雜質(zhì)鋁對(duì)磷酸酯混合萃取劑從銨鹽浸出液中萃取稀土的影響
發(fā)布時(shí)間：2021-04-02 15:39
風(fēng)化殼淋積型稀土礦是我國(guó)重要的戰(zhàn)略性資源,使用原地浸出開采工藝得到的稀土浸出液中鋁含量較高,是主要的雜質(zhì)離子。為了從該浸出液中一步法分離富集稀土,探討了一種磷酸酯混合——萃取劑P0261（2-乙基己基磷酸酯,單酯和二酯11混合）在NH4Cl、（NH4）2SO4、NH4NO3三種模擬浸出液中對(duì)稀土La3+、Nd3+的萃取行為,并分析雜質(zhì)鋁離子對(duì)稀土萃取行為的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:在三種銨鹽溶液中,萃取劑均能夠有效萃取分離稀土離子La3+、Nd3+;加入Al3+后,稀土萃取率E會(huì)隨Al3+濃度增大而減小。但當(dāng)Al3+濃度在300 mg·dm-3以內(nèi)時(shí),E降幅緩慢,最大下降值為14.68%。通過(guò)分析負(fù)載有機(jī)相,Al3+比RE3+更易與P=O形成配位...
【文章來(lái)源】：礦產(chǎn)保護(hù)與利用. 2020,40(02)
【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)
【部分圖文】：
萃取劑的分子結(jié)構(gòu)
三種銨鹽的E的變化趨勢(shì)趨于一致,Ci在0～0.03 mol·dm-3時(shí),總萃取量C0的增幅較大,E降幅較弱;Ci在0.03 ～ 0.05 mol·dm-3,總萃取量C0的增幅變緩,E下降明顯。當(dāng)Ci大于0.05 mol·dm-3時(shí),因硫酸銨中有沉淀產(chǎn)生故不再做討論,NH4Cl和NH4NO3溶液中正常澄清,C0的增幅下降明顯;當(dāng)Ci達(dá)到0.20 mol·dm-3,C0不再增大。由圖2中(b)、(d)、(f)可知,三種銨鹽中La3+、Nd3+的萃取率E均隨稀土離子濃度Ci的增大而明顯減小。即溶液中RE3+的濃度越大,則萃取劑在該RE3+濃度下萃取RE3+的萃取率E越低。Ci=0.03 mol·dm-3時(shí),La3+、Nd3+的萃取量均為:NH4Cl體系>NH4NO3體系>(NH4)2SO4體系。Ci=0.05 mol·dm-3時(shí),La3+的萃取量:(NH4)2SO4體系 > NH4NO3體系 > NH4Cl體系,Nd3+的萃取量:NH4NO3體系 > (NH4)2SO4體系>NH4Cl體系。
所以,原溶液初始RE3+濃度Ci能對(duì)萃取劑的萃取La3+、Nd3+的萃取能力產(chǎn)生明顯影響,同等條件下,萃取劑對(duì)Nd3+的萃取效果優(yōu)于La3+,Nd3+飽和萃取濃度大于La3+。2.2 Al濃度變化對(duì)RE萃取行為的影響
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]稀土資源提取分離技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 盧勇. 四川有色金屬. 2019(03)
[2]稀土元素分離與提純技術(shù)研究現(xiàn)狀及展望[J]. 許曉芳,譚全銀,劉麗麗,許開華,李金惠,王志石. 環(huán)境污染與防治. 2019(07)
[3]離子型稀土開采提取技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展[J]. 施展華,朱健玲,程哲,彭海英,徐鵬. 世界有色金屬. 2018(17)
[4]從伴生稀土磷礦中富集與提取稀土元素的研究進(jìn)展[J]. 鄭凱,夏勇,溫小英,劉慶友. 礦產(chǎn)保護(hù)與利用. 2017(05)
[5]皂化P204優(yōu)化釩萃取工藝研究[J]. 劉紅,張一敏,劉濤,黃晶,師啟華. 有色金屬(冶煉部分). 2016(05)
[6]風(fēng)化殼淋積型稀土礦浸取過(guò)程中稀土和鋁及銨的行為研究[J]. 何正艷,張臻悅,余軍霞,池汝安. 稀土. 2015(06)
[7]新型稀土萃取劑研究現(xiàn)狀與進(jìn)展[J]. 牟苗苗,陳廣,羅興. 礦產(chǎn)保護(hù)與利用. 2015(04)
[8]皂化P507-HCl-煤油體系萃取鐠釹[J]. 劉晶,王運(yùn)東. 化工學(xué)報(bào). 2014(01)
[9]皂化P507體系有機(jī)相負(fù)載硅對(duì)稀土La萃取的影響[J]. 吳文遠(yuǎn),張豐云,尹少華,邊雪. 東北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(05)
