黏土型鋰礦中鋰的浸出試驗(yàn)
發(fā)布時(shí)間:2021-03-05 02:34
黏土型鋰礦是一類重要的鋰資源,目前關(guān)于該類鋰礦的研究相對(duì)較少。采用氯化鐵溶液對(duì)碳酸鹽黏土型鋰礦中的鋰元素進(jìn)行浸出,研究了焙燒溫度、氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)、浸出溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)鋰浸出率的影響。結(jié)果表明,氯化鐵溶液對(duì)樣品中的鋰元素有較好的選擇性浸出作用。當(dāng)焙燒溫度為600℃,氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,浸出液固比為5 mL/g,浸出溫度為80℃,反應(yīng)時(shí)間為240 min,轉(zhuǎn)速為240 r/min時(shí),鋰浸出率可達(dá)82.78%。浸出前后樣品的XRD和SEM分析表明,鋰的浸出可能是氯化鐵溶液中的鐵離子與黏土樣品中的鋰離子進(jìn)行交換的結(jié)果。
【文章來(lái)源】:有色金屬(冶煉部分). 2020,(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1焙燒溫度對(duì)浸出率的影響Fig.1Effectsofcalcinationtemperature
圖1焙燒溫度對(duì)浸出率的影響Fig.1Effectsofcalcinationtemperatureonleachingefficiency2.2氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)浸出率的影響在焙燒溫度600℃,浸出溫度80℃,反應(yīng)時(shí)間1h,液固比5mL?g的條件下,考察氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)鋰、鋁、鎂、鉀浸出率的影響。由圖2結(jié)果可知,鋰、鋁、鎂、鉀的浸出率均隨著氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加,且鋰的浸出率最高。當(dāng)氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0增加到15%時(shí),鋰浸出率從3.95%提高到58.89%。氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0%,即直接采用去離子水對(duì)黏土鋰礦樣品進(jìn)行浸出,鋰浸出率僅為3.95%,該結(jié)果是合乎碳酸鹽黏土型鋰礦野外特征的。因?yàn)樘妓猁}黏土型鋰礦大多經(jīng)歷暴曬和雨水的多次淋濾,即使有可溶性的鋰,也早被淋濾帶出。因此,采用去離子水直接對(duì)樣品進(jìn)行浸出是不可行的。圖2氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)浸出率的影響Fig.2Effectsofferricchloridemassfractiononleachingefficiency此外,反應(yīng)結(jié)束后,還對(duì)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)氯化鐵溶液浸出后濾液的pH進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,隨著氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,濾液pH逐漸降低。這可能是由于氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,使更多的鐵離子進(jìn)入反應(yīng)體系并發(fā)生式(1)所示的水解反應(yīng),從而導(dǎo)致溶液pH降低,但與傳統(tǒng)的酸法浸出工藝相比[17],氯化鐵浸出工藝浸出后的濾液pH較高,酸性較弱。這不僅可以減少后期除雜純化過(guò)
行浸出,鋰浸出率僅為3.95%,該結(jié)果是合乎碳酸鹽黏土型鋰礦野外特征的。因?yàn)樘妓猁}黏土型鋰礦大多經(jīng)歷暴曬和雨水的多次淋濾,即使有可溶性的鋰,也早被淋濾帶出。因此,采用去離子水直接對(duì)樣品進(jìn)行浸出是不可行的。圖2氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)浸出率的影響Fig.2Effectsofferricchloridemassfractiononleachingefficiency此外,反應(yīng)結(jié)束后,還對(duì)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)氯化鐵溶液浸出后濾液的pH進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,隨著氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,濾液pH逐漸降低。這可能是由于氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,使更多的鐵離子進(jìn)入反應(yīng)體系并發(fā)生式(1)所示的水解反應(yīng),從而導(dǎo)致溶液pH降低,但與傳統(tǒng)的酸法浸出工藝相比[17],氯化鐵浸出工藝浸出后的濾液pH較高,酸性較弱。這不僅可以減少后期除雜純化過(guò)程中堿性試劑的消耗,降低生產(chǎn)成本,也可以降低反應(yīng)殘?jiān)嵝,減小環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)。Fe3++3H2O→?Fe(OH)3+3H+(1)圖3氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)與濾液pH關(guān)系Fig.3RelationshipbetweenmassfractionofferricchlorideandthepHvalueoffiltrate2.3浸出溫度對(duì)浸出率的影響在焙燒溫度600℃,氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%,液固比5mL?g,反應(yīng)時(shí)間1h,轉(zhuǎn)速240r?min的條件下,考察了浸出溫度對(duì)鋰、鋁、鎂、鉀浸出率的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。由圖4
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]混合體系鹽湖鋰萃取性能及機(jī)理研究[J]. 薛宇飛,鄒小平,蔣應(yīng)平. 有色金屬(冶煉部分). 2020(07)
[2]高純碳酸鋰制備研究進(jìn)展[J]. 戴江洪,王宏巖,李平. 中國(guó)有色冶金. 2020(01)
[3]碳酸鹽黏土型鋰資源的發(fā)現(xiàn)及意義[J]. 溫漢捷,羅重光,杜勝江,于文修,顧漢念,凌坤躍,崔燚,李陽(yáng),楊季華. 科學(xué)通報(bào). 2020(01)
[4]電池級(jí)碳酸鋰制備與提純的研究進(jìn)展[J]. 魏昊,田歡,張夢(mèng)龍,田勇攀,郁建成,趙卓. 現(xiàn)代化工. 2018(08)
[5]鹽湖鹵水鋰萃取體系的性能研究[J]. 薛宇飛,蔣開(kāi)喜,王海北,謝鏗,周起帆. 有色金屬(冶煉部分). 2018(06)
