目前,稀土的分離提純主要采用溶劑萃取法。P507-鹽酸體系是目前應用最為廣泛的稀土萃取分離體系,但P507在分離中重稀土元素時,存在中重稀土反萃難,反萃酸度高等問題；而Cyanex272萃取平衡水相酸度低,反萃容易,但其萃取容量低,將P507與Cyanex272進行有機匹配應用于重稀土元素的分離提純,有望改善稀土萃取及反萃能力,降低酸堿消耗。而P507在分離輕稀土元素時,隨著水相酸度的升高,其萃取能力下降,因此需要采用氨水或液堿皂化P507后進行稀土的分離提純,造成了嚴重的氨氮或鈉鹽廢水污染；而P204酸值高,在酸性介質(zhì)中其萃取能力優(yōu)于P507,因此將P507與P204進行有機匹配應用于輕稀土元素的分離提純,有望改善稀土萃取分離能力,實現(xiàn)非皂化萃取分離。為了降低稀土萃取過程中的酸堿消耗,減少廢水排放,本文從基礎(chǔ)理論著手,開展了協(xié)同萃取稀土過程機理研究,重點研究了P507-Cyanex272體系與P507-P204體系分別對重、輕稀土元素的協(xié)同萃取機理,為非皂化萃取分離工藝開發(fā)與實施提供理論指導,主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下： (1)進行了鹽酸介質(zhì)下P507-Cyanex272體系對重稀土元素...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 稀土萃取分離技術(shù)
    1.2 協(xié)萃體系研究進展
        1.2.1 常見的萃取體系
        1.2.2 協(xié)萃體系分類
        1.2.3 不同介質(zhì)下協(xié)萃體系研究進展
    1.3 選題依據(jù)
        1.3.1 研究內(nèi)容
        1.3.2 研究意義
2 研究方案及方法
    2.1 試驗儀器和試驗試劑
    2.2 分析方法
    2.3 協(xié)萃機理研究方法
3 P₅₀₇-Cyanex272對重稀土元素的協(xié)同萃取機理研究
    3.1 P₅₀₇在鹽酸介質(zhì)中萃取Y、Tm的機理研究
    3.2 Cyanex272在鹽酸介質(zhì)中萃取Y、Tm的機理研究
    3.3 P₅₀₇-Cyanex272復合萃取劑對Y、Tm的協(xié)同萃取機理研究
    3.4 本章小結(jié)
4 P₅₀₇-P₂₀₄對輕稀土元素的協(xié)同萃取機理研究
    4.1 P₅₀₇在鹽酸介質(zhì)中萃取Nd、Sm的機理研究
    4.2 P₂₀₄在鹽酸介質(zhì)中萃取Nd、Sm的機理研究
    4.3 P₅₀₇-P₂₀₄復合萃取劑對Nd、Sm的協(xié)同萃取機理研究
    4.4 本章小結(jié)
5 P₅₀₇-P₂₀₄在硫酸鹽酸混合介質(zhì)中萃取稀土規(guī)律研究
    5.1 硫酸-鹽酸混合介質(zhì)中P₅₀₇-P₂₀₄萃取Nd平衡規(guī)律研究
    5.2 硫酸-鹽酸混合介質(zhì)中P₅₀₇-P₂₀₄萃取Sm平衡規(guī)律研究
    5.3 硫酸-鹽酸混合介質(zhì)中P₅₀₇-P₂₀₄萃取Nd、Sm分離效果研究
    5.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀碩士學位期間取得的學術(shù)成果
致謝



本文編號：3929075