摘要：針對(duì)銻金精礦的火法處理工藝存在流程復(fù)雜、能耗高、環(huán)境污染嚴(yán)重、貴賤金屬回收率低等缺點(diǎn),本文對(duì)某銻金精礦進(jìn)行了濕法提取銻和金的工藝研究。對(duì)含銻24.76%,含金48.50g/t的銻金精礦進(jìn)行濕法浸銻試驗(yàn)研究,結(jié)果表明：在最佳浸銻工藝條件下堿法浸銻,金的損失率為16.72%,銻、金分離不徹底,方法不可行。酸法浸銻的最佳工藝條件：浸出溫度為95℃、浸出時(shí)間為30min、HCl濃度為4mol/L、FeCl3過量系數(shù)為1.1、液固比為4.0、攪拌強(qiáng)度為100r/min。在此條件下,渣中銻含量為0.54%,銻的浸出率達(dá)到99.05%,金含量為106.66g/t,金的損失率為0.99%,銻浸出效果良好,金的損失率極小,實(shí)現(xiàn)了銻和金良好的分離效果,為銻、金的選擇性浸出奠定了基礎(chǔ)。酸法浸銻渣的性質(zhì)及預(yù)處理工藝研究表明,由于熱堿脫硫-化學(xué)氧化工藝存在工藝復(fù)雜、金的損失率高、試劑成本高等問題,選用氧化焙燒作為預(yù)處理浸銻渣的最佳工藝。氧化焙燒工藝制度：焙燒溫度600℃C,焙燒時(shí)間1h,結(jié)果表明,焙砂含硫0.15%,脫硫率為99.84%,焙砂中主要物相為赤鐵礦和脈石礦物。通過XRD以及化學(xué)物相分析等研究了... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

000-2011年國(guó)內(nèi)精銻及祥精礦產(chǎn)量Fig.1-1Thedomesticproductionofrefinedantimonyandantimonyconcentratein2000-2011

4酸法浸鋪漁浸金特性及強(qiáng)化浸金研究分別對(duì)脫硫時(shí)間為5min和6h的脫硫漁做了 XRD分析，結(jié)果如圖4-3所示。g |a-石英\5min b-黃鐵礦■I C-云母 Ib bM T b j b 1S I I III IaiJLJLA^ .A. ... li^ a.-^ 6hc bc b b 1 1 1 1 1 I I I 1 1 I I ■ I ■0 10 20 30 40 50 60 70 802-Theta/°圖4-3熱堿脫破渣的X射線衍射分析Fig.4-3 X ray diffraction analysis of desulfiirization residue by water-heated alkaline由圖4-3可知，脫硫時(shí)間5min和6h的XRD分析結(jié)果基本相同，脫硫澄中的主要物相均為黃鐵礦和石英，可知元素硫基本被脫除。對(duì)NaOH脫硫渣進(jìn)行氰化浸金研究，浸金條件：常溫、NaCN濃度為0.3%、浸出時(shí)間為48h、pH為10.5?11、液固比為2.5:1、攬拌速率為600r/min。在此條件下，測(cè)得渣中金品位為45.1g/t,金的浸出率為71.68% (其中包括NaOH脫硫過程損失的金），對(duì)比浸鋪澄直接浸金的結(jié)果（71.93%),再次證明元素硫雖然可能在浸金的過程中消耗一定量的溶解氧以及氰化鈉，但卻不是影響浸金的主要因素。4.3.2化學(xué)氧化4.3.2.1黃鐵礦化學(xué)氧化電化學(xué)原理黃鐵礦脫硫分火法和濕法

【參考文獻(xiàn)】：
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