鋼鐵行業(yè)每年持續(xù)產(chǎn)生的酸洗廢液中,除含有大量亞鐵鹽外,還有相當(dāng)一部分的游離殘酸,對生態(tài)環(huán)境造成極大危害,對其進(jìn)行資源化是構(gòu)建兩型社會的必然選擇。針對此問題,本文主要對溶劑萃取法回收酸洗廢液中鹽酸的工藝技術(shù)進(jìn)行了研究,實(shí)現(xiàn)了酸洗廢液中鹽酸和亞鐵鹽的分離以及鹽酸的資源化。首先,在幾類典型的萃取劑中選擇常用的三種有機(jī)溶劑——三辛胺（TOA）、磷酸三丁酯（TBP）和異戊醇,進(jìn)行了三種溶劑對鹽酸萃取的對比研究,淘汰了萃取率最低的異戊醇。實(shí)驗(yàn)研究中,原料液的初始含量為含鹽酸69.4 g/L,亞鐵離子含量為95.3 g/L,此時TOA萃取鹽酸的最佳工藝條件為攪拌時間20 min,TOA體系中TOA體積分?jǐn)?shù)50%,2-辛醇體積分?jǐn)?shù)為20%,萃取溫度為20℃,初始O/A=2,此時TOA對鹽酸的萃取率可達(dá)100%。TOA體系萃取鹽酸后的負(fù)載有機(jī)相可被氨水反萃成氯化銨,可作為氮肥繼續(xù)資源化。TBP對純鹽酸的萃取率很低,但在含有大量亞鐵鹽時萃取率顯著提升,該效應(yīng)稱為液液平衡中的鹽析效應(yīng)。對于TBP體系萃取鹽酸的工藝,單級最佳條件為:對于含鹽酸69.4 g/L,亞鐵離子含量95.3 g/L的原始料液,TBP含量... 

【文章來源】：天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

水合亞鐵離子結(jié)構(gòu)

第三章 單級萃取影響因素研究分子是通過其氧原子與內(nèi)配位層的氫原子形成氫鍵而被聚集水分子層[52]，如圖 3-14 所示，該層稱為水化層，也稱為外配鐵離子正電荷相對較遠(yuǎn)，靜電作用與內(nèi)配位層相比較小，受到此在不同的條件下水化層不等，該層的水分子數(shù)并不固定響較大。鐵離子的水合作用形成內(nèi)配位層和外配位層，兩個配位層中的水的自由度降低，削弱了水分子和其他組分在溶液中的吸引的自由水減少，相當(dāng)于水相中鹽酸濃度升高，自由度增加，促的移動。因此，亞鐵離子的鹽析效應(yīng)促進(jìn)了 TBP 對鹽酸的萃

取工藝可行性的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)[53-58]。為了考離鹽酸和亞鐵鹽的可行性，實(shí)驗(yàn)測定了 T相平衡數(shù)據(jù)。計(jì)算了 TBP 溶劑選擇性系數(shù)平衡關(guān)系。用三角相圖表示該體系相平衡關(guān)，因此將水和 FeCl2暫且看做一個整體簡，水相中酸和 FeCl2濃度通過第二章的方休水分測定儀測定得到。法及性質(zhì)的表示方法是以相際的平衡為極限。三元體系的相平衡便的表示方式是用等腰直角三角形坐標(biāo)圖

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3105577