采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）測(cè)定鋁土礦中的稀土氧化物時(shí),酸溶往往造成溶樣不徹底,高溫堿熔時(shí)大量的熔劑會(huì)降低稀土元素的發(fā)射強(qiáng)度,同時(shí)由于稀土氧化物含量（0.0010%～0.050%）較低,存在鋁、鐵等基體干擾,難以準(zhǔn)確測(cè)定。本文采用氫氧化鈉熔融鋁土礦樣品,熔融物用熱水浸取,三乙醇胺溶液掩蔽鋁和鐵,乙二胺四乙酸二鈉溶液絡(luò)合鈣、鎂等干擾元素,稀土氫氧化物留存于沉淀中,沉淀經(jīng)鹽酸溶解進(jìn)入待測(cè)液,從而將稀土元素與熔劑和基體元素分離。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)需基體匹配,各稀土氧化物標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)均不小于0.9999,檢出限在0.0002%～0.0015%之間;按照實(shí)驗(yàn)方法分析實(shí)際樣品中稀土氧化物的含量,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=6）為2.0%～4.6%,回收率為85.2%～104.4%。本方法與電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）相比,兩種方法的測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著性差異。 

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器及工作條件
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液和主要試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)樣品
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 樣品的制備
        1.4.2 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
2 結(jié)果與討論
    2.1 實(shí)驗(yàn)條件的選擇
        2.1.1 溶樣方法
        2.1.2 稱樣量
        2.1.3 熔劑用量
        2.1.4 熔融溫度和時(shí)間
        2.1.5 分析譜線
    2.2 共存元素的干擾
    2.3 分析方法評(píng)價(jià)
        2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線和方法檢出限
        2.3.2 方法精密度和回收率
        2.3.3 方法驗(yàn)證
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3701934