根據(jù)物料平衡和電荷平衡原理,對(duì)Pb（Ⅱ）-Ac^--H⁺-H₂O體系進(jìn)行熱力學(xué)分析,分析結(jié)果表明在接近于實(shí)際浸出液的pH值范圍內(nèi),溶液中PbAc⁺平衡濃度最高。以濕法煉鋅產(chǎn)出的硫酸鉛渣為原料,采用單因素實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化"乙酸鹽配位浸出-隔膜電積提取鉛"的主要工藝條件,采用單因素試驗(yàn)法優(yōu)化乙酸鉛溶液隔膜電積工藝條件,采用線性掃描、循環(huán)伏安等電化學(xué)測(cè)試手段研究Pb（Ⅱ）-Ac^--H₂O體系鉛電積過(guò)程中陰極電化學(xué)行為。結(jié)果表明:在反應(yīng)時(shí)間1h、浸出溫度70℃、乙酸銨濃度4mol/L、液固比4:1的優(yōu)化條件下浸出硫酸鉛渣,鉛浸出率93.28%。在電積溫度30℃、Pb²⁺濃度50 g/L、電流密度100 A/m²的條件下陰極電流效率98%左右,每噸Pb直流電耗約700 kW·h。在此條件下以硫酸鉛渣浸出液直接作為電積液隔膜電積8 h在陰極可以獲得純度99.2%較為致密平整的電鉛,陰極電流效率96.16%。鉛的還原沉積過(guò)程是一個(gè)不可... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào). 2020,30(07)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：14 頁(yè)

【部分圖文】：

硫酸鉛渣原料XRD譜

本試驗(yàn)研究工藝流程示意圖如圖2所示，硫酸鉛渣通過(guò)乙酸鹽配位浸出后，以一定濃度的乙酸銨溶液為陽(yáng)極液，乙酸鹽配位浸出液作為陰極液進(jìn)行隔膜電積。電積結(jié)束后，陰極得到電鉛，陰極電積后液浸出劑返回使用，陽(yáng)極電解液調(diào)整酸度后繼續(xù)作為陽(yáng)極液使用。1.3 試驗(yàn)原理

配位浸出后得到Pb2+和Ac-配合物，作為陰極液，配置一定濃度的乙酸銨溶液作為陽(yáng)極液進(jìn)行隔膜電積提鉛。值得一提的是，相較于非隔膜電積工藝Pb2+易在陽(yáng)極附近被氧化，生成PbO/PbO2等鉛氧化物并吸附在陽(yáng)極表面，造成陽(yáng)極鈍化等問(wèn)題，使電積難以正常進(jìn)行，隔膜電積提鉛工藝采用陰離子透過(guò)膜，阻斷Pb2+向陽(yáng)極擴(kuò)散的途徑，從而避免陽(yáng)極發(fā)生Pb2+氧化的不良反應(yīng)。陽(yáng)極表面發(fā)生的主要反應(yīng)為


本文編號(hào)：3071082