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硅基、生物質(zhì)碳基材料的制備及對(duì)銀的高效分離研究

發(fā)布時(shí)間:2020-09-11 18:41
   金川公司鍍鎳電解液中所含有的鎳約為100 g L~(-1)、銅約50 g L~(-1)和銀約24.75 mg L~(-1),鈀、鉑、金0.5 mg L~(-1),酸度為1.0 mol L~(-1)鹽酸。在鍍鎳電解液中高濃度鎳銅不僅干擾銀的回收,而且Ag(I)主要以[AgCl_4]~(3-)的形態(tài)存在難以分離。本文擬制備新型高效的吸附劑處理模擬稀貴廢水,達(dá)到提高稀貴金屬回收率的目的。結(jié)果如下:1、以二氧化硅為原料,通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑APTES在二氧化硅表面引入氨基,氨基化后的二氧化硅與氨基硫脲在戊二醛的交聯(lián)作用下得到硅基吸附劑SiO_2-GA-TSC。通過(guò)掃描電鏡、元素分析、紅外和XPS表征結(jié)果可知,氨基硫脲成功地枝接在二氧化硅表面。酸度為0.1 mol L~(-1)的單一體系和模擬體系中SiO_2-GA-TSC對(duì)銀的最大吸附量分別達(dá)到187.70和62.60 mg g~(-1),符合Langmuir吸附模型。吸附機(jī)理主要是氨基硫脲中的硫基團(tuán)與[AgCl_4]~(3-)之間的靜電作用力。通過(guò)循環(huán)洗脫試驗(yàn)可知,吸附劑具有很好的重復(fù)性。2、硫脲功能單體對(duì)環(huán)硫氯丙烷進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)后,再將兩者枝接在碳化秸稈上,制備了含硫功能基團(tuán)的生物質(zhì)碳基吸附劑OCS-ET-TU。系列吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,吸附劑OCS-ET-TU具備優(yōu)異的吸附性能。在酸度為1.0 mol L~(-1)的單一體系和模擬體系中,OCS-ET-TU對(duì)[AgCl_4]~(3-)的最大吸附量分別達(dá)到107.94和76.93 mg g~(-1)。用掃描電鏡、紅外分析、SEM-EDX和XPS等表征方法探究了OCS-ET-TU的結(jié)構(gòu)以及對(duì)Ag(I)的吸附機(jī)理。由于富硫基團(tuán)的引入從而使得生物質(zhì)碳基吸附劑具有更好的吸附能力。吸附循環(huán)實(shí)驗(yàn)表明在模擬料液的三次吸附-洗脫循環(huán)實(shí)驗(yàn)之后,可以看出OCS-ET-TU穩(wěn)定性能良好,同時(shí)也具有較高的潛在工業(yè)價(jià)值。3、以纖維素為原料,通過(guò)金屬離子Ni(II)催化作用、高溫裂解制備了生物質(zhì)石墨烯CSG,再利用聚乙烯醇的交聯(lián)作用得到了三維生物質(zhì)石墨烯水凝膠3D-CSG。研究發(fā)現(xiàn),3D-CSG對(duì)Ag(I)有吸附能力要遠(yuǎn)高于CSG,在pH 2~6范圍內(nèi)吸附率達(dá)到82%以上,這是因?yàn)?D-CSG中含有的羥基數(shù)量多,有利于對(duì)Ag(I)的吸附,且最大吸附量為215.00 mg g~(-1)(pH 4)。通過(guò)XPS表征證明Ag(I)與3D-CSG表面的羥基發(fā)生了靜電作用。除此之外,因?yàn)樯镔|(zhì)石墨烯sp2雜化C原子和染料中的苯環(huán)結(jié)構(gòu)存在π-π共軛作用,從而對(duì)亞甲基藍(lán)(284.6 mg g~(-1))、羅丹明B(41.8 mg g~(-1))均表現(xiàn)出良好的吸附能力,經(jīng)過(guò)四次的洗脫-吸附循環(huán)實(shí)驗(yàn),說(shuō)明三維水凝膠3D-CSG是一種可循環(huán)再生的綠色吸附劑。
【學(xué)位單位】:遼寧大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:TQ424;TF832
【部分圖文】:

功能化,巰基,步驟,吸附研究


圖 1-1 Ag-印巰基功能化殼聚糖的制備步驟45]利用 Ag+作為模板印跡殼聚糖之后洗去模板劑,應(yīng)用于銀離子的吸附研究,研究發(fā)現(xiàn),印和吸附量可以達(dá)到 199.20mgg-1并具有良好的

印跡,步驟


Ag-印跡殼聚糖吸附劑的制備步驟

乙酸,吸附劑


乙酸氨功能化纖維素吸附劑的制備

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2817033

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