轉(zhuǎn)爐“直接使用石灰石進(jìn)行造渣煉鋼”以其顯著的節(jié)能降耗和快速化渣脫磷而引起廣泛重視。寶鋼（湛江）、石鋼等企業(yè)在實(shí)際生產(chǎn)中證實(shí)了該方法的可行性及經(jīng)濟(jì)效益。鋼鐵企業(yè)在實(shí)際生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn),直接使用石灰石進(jìn)行化渣會(huì)取得比石灰更好的效果,但業(yè)內(nèi)不少人仍對(duì)此結(jié)論持懷疑態(tài)度,因此本文針對(duì)石灰石在爐渣中的分解特性、溶解行為,以及分解出CO2與鐵水相互作用三個(gè)主題,研究石灰石在與爐渣接觸條件下的行為變化特征。首先將不同轉(zhuǎn)爐氧化物組元與石灰石組成混合體系,以熱分析檢測(cè)手段計(jì)算不同混合體系中石灰石的分解活化能以及爐渣組元對(duì)石灰石分解溫度的影響。結(jié)果表明爐渣中氧化物組元能夠降低石灰石的分解溫度和活化能。同時(shí)在微量層面發(fā)現(xiàn)石灰石新分解產(chǎn)生的石灰具有更好的化渣性能,在宏觀層面發(fā)現(xiàn)CaCO3新分解生成的CaO具有更高的活性。其次通過比較相同尺寸的石灰石/石灰中間橫截面積被液態(tài)爐渣侵蝕的快慢來比較二者溶解速度的高低,并以此來直觀判斷石灰石/石灰化渣性能的高低。結(jié)果表明石灰石在液態(tài)熔渣中的溶解速度快于石灰。最后通過檢測(cè)石灰石/石灰在溶解過程中內(nèi)部微觀形貌變化,研究了二者在液態(tài)爐渣中溶解速度快慢的機(jī)理以及在爐渣中溶解行為差... 

【文章來源】：北京科技大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：189 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１貝塞麥吹煉過程中金屬成分和溫度變化??（２）托馬斯堿性轉(zhuǎn)爐??

分是?Ｓｉ〇２、ＭｎＯ、Ｐ２Ｏ５、ＦｅＯ、ＣａＯ、ＭｇＯ?等，其中?Ｓｉ〇２、ＭｎＯ、ＦｅＯ?成??分相對(duì)較高，ＣａＯ含：Ｓ相對(duì)較低，爐渣為低堿度的酸性渣，此時(shí)爐渣成分大??致位于ＣａＯ－ＦｅＯｎ－ＳｉＣｂ?．－：元相圖的Ａ區(qū)（如圖２－２所示）。而石灰的熔化，??是爐澄中的ＦｅＯ和ＳｉＣｈ向其內(nèi)部滲透和散弓丨起的。在開始Ｍ化時(shí)主要是??ＦｅＯ和Ｓｉ〇２沿著石灰的毛細(xì)作用管向其內(nèi)部滲透，并反應(yīng)生成鈣鐵橄欖石??（Ｃａ０．Ｆｅ０．Ｓｉ０２＾ｍ。??從前期熔渣冷凝ｉｉｌ的存在的主要物相可以看出前期主要發(fā)生了以下反應(yīng)：??，?（ＦｅＯ）＋（Ｓｉ〇２）＋（ＣａＯ）＝（ＣａＯ．ＦｅＯ．Ｓｉ〇２）?（２－６）??（鈣鐵橄欖石，熔點(diǎn)１２２３°Ｃ）??（ＭｇＯ）＋（Ｓｉ〇２）＋（ＣａＯ）＝（ＣａＯ．?ＭｇＯ．?Ｓｉ〇２）?（２－７）??－５?－??

脫碳速度下降，渣中（ＦｅＯ）再次升高，石灰繼化速度。同時(shí)，熔池中乳化和泡沫現(xiàn)象趨于減弱和消失。渣中將有硅酸三鈣生成，爐渣脫硫、脫磷能力增強(qiáng)。??（２ＣａＯ．Ｓｉ〇２）＋（ＣａＯ）＝（３ＣａＯ．Ｓｉ〇２）石灰量再多時(shí)，過量的ＣａＯ?—部分以游離ＣａＯ形態(tài)，分則與Ｆｅ２０３形成鐵酸鈣。??２（ＣａＯ）＋（Ｆｅ２〇３）＝（２ＣａＯ?Ｆｅ２〇３）Ｒ０相依然存在，從相圖上來看位于Ｃａ０－Ｆｅ０ｎ－Ｓｉ０２三元灰在熔渣中的溶解過程可作如下描述［９—１２］，如圖２－３所示：??渣中ＦｅＯ向石灰內(nèi)部的滲入，石灰逐漸溶于渣中，界面處中Ｓｉ０２在石表面富集與ＣａＯ反應(yīng)形成２ＣａＯＳｉ０２層；應(yīng)界面處繼續(xù)擴(kuò)散；高ＦｅＯ含量的ＣａＯ－ＦｅＯ液相２層與石灰之間；在高ＦｅＯ含量的ＣａＯ－ＦｅＯ液相層２層剝落，溶于渣中。－??ｄ?ｎ??


本文編號(hào)：3298483