本文開(kāi)展了焙燒-酸浸分銅-氟鹽預(yù)處理-氰化工藝處理復(fù)雜金精礦的研究,利用酸性氟鹽體系破壞在焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的含銀致密包裹物,提高銀的浸出率。金精礦焙燒熱力學(xué)計(jì)算結(jié)果表明,當(dāng)焙燒溫度超過(guò)773 K時(shí),金屬氧化物可轉(zhuǎn)化為MeO·Fe₂O₃、MeO·SiO₂等物質(zhì),從而可能對(duì)金、銀形成包裹;添加氫氧化鈉共同焙燒時(shí),有利于Na₂O·Fe₂O₃、Na₂O·SiO₂的生成,從而可以降低鐵酸鹽和硅酸鹽生成趨勢(shì),避免這些物質(zhì)對(duì)金、銀的包裹作用。焙燒工藝實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,焙燒氣氛對(duì)氰化浸出金和銀的影響最為顯著,其次為添加劑NaOH用量。實(shí)驗(yàn)得出的金精礦較優(yōu)焙燒條件為:富氧氣氛,添加劑NaOH用量為6 g（每100 g金精礦）,焙燒溫度903 K,焙燒時(shí)間3 h。在此最優(yōu)條件下,金、銀、銅浸出率分別可達(dá)95.92%、57.57%、92.57%。通過(guò)硫酸浸出工藝,可將焙砂中的銅完全浸出,并將金、銀進(jìn)一步富集于渣中,實(shí)現(xiàn)銅與金、銀的分離。實(shí)驗(yàn)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

焙燒化學(xué)反應(yīng)(3-1)~(3-9)的△rGm*-T圖

圖 3.1 焙燒化學(xué)反應(yīng)(3-1)~(3-9)的△rGm*-T 圖1可知，在溫度為773 K~973 K的條件下，化學(xué)反應(yīng)(3-1)~明在給定溫度條件下這九個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上是自動(dòng)過(guò)Gm*-T 直線的斜率均大于零，意味著這九個(gè)反應(yīng)的熱力學(xué)不斷降低，反應(yīng)生成物的穩(wěn)定性不斷下降。比較△rGm*-和交叉關(guān)系可知，復(fù)雜金礦在 773 K~973 K 的高溫焙燒時(shí)：Fe3O4> Fe2O3> FeO> ZnO> Ag> PbO> CuO> AgO，其，F(xiàn)e3O4與 Fe2O3的穩(wěn)定性大致相當(dāng)。從熱力學(xué)角度分析燒過(guò)程中生成 Ag 的可能性比生成 AgO 的可能性更大同時(shí)生成 Fe3O4或者 Fe2O3，最終產(chǎn)物中以哪種鐵氧化燒過(guò)程和焙燒產(chǎn)物進(jìn)行更深入的研究分析來(lái)確定。

第三章 焙燒熱力學(xué)及焙燒實(shí)驗(yàn)研究零，說(shuō)明在給定溫度條件下這五個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上是自同時(shí)各反應(yīng)△rGm*-T 直線的斜率均大于零，意味著這五個(gè)隨著溫度升高不斷降低，反應(yīng)生成物的穩(wěn)定性不斷下線的位置高低和交叉關(guān)系可知，當(dāng)焙燒溫度為 773 K~97定性順序?yàn)?ZnSO4> CuSO4>Ag2SO4> Fe2(SO4)3。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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