細(xì)Co粉以及Co-Cr-V復(fù)合粉末的制備與表征
發(fā)布時間:2023-02-08 18:59
作為粘接劑,Co粉在硬質(zhì)合金生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。目前,依靠添加晶粒長大抑制劑的方法很難制備出晶粒度小于200nm的WC-Co硬質(zhì)合金。為了便以制備具有高強度、高硬度的“雙高”硬質(zhì)合金,本文嘗試化學(xué)還原法制備超細(xì)Co粉和草酸鹽共沉淀法制備超細(xì)Co-Cr-V復(fù)合粉末。利用XRD、SEM、DSC、TG、BET等方法研究制備工藝對粉末粒度與形貌的影響。 1)化學(xué)還原法制備超細(xì)Co粉 以水合肼和次亞磷酸鈉為共同還原劑、氯化鈷為原料,分析次亞磷酸鈉和水合肼含量對超細(xì)Co粉結(jié)構(gòu)與形貌以及粒徑的影響。研究表明:次亞磷酸鈉量超過臨界值時,鈷粉晶粒越來越;隨著水合肼含量的增加,鈷粉由球狀向樹突狀轉(zhuǎn)變。當(dāng)N2H4與CoCl2.6H2O的摩爾比為4時,鉆粉呈球形或棒狀;當(dāng)二者的摩爾比為6或8時,鈷粉呈雪花狀;當(dāng)摩爾比為10時,鈷粉呈樹突狀。鈷粉含量隨反應(yīng)時間的增加而增多,反應(yīng)在15min左右結(jié)束。pH值控制在10.5~11時鈷粉的純度最高,達(dá)到92%左右。 2)草酸鹽共沉淀法制備超細(xì)Co-Cr-V復(fù)合粉末 首先,向Co、V、Cr的可溶性鹽中加入沉淀劑(草酸銨或者草酸)制備前驅(qū)體粉末,然后在真空、氫氣或氬氣氣...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 WC-Co硬質(zhì)合金
1.1.1 WC-Co硬質(zhì)合金概述
1.1.2 WC-Co硬質(zhì)合金應(yīng)用
1.2 超細(xì)硬質(zhì)合金
1.2.1 超細(xì)(納米)材料概述
1.2.2 超細(xì)(納米)硬質(zhì)合金
1.3 影響WC-Co硬質(zhì)合金性能的因素
1.3.1 鈷粉的粒徑、形貌對WC-Co硬質(zhì)合金的影響
1.3.2 晶粒長大抑制劑對WC-Co硬質(zhì)合金的影響
1.4 超細(xì)(納米)Co粉
1.4.1 超細(xì)粉的特性
1.4.2 超細(xì)Co粉的用途
1.5 晶粒長大抑制劑
1.5.1 晶粒長大抑制劑的主要作用及其機理
1.5.2 晶粒長大抑制劑的種類及抑制劑的添加方法
1.6 金屬基復(fù)合粉末的制備方法
1.6.1 機械合金化法
1.6.2 高壓水噴霧法
1.6.3 物理氣相沉積法
1.6.4 共沉淀法
1.6.5 溶膠-凝膠法
1.6.6 多元醇法
1.6.7 微乳液法
1.6.8 水解法
1.7 本課題研究意義及內(nèi)容
1.7.1 課題的研究意義
1.7.2 課題的研究內(nèi)容
第二章 實驗內(nèi)容與方法
2.1 實驗原料及設(shè)備
2.1.1 實驗原料
2.1.2 儀器和設(shè)備
2.2 實驗過程
2.2.1 超細(xì)(納米)Co粉的制備
2.2.2 超細(xì)(納米)Co-Cr-V復(fù)合粉末的制備
2.3 性能測試及表征
2.3.1 差示掃描量熱分析
2.3.2 X射線衍射(XRD)分析
2.3.3 掃描電子顯微鏡(SEM)分析
2.3.4 比表面積分析
第三章 化學(xué)還原法制備超細(xì)(納米)Co粉
3.1 體系的理論分析
3.1.1 反應(yīng)過程分析
3.1.2 熱力學(xué)分析
3.1.3 影響晶粒尺寸的因素分析
3.2 實驗結(jié)果與分析討論
3.2.1 時間對反應(yīng)進(jìn)程的影響
3.2.2 pH值對鈷粉純度的影響
3.2.3 水合肼的初始濃度對鈷粉形貌的影響
3.2.4 次亞磷酸鈉的初始濃度對鉆粉晶粒大小的影響
3.3 小結(jié)
第四章 草酸鹽共沉淀法制備超細(xì)(納米)Co-Cr-V復(fù)合粉末
4.1 Co-Cr-V相圖分析
4.2 前驅(qū)體的熱分解過程
4.2.1 前驅(qū)體在氬氣中的熱分解過程
4.2.2 前驅(qū)體在空氣中的熱分解過程
4.2.3 前驅(qū)體在氣氣中和空氣中的熱分解過程對比
4.3 pH對Co-Cr-V復(fù)合粉末的影響