[6]納濾膜分離技術(shù)應(yīng)用于鹽湖鹵水提鋰的研究進(jìn)展[J]. 張秀峰,譚秀民,張利珍. 無(wú)機(jī)鹽工業(yè). 2017(01)
[7]高溫焙燒后黏土孔隙與力學(xué)特征研究[J]. 張玉良,孫強(qiáng),李進(jìn)學(xué),張衛(wèi)強(qiáng). 巖石力學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2015(07)
[8]塞爾維亞賈達(dá)爾盆地超大型鋰硼礦床[J]. 趙元藝,符家駿,李運(yùn). 地質(zhì)論評(píng). 2015(01)
[9]河南某地低品位含鋰粘土礦提鋰新工藝研究[J]. 李榮改,宋翔宇,高志,馮艷麗,李志偉. 礦冶工程. 2014(06)
本文編號(hào):3064421
【文章來(lái)源】:有色金屬(冶煉部分). 2020,(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
圖1焙燒溫度對(duì)浸出率的影響Fig.1Effectsofcalcinationtemperature
圖1焙燒溫度對(duì)浸出率的影響Fig.1Effectsofcalcinationtemperatureonleachingefficiency2.2氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)浸出率的影響在焙燒溫度600℃,浸出溫度80℃,反應(yīng)時(shí)間1h,液固比5mL?g的條件下,考察氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)鋰、鋁、鎂、鉀浸出率的影響。由圖2結(jié)果可知,鋰、鋁、鎂、鉀的浸出率均隨著氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加,且鋰的浸出率最高。當(dāng)氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0增加到15%時(shí),鋰浸出率從3.95%提高到58.89%。氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0%,即直接采用去離子水對(duì)黏土鋰礦樣品進(jìn)行浸出,鋰浸出率僅為3.95%,該結(jié)果是合乎碳酸鹽黏土型鋰礦野外特征的。因?yàn)樘妓猁}黏土型鋰礦大多經(jīng)歷暴曬和雨水的多次淋濾,即使有可溶性的鋰,也早被淋濾帶出。因此,采用去離子水直接對(duì)樣品進(jìn)行浸出是不可行的。圖2氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)浸出率的影響Fig.2Effectsofferricchloridemassfractiononleachingefficiency此外,反應(yīng)結(jié)束后,還對(duì)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)氯化鐵溶液浸出后濾液的pH進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,隨著氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,濾液pH逐漸降低。這可能是由于氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,使更多的鐵離子進(jìn)入反應(yīng)體系并發(fā)生式(1)所示的水解反應(yīng),從而導(dǎo)致溶液pH降低,但與傳統(tǒng)的酸法浸出工藝相比[17],氯化鐵浸出工藝浸出后的濾液pH較高,酸性較弱。這不僅可以減少后期除雜純化過(guò)
行浸出,鋰浸出率僅為3.95%,該結(jié)果是合乎碳酸鹽黏土型鋰礦野外特征的。因?yàn)樘妓猁}黏土型鋰礦大多經(jīng)歷暴曬和雨水的多次淋濾,即使有可溶性的鋰,也早被淋濾帶出。因此,采用去離子水直接對(duì)樣品進(jìn)行浸出是不可行的。圖2氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)浸出率的影響Fig.2Effectsofferricchloridemassfractiononleachingefficiency此外,反應(yīng)結(jié)束后,還對(duì)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)氯化鐵溶液浸出后濾液的pH進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,隨著氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,濾液pH逐漸降低。這可能是由于氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,使更多的鐵離子進(jìn)入反應(yīng)體系并發(fā)生式(1)所示的水解反應(yīng),從而導(dǎo)致溶液pH降低,但與傳統(tǒng)的酸法浸出工藝相比[17],氯化鐵浸出工藝浸出后的濾液pH較高,酸性較弱。這不僅可以減少后期除雜純化過(guò)程中堿性試劑的消耗,降低生產(chǎn)成本,也可以降低反應(yīng)殘?jiān)嵝,減小環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)。Fe3++3H2O→?Fe(OH)3+3H+(1)圖3氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)與濾液pH關(guān)系Fig.3RelationshipbetweenmassfractionofferricchlorideandthepHvalueoffiltrate2.3浸出溫度對(duì)浸出率的影響在焙燒溫度600℃,氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%,液固比5mL?g,反應(yīng)時(shí)間1h,轉(zhuǎn)速240r?min的條件下,考察了浸出溫度對(duì)鋰、鋁、鎂、鉀浸出率的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。由圖4
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]混合體系鹽湖鋰萃取性能及機(jī)理研究[J]. 薛宇飛,鄒小平,蔣應(yīng)平. 有色金屬(冶煉部分). 2020(07)
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[7]高溫焙燒后黏土孔隙與力學(xué)特征研究[J]. 張玉良,孫強(qiáng),李進(jìn)學(xué),張衛(wèi)強(qiáng). 巖石力學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2015(07)
[8]塞爾維亞賈達(dá)爾盆地超大型鋰硼礦床[J]. 趙元藝,符家駿,李運(yùn). 地質(zhì)論評(píng). 2015(01)
[9]河南某地低品位含鋰粘土礦提鋰新工藝研究[J]. 李榮改,宋翔宇,高志,馮艷麗,李志偉. 礦冶工程. 2014(06)
本文編號(hào):3064421
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