采用Y型微通道萃取技術(shù)萃取水溶液中的稀土鉺,考察了Y型微通道尺寸、有機(jī)相濃度、皂化度、有機(jī)相中鉺預(yù)負(fù)載量、水相初始pH值和水相初始鉺濃度等因素對(duì)稀土鉺萃取率的影響。結(jié)果表明,微通道尺寸對(duì)鉺萃取率有重要影響,管徑越長(zhǎng),萃取率越高;管徑越小,萃取率越高。微通道長(zhǎng)度50cm、直徑0.6mm、停留時(shí)間為2.12s時(shí),鉺萃取率高達(dá)99.39%。隨著有機(jī)相中P507濃度的增加,水相中鉺萃取率增加。隨著有機(jī)相中鉺負(fù)載量的增加,水相中鉺萃取率降低。隨著有機(jī)相中P507皂化度的增加,鉺萃取率先增加后降低,皂化度為5%時(shí),萃取率最大。原因是皂化度大于5%時(shí),有機(jī)相理化性質(zhì)的變化會(huì)導(dǎo)致有機(jī)薄膜失穩(wěn)乳化,降低了萃取效率。隨水相初始pH值和初始鉺濃度的增加,鉺的萃取率均減小。研究結(jié)果可為Y型微通道萃取技術(shù)在低濃度重稀土萃取上的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：有色金屬工程. 2020,10(07)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

Y型微管道萃取實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

本實(shí)驗(yàn)有機(jī)相中P507的濃度為1.5mol/L、皂化度為0，水相中氯化鉺濃度為0.5g/L、水相pH值為4，有機(jī)相和水相流速為2.0mL/min，微通道管徑分別為0.3、0.6、0.9cm時(shí)，微通道長(zhǎng)度對(duì)稀土鉺萃取率影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看出，隨著微通道長(zhǎng)度增加，稀土鉺的萃取率不斷升高；在微通道長(zhǎng)度相同的條件下，管徑越小，萃取率越高。當(dāng)管徑為0.3mm與0.6mm，管長(zhǎng)為50cm時(shí)，鉺的萃取率均可超過(guò)99%，此后再增加微通道長(zhǎng)度，萃取率基本不變。

由圖3可以看出，當(dāng)管徑一定時(shí)，隨著有機(jī)相中P507濃度的增加，鉺的萃取率逐漸上升，當(dāng)有機(jī)相中P507濃度增加至1.5mol/L時(shí)，鉺的萃取率均可超過(guò)99%，當(dāng)P507濃度一定時(shí)，隨管徑的增加，鉺的萃取率逐漸降低，當(dāng)有機(jī)相中P507濃度為1mol/L，微通道直徑分別為0.3 mm與0.6 mm時(shí)，相應(yīng)鉺的萃取率分別為99.5%與99.4%，當(dāng)有機(jī)相中P507濃度繼續(xù)增加到1.5mol/L，萃取率幾乎不變。P507萃取稀土Er3+的化學(xué)反應(yīng)方程式如式（4）所示[25]:

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]典型稀土資源提取分離過(guò)程的綠色化學(xué)進(jìn)展及趨勢(shì)[J]. 馮宗玉,黃小衛(wèi),王猛,張國(guó)成.  稀有金屬. 2017(05)
[2]離子吸附型稀土原地浸析尾礦中稀土和銨的殘留量分布及其意義[J]. 侯瀟,許秋華,孫圓圓,王悅,李靜,周新木,李永繡.  稀土. 2016(04)
[3]Process optimization of rare earth and aluminum leaching from weathered crust elution-deposited rare earth ore with compound ammonium salts[J]. 何正艷,張臻悅,余軍霞,徐志高,池汝安.  Journal of Rare Earths. 2016(04)
[4]離子吸附型稀土礦綠色提取技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 肖燕飛,黃小衛(wèi),馮宗玉,董金詩(shī),黃莉,龍志奇.  稀土. 2015(03)
[5]離子型稀土礦浸取工藝對(duì)資源、環(huán)境的影響[J]. 鄒國(guó)良,吳一丁,蔡嗣經(jīng).  有色金屬科學(xué)與工程. 2014(02)
[6]從離子型稀土礦浸取液中提取稀土的技術(shù)現(xiàn)狀與展望[J]. 羅仙平,錢有軍,梁長(zhǎng)利.  有色金屬科學(xué)與工程. 2012(05)
[7]ICP-MS測(cè)定表生水體稀土過(guò)程中pH值對(duì)酸性膦萃取稀土效率的影響[J]. 朱兆洲,劉叢強(qiáng),王中良,高博.  稀土. 2007(03)

碩士論文
[1]微流體技術(shù)高效萃取銦的研究[D]. 魏亞乾.昆明理工大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3067041