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木糖熱解過程中丙酮形成機理的理論研究

發(fā)布時間:2022-07-10 13:56
  丙酮是半纖維素熱解過程中重要的酮類產(chǎn)物,但其生成機理仍不清楚。本文以典型的半纖維素基單糖——木糖為模型化合物,基于密度泛函理論方法計算其分解生成丙酮的可能路徑,同時討論了溫度對丙酮形成路徑競爭性的影響。結(jié)果表明,木糖熱解過程中,四碳中間體3-羰基丁醛是形成丙酮的重要中間體。木糖熱解最可能經(jīng)3-戊酮糖分解路徑形成C1-C2-C3位或C3-C4-C5位丙酮,同時也易經(jīng)D-木糖分解路徑形成C3-C4-C5位丙酮,高溫下木糖熱解生成C2-C3-C4位丙酮的比例增多。 

【文章頁數(shù)】:10 頁

【文章目錄】:
0 引言
1 計算方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 先開環(huán)的丙酮形成路徑
        2.1.1 D-木糖分解形成丙酮的可能路徑
        2.1.2 木酮糖分解形成丙酮的可能路徑
        2.1.3 3-戊酮糖分解形成丙酮的可能路徑
    2.2 先脫水的丙酮形成路徑
    2.3 討論
3 結(jié)論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]吡喃木糖熱裂解機理的密度泛函理論研究[J]. 吳隆琴,黃金保,童紅,李偉民,潘貴英.  原子與分子物理學報. 2017(02)
[2]吡喃木糖和O-乙酰基吡喃木糖熱解形成羥基乙醛的機理研究[J]. 田慧云,胡斌,張陽,陸強,董長青,楊勇平.  燃料化學學報. 2015(02)
[3]木聚糖單體熱解機理的理論研究[J]. 張智,劉朝,李豪杰,黃金保,黃曉露.  化學學報. 2011(18)



本文編號:3657806

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