[10]風(fēng)化殼淋積型稀土礦提取除雜技術(shù)現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 邱廷省,伍紅強(qiáng),方夕輝,李曉波. 稀土. 2012(04)
博士論文
[1]風(fēng)化殼淋積型稀土礦浸取動(dòng)力學(xué)與傳質(zhì)研究[D]. 田君.中南大學(xué) 2010
碩士論文
[1]風(fēng)化殼淋積型稀土礦浸出液中稀土離子的微生物吸附研究[D]. 尹敬群.南昌大學(xué) 2012
[2]P204從高濃度含鋅溶液中萃取鋅的技術(shù)及機(jī)理研究[D]. 史先菊.中南大學(xué) 2011
[3]鋁對(duì)P507體系萃取稀土元素的影響[D]. 潛美麗.東北大學(xué) 2010
本文編號(hào)：3115518
【文章來(lái)源】：礦產(chǎn)保護(hù)與利用. 2020,40(02)
【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)
【部分圖文】：
萃取劑的分子結(jié)構(gòu)
三種銨鹽的E的變化趨勢(shì)趨于一致,Ci在0～0.03 mol·dm-3時(shí),總萃取量C0的增幅較大,E降幅較弱;Ci在0.03 ～ 0.05 mol·dm-3,總萃取量C0的增幅變緩,E下降明顯。當(dāng)Ci大于0.05 mol·dm-3時(shí),因硫酸銨中有沉淀產(chǎn)生故不再做討論,NH4Cl和NH4NO3溶液中正常澄清,C0的增幅下降明顯;當(dāng)Ci達(dá)到0.20 mol·dm-3,C0不再增大。由圖2中(b)、(d)、(f)可知,三種銨鹽中La3+、Nd3+的萃取率E均隨稀土離子濃度Ci的增大而明顯減小。即溶液中RE3+的濃度越大,則萃取劑在該RE3+濃度下萃取RE3+的萃取率E越低。Ci=0.03 mol·dm-3時(shí),La3+、Nd3+的萃取量均為:NH4Cl體系>NH4NO3體系>(NH4)2SO4體系。Ci=0.05 mol·dm-3時(shí),La3+的萃取量:(NH4)2SO4體系 > NH4NO3體系 > NH4Cl體系,Nd3+的萃取量:NH4NO3體系 > (NH4)2SO4體系>NH4Cl體系。
所以,原溶液初始RE3+濃度Ci能對(duì)萃取劑的萃取La3+、Nd3+的萃取能力產(chǎn)生明顯影響,同等條件下,萃取劑對(duì)Nd3+的萃取效果優(yōu)于La3+,Nd3+飽和萃取濃度大于La3+。2.2 Al濃度變化對(duì)RE萃取行為的影響
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[6]風(fēng)化殼淋積型稀土礦浸取過(guò)程中稀土和鋁及銨的行為研究[J]. 何正艷,張臻悅,余軍霞,池汝安. 稀土. 2015(06)
[7]新型稀土萃取劑研究現(xiàn)狀與進(jìn)展[J]. 牟苗苗,陳廣,羅興. 礦產(chǎn)保護(hù)與利用. 2015(04)
[8]皂化P507-HCl-煤油體系萃取鐠釹[J]. 劉晶,王運(yùn)東. 化工學(xué)報(bào). 2014(01)
[9]皂化P507體系有機(jī)相負(fù)載硅對(duì)稀土La萃取的影響[J]. 吳文遠(yuǎn),張豐云,尹少華,邊雪. 東北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(05)
[10]風(fēng)化殼淋積型稀土礦提取除雜技術(shù)現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 邱廷省,伍紅強(qiáng),方夕輝,李曉波. 稀土. 2012(04)
博士論文
[1]風(fēng)化殼淋積型稀土礦浸取動(dòng)力學(xué)與傳質(zhì)研究[D]. 田君.中南大學(xué) 2010
碩士論文
[1]風(fēng)化殼淋積型稀土礦浸出液中稀土離子的微生物吸附研究[D]. 尹敬群.南昌大學(xué) 2012
[2]P204從高濃度含鋅溶液中萃取鋅的技術(shù)及機(jī)理研究[D]. 史先菊.中南大學(xué) 2011
[3]鋁對(duì)P507體系萃取稀土元素的影響[D]. 潛美麗.東北大學(xué) 2010
本文編號(hào)：3115518
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