萃銅余液深度凈化除雜提鈷工藝
發(fā)布時間:2021-09-12 14:42
以含雜質(zhì)Fe3+,Al3+,Cu2+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Zn2+的萃銅余液為處理對象,針對萃銅余液中雜質(zhì)多、成分復(fù)雜的特點,采用CaO除雜—MgO除雜—NaF除雜—P204萃取深度凈化除雜的工藝,研究了各工序主要工藝參數(shù)對雜質(zhì)離子去除率和Co2+保留率的影響,獲得適宜的除雜條件.在該條件下,萃銅余液中Fe3+,Al3+,Cu2+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Zn2+的質(zhì)量濃度分別由0.87,1.50,0.56,0.44,1.24,1.00,0.62 g/L降至0,0,0,0,0.025,0.006,0.021 g/L,除雜率分別為100%,100%,100%,100%,98%,99.4%,96.6%.該溶液金屬雜質(zhì)基本脫除,Co2+
【文章來源】:材料與冶金學(xué)報. 2020,19(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
萃銅余液深度凈化除雜工藝流程圖
反應(yīng)條件:萃銅余液30 mL,初始pH值1.5,反應(yīng)溫度為室溫(20 ℃),反應(yīng)時間30 min;通過改變CaO加入量控制反應(yīng)初始pH值來除去溶液中雜質(zhì)Fe3+,Al3+及Mn2+.CaO加入量對溶液中Fe3+,Al3+,Mn2+的去除率及Co2+保留率的影響分別如圖2~3所示.圖3 CaO加入量對Co2+保留率的影響
圖2 CaO加入量對Fe3+,Al3+ 及Mn2+的去除率的影響由圖2~3可知,隨著CaO加入量的增加,Fe3+去除率先增大后逐漸趨于穩(wěn)定;當(dāng)CaO加入量增加到1.0 g時,Fe3+去除率可達到97.6%,進一步增加CaO加入量,Fe3+將完全除盡;Al3+去除率與Fe3+去除率的曲線變化規(guī)律相似,當(dāng)CaO加入量增加到1.25 g時,溶液中Al3+可完全除盡;Mn2+去除率在CaO加入量為0.25~1.25 g時增長較快,最高可達21.4%,隨后趨于穩(wěn)定,但去除率不如Fe3+,Al3+高,需要進一步除雜.而在CaO加入量為0.25~1.0 g時,Co2+保留率從100%下降到98.5%,下降了1.5%;當(dāng)CaO加入量超過1.0 g時,Co2+保留率迅速下降.因此,選取CaO加入量1.0 g為適宜條件.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]粗硫酸鎳中鐵鈷鈣鎂深度脫除的工藝研究[J]. 黃冰,段小兵,蔣震清. 銅業(yè)工程. 2020(02)
[2]剛果(金)某銅鈷礦石工藝礦物學(xué)研究[J]. 范海寶,李宋江. 金屬礦山. 2019(09)
[3]全球鈷資源供應(yīng)現(xiàn)狀簡析[J]. 李成偉,王家義. 中國資源綜合利用. 2018(07)
[4]沉淀條件對超細草酸鈷粉體產(chǎn)率和粒度的影響[J]. 徐明晗,宋杰光,王芳,富偉. 人工晶體學(xué)報. 2014(11)
[5]從剛果(金)銅鈷氧化礦提取鈷的試驗研究[J]. 石玉臣,黃蘊成,孫蕊,阿茹娜,王含淵. 中國有色冶金. 2012(05)
[6]低濃度鈷溶液除鐵、鈣、鎂和P204深度除雜工藝研究[J]. 胡威,黃興遠,李小理. 稀有金屬與硬質(zhì)合金. 2011(03)
本文編號:3394411
【文章來源】:材料與冶金學(xué)報. 2020,19(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
萃銅余液深度凈化除雜工藝流程圖
反應(yīng)條件:萃銅余液30 mL,初始pH值1.5,反應(yīng)溫度為室溫(20 ℃),反應(yīng)時間30 min;通過改變CaO加入量控制反應(yīng)初始pH值來除去溶液中雜質(zhì)Fe3+,Al3+及Mn2+.CaO加入量對溶液中Fe3+,Al3+,Mn2+的去除率及Co2+保留率的影響分別如圖2~3所示.圖3 CaO加入量對Co2+保留率的影響
圖2 CaO加入量對Fe3+,Al3+ 及Mn2+的去除率的影響由圖2~3可知,隨著CaO加入量的增加,Fe3+去除率先增大后逐漸趨于穩(wěn)定;當(dāng)CaO加入量增加到1.0 g時,Fe3+去除率可達到97.6%,進一步增加CaO加入量,Fe3+將完全除盡;Al3+去除率與Fe3+去除率的曲線變化規(guī)律相似,當(dāng)CaO加入量增加到1.25 g時,溶液中Al3+可完全除盡;Mn2+去除率在CaO加入量為0.25~1.25 g時增長較快,最高可達21.4%,隨后趨于穩(wěn)定,但去除率不如Fe3+,Al3+高,需要進一步除雜.而在CaO加入量為0.25~1.0 g時,Co2+保留率從100%下降到98.5%,下降了1.5%;當(dāng)CaO加入量超過1.0 g時,Co2+保留率迅速下降.因此,選取CaO加入量1.0 g為適宜條件.
【參考文獻】:
期刊論文
[1]粗硫酸鎳中鐵鈷鈣鎂深度脫除的工藝研究[J]. 黃冰,段小兵,蔣震清. 銅業(yè)工程. 2020(02)
[2]剛果(金)某銅鈷礦石工藝礦物學(xué)研究[J]. 范海寶,李宋江. 金屬礦山. 2019(09)
[3]全球鈷資源供應(yīng)現(xiàn)狀簡析[J]. 李成偉,王家義. 中國資源綜合利用. 2018(07)
[4]沉淀條件對超細草酸鈷粉體產(chǎn)率和粒度的影響[J]. 徐明晗,宋杰光,王芳,富偉. 人工晶體學(xué)報. 2014(11)
[5]從剛果(金)銅鈷氧化礦提取鈷的試驗研究[J]. 石玉臣,黃蘊成,孫蕊,阿茹娜,王含淵. 中國有色冶金. 2012(05)
[6]低濃度鈷溶液除鐵、鈣、鎂和P204深度除雜工藝研究[J]. 胡威,黃興遠,李小理. 稀有金屬與硬質(zhì)合金. 2011(03)
本文編號:3394411
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