準確分析鈮鉭精礦中鈮、鉭含量,對選冶及新材料的研發(fā)具有重要意義。實驗以氫氧化鈉作為熔劑,使用銀坩堝,通過堿熔方式消解樣品（熔融溫度為720℃,熔融時間為20min）,再酸溶后使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）測定鈮鉭精礦中鈮、鉭。對樣品常見的消解方式、內(nèi)標元素和分析線對的選擇、共存元素的影響等因素進行了試驗研究。結(jié)果表明:確定鈷作為鈮的內(nèi)標元素,鉻作為鉭的內(nèi)標元素,分析譜線及內(nèi)標線為Nb 309.4nm-Co345.3nm、Ta 240.0nm-Cr 284.3nm。鋁、硅、鉀、鈉、鈣、鎂、銅、鉛、鋅、硫酸根、錳、磷、鉻、鋇、鈷、砷、鎳、鍶、鈹、鈧、錫等不會對鈮、鉭的測定產(chǎn)生干擾。方法中鈮和鉭的檢出限分別為0.007%和0.011%。按照實驗方法測定4個鈮鉭精礦實際樣品中鈮和鉭,并以多家實驗室的測定平均值作為推薦值進行比對,結(jié)果表明,鈮和鉭測定結(jié)果的相對標準偏差（RSD,n=10）均小于0.6%,相對誤差處于±5%之間。 

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 主要儀器和工作參數(shù)
    1.2 試劑
    1.3 樣品處理
    1.4 標準溶液系列的配制
2 結(jié)果與討論
    2.1 消解方法
    2.2 分析譜線
    2.3 共存物質(zhì)的影響
    2.4 校準曲線與檢出限
3 樣品分析
4 結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
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