中國(guó)北方漢族人群FUT6基因3個(gè)SNPs遺傳多態(tài)性
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【摘要】:目的對(duì)中國(guó)北方漢族人群FUT6基因編碼區(qū)序列特征及等位基因多態(tài)性進(jìn)行調(diào)查。方法測(cè)序分析30例中國(guó)北方漢族人FUT6基因整個(gè)編碼區(qū)序列并鑒定其單倍型,采用復(fù)合PCR與復(fù)合限制性內(nèi)切酶結(jié)合的RFLP法分析FUT6基因rs778805(C370T)、G855A及rs61147939(C907G)3個(gè)SNPs遺傳多態(tài)性;應(yīng)用Haploview4.1軟件進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 30例測(cè)序樣本中共檢出8個(gè)SNPs和6種單倍型,149例中國(guó)北方漢族個(gè)體C370T、G855A、C907G基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。雜合度分別為0.544、0.416、0.510;多態(tài)信息含量為0.375、0.372、0.367;個(gè)人識(shí)別能力為0.600、0.651、0.603;非父排除率為0.187、0.186、0.183。PCR-RFLPs檢出13種基因型,單倍型變異度為0.646。Haploview4.1軟件分析表明3個(gè)SNPs處于連鎖不平衡狀態(tài)。結(jié)論中國(guó)北方漢族人群FUT6基因編碼區(qū)序列呈現(xiàn)出高度多態(tài)性;C370T、G855A、C907G位點(diǎn)多態(tài)性分布良好,但處于連鎖不平衡狀態(tài)。
【作者單位】: 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)院;包頭醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】: 法醫(yī)物證學(xué) 遺傳多態(tài)性 復(fù)合聚合酶鏈反應(yīng) 復(fù)合限制性酶切反應(yīng) 巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶基因Ⅵ
【基金】:遼寧省自然科學(xué)基金(20082109) 遼寧省教育廳2008度高等學(xué)?蒲许(xiàng)目計(jì)劃(2008837)
【分類號(hào)】:D919.1
【正文快照】: 人類巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ(FUT3、FUT5、FUT6)定位于19p13.3長(zhǎng)約40kb的區(qū)域內(nèi),由于3個(gè)基因的堿基序列具有高達(dá)85%~90%的同源性,被認(rèn)為源于同一始祖基因。FUT6基因編碼區(qū)序列長(zhǎng)1080bp,由其編碼的360個(gè)氨基酸的產(chǎn)物催化巖藻糖基轉(zhuǎn)移到細(xì)胞表面糖脂類和糖蛋白的G lcNAc殘基
【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 林敏,陳振斌,劉瓊珊,車敏,黃以蘭,鄭云忠,林光,胡志堅(jiān);福建泉州漢族人群15個(gè)STR位點(diǎn)的遺傳多態(tài)性[J];福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2004年01期
2 程祖建,楊濱,林壽榕,歐啟水;福建漢族人群STR位點(diǎn)遺傳多態(tài)性分析及其在親子鑒定中的應(yīng)用[J];福建醫(yī)藥雜志;2005年01期
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5 劉雅誠(chéng),嚴(yán)江偉,唐暉,馬萬(wàn)山,高俊薇,張慶霞,劉瑩;中國(guó)5個(gè)民族mtDNA(CA)n重復(fù)的多態(tài)性[J];中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志;2003年01期
6 楊劍,劉雅誠(chéng),唐暉,郭英凡,霍振義,張慶霞;Y-STR在混合斑及親緣鑒定案件中的應(yīng)用[J];中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志;2003年01期
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8 袁紅,劉曉霞,付艷芳;新疆漢族人群6個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性[J];中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志;2003年05期
9 顧麗華,平原,閻建軍,王德明,陳連康,顧明波,鄭秀芬,周懷谷,江濤,李h,
本文編號(hào):1081621
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