鎢精礦樣品經(jīng)鹽酸和硝酸-氫氟酸-高氯酸(體積比為1∶1∶1)混合溶液于聚四氟乙烯溶樣罐中進(jìn)行消解,在氨水介質(zhì)中,樣品中的微量磷與氫氧化鐵形成共沉淀,從而與基體中鎢和銅進(jìn)行分離,再用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定其中磷的含量。試驗(yàn)選擇214.914nm譜線作為磷的分析譜線,結(jié)合干擾系數(shù)校正法消除了鎢對(duì)磷的光譜干擾。磷的質(zhì)量濃度在10mg·L^-1以內(nèi)與其光譜強(qiáng)度呈線性關(guān)系,檢出限(3σ)為28μg·g^-1。方法應(yīng)用于鎢精礦樣品中磷的測定,測定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=12)為2.4%～5.1%,測定結(jié)果與國家標(biāo)準(zhǔn)方法的測定結(jié)果有良好的一致性。

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【文章目錄】：
1 試驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 儀器工作條件
    1.3 試驗(yàn)方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 分析譜線的選擇
    2.2 干擾試驗(yàn)
        2.2.1 銅的干擾
        2.2.2 鎢的干擾
    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限
    2.4 精密度試驗(yàn)
    2.5 方法對(duì)比



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