鹽酸氯化鉍溶液中凈化分離鉍與銻砷錫等有害雜質(zhì)的研究較少,為獲得較純凈的氯化鉍溶液,用磷酸三丁酯（TBP）來萃取分離鹽酸氯化鉍溶液中銻砷錫等有害雜質(zhì)具有重要意義。本文提出用TBP從鹽酸氯化鉍介質(zhì)溶液中萃取分離鉍與銻砷錫。實驗表明,水相中鹽酸濃度、金屬離子濃度和有機(jī)相TBP濃度對分配比影響較大,而溫度對分配比的影響較小。測定了銻鉍砷錫的萃取平衡等溫線,計算了不同溫度下的熱力學(xué)函數(shù),說明了萃取平衡常數(shù)隨溫度的升高而減小。測定了TBP與水、鹽酸以及實際溶液中的互溶度。TBP萃取實際溶液的實驗表明：室溫（25℃）下,有機(jī)相組成25%TBP-7%仲辛醇-磺化煤油,相比1：1,萃取接觸時間5min,初始水相鹽酸濃度為4mol/L下,TBP萃取實際溶液時,銻鉍砷錫的分配比分別為2.51、0.0035、1.17和8.73,銻砷錫與鉍的分離系數(shù)β分別為βSb/Bi=717.14、βAs/Bi=334.29、βSn/Bi=2494.29,銻鉍砷錫的萃取率分別為61.87%,1.67%,49.21%和69.93%。用“三級逆流萃取、單級反萃砷、三級逆流反萃銻錫”工藝處理實際溶液,實驗表明：萃取后,Bi/Sb、... 

【文章來源】：昆明理工大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TBP濃度對鋪秘萃取的影響

圖3.4 TBP濃度對砷錫萃取的影響由圖3.3和圖3.4知，隨著萃取劑TBP濃度的增加鋪秘砷錫的萃取分配比分別由Dsb=0.27、DBi=0.0084、Das=2.13 和 Dsn=0.45 增加到 Dsb=5.06、DBi=0.35、Das=22.31 和Dsn=59.57o鋪錫在TBP濃度為25%以后，其萃取分配比增加較緩慢，而秘砷在TBP濃度為50%以后，其萃取分配比增加較平緩。3.1.3水相中鋪秘碑錫離子濃度對萃取平衡的影響(1)實驗條件在室溫（25°C)下，梯的單組份溶液濃度分別為2g/L、4g/L、6g/L、8g/L> lOg/L、20g/L,秘的單組份溶液濃度分別為 20g/L、40g/L、60g/L、80g/L、lOOg/L、120g/L，砷的單組份溶液濃度分別為 2g/L、3g/L、5g/L、6g/L、8g/L、9g/L、lOg/L、12g/L、15g/L,錫的單組份溶液濃度分別為 2g/L、3g/L、5g/L、6g/L、8g/L、9g/L、lOg/L、12g/L、15g/L；梯秘砷錫的初始水相酸度分別為6niol/L、Imol/L、6mol/L、6mol/L；萃取鋪錫的有機(jī)相組成為：25%TBP-7%仲辛醇化煤油、萃取秘砷的有機(jī)相組成為：50%TBP-7%仲辛醇-磺化煤油；萃取相比0/A=l:l;萃取接觸時間5min。(2)實驗結(jié)果與討論在萃取劑濃度一定時，水相中鋪秘砷錫離子濃度對萃取平衡的分配比產(chǎn)生影響。水相中銻秘砷錫離子濃度只有在極稀的情況下，即小于i(r3時

方程 dln(K)/dT=AH/(RT2)，ln(D)=ln(Do)—AH/(RT) _。則以（3.1)中 IgD 作為縱坐標(biāo)，即鋪秘砷錫的萃取分配比的對數(shù)值；溫度的倒數(shù)值作為橫坐標(biāo)作圖，如圖3.12所示。AH 1lgD = + lg(DJ (3.1)2.303R T °式中D—分配比；T一熱力學(xué)溫度，K; R—通用氣體常數(shù)。由圖3.12可得，其四條直線的斜率分別為1.05X103、1.80xl0\ 1.66X103、1.73xl03。由直線斜率：-一！一，可求得TBP萃取鋪秘砷錫萃取反應(yīng)在20?65°C之間的平均熱效2.303R30

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3570008