巴潤(rùn)礦是一種鐵、稀土、鈮等多種礦物共生的復(fù)合礦,較普通礦含有較高的堿金屬（Na、K）,其中特殊成分對(duì)球團(tuán)礦的制備工藝,以及球團(tuán)的物理特性和冶金性能產(chǎn)生較嚴(yán)重影響,特別是對(duì)球團(tuán)的還原膨脹性。鉀長(zhǎng)石成分復(fù)雜,其中含有較高的堿性金屬氧化物K₂O、Na₂O,與巴潤(rùn)礦有著相似的特性。本論文研究了鉀長(zhǎng)石對(duì)鐵氧化物還原膨脹性能的影響,根據(jù)Fe-O-C體系氣相平衡組成,確定不同階段的還原制度,并進(jìn)行分階段還原。以Fe₃O₄為基礎(chǔ)原料,分別配加0%、4%、8%、12%的鉀長(zhǎng)石,混合后壓制成條,在1250℃下的管式電阻爐中焙燒30min,焙燒過(guò)程中通入流速為50mL/min的O₂,使其Fe₃O₄充分氧化到Fe₂O₃。以CO為還原氣體,采用PCY-G高溫真空膨脹儀對(duì)還原過(guò)程中的膨脹率進(jìn)行測(cè)定。還原過(guò)程中膨脹位移發(fā)生變化,使用origin8軟件畫出膨脹位移變化的曲線。利用熱力學(xué)軟件FactSage、XRD和SEM分... 

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 鐵礦球團(tuán)發(fā)展現(xiàn)狀
        1.1.1 國(guó)外鐵礦球團(tuán)現(xiàn)狀
        1.1.2 國(guó)內(nèi)鐵礦球團(tuán)發(fā)展現(xiàn)狀
    1.2 鐵礦球團(tuán)還原膨脹研究現(xiàn)狀
    1.3 不同因素對(duì)鐵氧化物還原膨脹性的影響
        1.3.1 CO對(duì)鐵氧化物還原膨脹性的影響
        1.3.2 脈石成分對(duì)鐵氧化物還原膨脹性的影響
        1.3.3 堿金屬對(duì)鐵氧化物還原膨脹性的影響
        1.3.4 不同還原氣氛對(duì)鐵氧化物還原膨脹性的影響
    1.4 選題的目的及意義
2 實(shí)驗(yàn)原料、研究方案及實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料
        2.1.1 Fe_3O_4 試劑
        2.1.2 鉀長(zhǎng)石
    2.2 研究方案與實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        2.2.1 研究方案
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    2.3 檢測(cè)手段
3 CO還原含鉀長(zhǎng)石鐵氧化物過(guò)程熱力學(xué)研究
    3.1 CO還原鐵氧化物熱力學(xué)分析
    3.2 鐵氧化物焙燒熱力學(xué)分析
    3.3 本章小結(jié)
4 還原試樣焙燒后物相分析
    4.1 研究方法
    4.2 鉀長(zhǎng)石對(duì)焙燒試樣礦物組成的影響
    4.3 本章小結(jié)
5 鉀長(zhǎng)石對(duì)鐵氧化物還原膨脹性能的影響
    5.1 Fe_2O_3→Fe_3O_4 階段鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原膨脹性的影響
        5.1.1 鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原膨脹性能的影響
        5.1.2 鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原第一階段膨脹性能的分析
    5.2 Fe_3O_4→FeO階段鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)膨脹性能的影響
        5.2.1 鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原膨脹性能的影響
        5.2.2 鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原第二階段膨脹性能的分析
    5.3 FeO→Fe階段鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原膨脹性能的影響
        5.3.1 鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原膨脹性能的影響
        5.3.2 鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)還原第三階段還原膨脹性能的分析
    5.4 不同階段相同鉀長(zhǎng)石添加量對(duì)膨脹性能的研究
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在學(xué)研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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[2]煤制氣-氣基豎爐直接還原工藝的基礎(chǔ)研究[D]. 王兆才.東北大學(xué) 2013

碩士論文
[1]脈石成分對(duì)鐵礦球團(tuán)還原膨脹性能的影響[D]. 崔智鑫.中南大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3664661