4.3.1 前驅(qū)體粉末的XRD
4.3.2 復(fù)合粉末XRD分析
4.3.3 SEM分析
4.4 煅燒氣氛對Co-V-Cr復(fù)合粉末的影響
4.4.1 Co-Cr-V復(fù)合粉末的XRD分析
4.4.2 Co-Cr-V復(fù)合粉末的BET分析
4.4.3 前驅(qū)體以及Co-Cr-V復(fù)合粉末的SEM分析
4.5 反應(yīng)溫度對Co-Cr-V復(fù)合粉末的影響
4.5.1 XRD分析
4.5.2 SEM分析
4.6 分散劑對Co-Cr-V復(fù)合粉末的影響
4.7 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間主要的研究成果
本文編號:3738202
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 WC-Co硬質(zhì)合金
1.1.1 WC-Co硬質(zhì)合金概述
1.1.2 WC-Co硬質(zhì)合金應(yīng)用
1.2 超細(xì)硬質(zhì)合金
1.2.1 超細(xì)(納米)材料概述
1.2.2 超細(xì)(納米)硬質(zhì)合金
1.3 影響WC-Co硬質(zhì)合金性能的因素
1.3.1 鈷粉的粒徑、形貌對WC-Co硬質(zhì)合金的影響
1.3.2 晶粒長大抑制劑對WC-Co硬質(zhì)合金的影響
1.4 超細(xì)(納米)Co粉
1.4.1 超細(xì)粉的特性
1.4.2 超細(xì)Co粉的用途
1.5 晶粒長大抑制劑
1.5.1 晶粒長大抑制劑的主要作用及其機理
1.5.2 晶粒長大抑制劑的種類及抑制劑的添加方法
1.6 金屬基復(fù)合粉末的制備方法
1.6.1 機械合金化法
1.6.2 高壓水噴霧法
1.6.3 物理氣相沉積法
1.6.4 共沉淀法
1.6.5 溶膠-凝膠法
1.6.6 多元醇法
1.6.7 微乳液法
1.6.8 水解法
1.7 本課題研究意義及內(nèi)容
1.7.1 課題的研究意義
1.7.2 課題的研究內(nèi)容
第二章 實驗內(nèi)容與方法
2.1 實驗原料及設(shè)備
2.1.1 實驗原料
2.1.2 儀器和設(shè)備
2.2 實驗過程
2.2.1 超細(xì)(納米)Co粉的制備
2.2.2 超細(xì)(納米)Co-Cr-V復(fù)合粉末的制備
2.3 性能測試及表征
2.3.1 差示掃描量熱分析
2.3.2 X射線衍射(XRD)分析
2.3.3 掃描電子顯微鏡(SEM)分析
2.3.4 比表面積分析
第三章 化學(xué)還原法制備超細(xì)(納米)Co粉
3.1 體系的理論分析
3.1.1 反應(yīng)過程分析
3.1.2 熱力學(xué)分析
3.1.3 影響晶粒尺寸的因素分析
3.2 實驗結(jié)果與分析討論
3.2.1 時間對反應(yīng)進(jìn)程的影響
3.2.2 pH值對鈷粉純度的影響
3.2.3 水合肼的初始濃度對鈷粉形貌的影響
3.2.4 次亞磷酸鈉的初始濃度對鉆粉晶粒大小的影響
3.3 小結(jié)
第四章 草酸鹽共沉淀法制備超細(xì)(納米)Co-Cr-V復(fù)合粉末
4.1 Co-Cr-V相圖分析
4.2 前驅(qū)體的熱分解過程
4.2.1 前驅(qū)體在氬氣中的熱分解過程
4.2.2 前驅(qū)體在空氣中的熱分解過程
4.2.3 前驅(qū)體在氣氣中和空氣中的熱分解過程對比
4.3 pH對Co-Cr-V復(fù)合粉末的影響
4.3.1 前驅(qū)體粉末的XRD
4.3.2 復(fù)合粉末XRD分析
4.3.3 SEM分析
4.4 煅燒氣氛對Co-V-Cr復(fù)合粉末的影響
4.4.1 Co-Cr-V復(fù)合粉末的XRD分析
4.4.2 Co-Cr-V復(fù)合粉末的BET分析
4.4.3 前驅(qū)體以及Co-Cr-V復(fù)合粉末的SEM分析
4.5 反應(yīng)溫度對Co-Cr-V復(fù)合粉末的影響
4.5.1 XRD分析
4.5.2 SEM分析
4.6 分散劑對Co-Cr-V復(fù)合粉末的影響
4.7 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間主要的研究成果
本文編號:3738202
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