利用核磁共振波譜儀（NMR）與氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC/MS）對(duì)重質(zhì)生物油理化性質(zhì)進(jìn)行表征,并應(yīng)用熱重分析儀（TG-DTG）與熱裂解儀-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀（Py-GC/MS）對(duì)重質(zhì)生物油熱解特性進(jìn)行研究。結(jié)果表明:重質(zhì)生物油主要由芳香族化合物和糖類物質(zhì)組成。重質(zhì)生物油在N2氛圍下熱解主要分為三個(gè)階段:室溫～300℃為蒸發(fā)段,300～520℃為熱解段,520～800℃為成焦段。重質(zhì)生物油經(jīng)不同溫度熱解后,產(chǎn)物種類有明顯差異:中溫段（低于500℃）熱解時(shí),產(chǎn)物種類隨溫度的升高逐漸增加;高溫段（高于500℃）熱解時(shí),隨著熱解溫度的提高,產(chǎn)物種類逐漸趨于穩(wěn)定。 

【文章來源】：化工學(xué)報(bào). 2019,70(08)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

重質(zhì)油氫譜Fig.11HNMRspectraofheavybio-oil

第8期www.hgxb.com.cn第二階段為重質(zhì)油裂解階段。該階段熱失重約為22%，溫度范圍為300～520℃。該段的主要反應(yīng)是重質(zhì)油中大分子物質(zhì)發(fā)生裂解。第三階段的溫度范圍為520～800℃。質(zhì)量變化基本趨于穩(wěn)定，表明熱解已經(jīng)接近完全，剩余殘余物約為30%的熱解焦。2.3溫度對(duì)產(chǎn)物的影響圖3與表5分別為重質(zhì)油熱解產(chǎn)物相對(duì)峰面積分布與各類產(chǎn)物隨溫度變化的相對(duì)峰面積分布。對(duì)比表3與表5可得，常溫與熱解溫度為400℃時(shí)GC/MS測(cè)得重質(zhì)油中苯酚相對(duì)峰面積分別為4.00%與2.65%，因?yàn)榧词乖谙鄬?duì)較低的溫度下，重質(zhì)油熱解仍會(huì)形成大量具有高反應(yīng)活性的自由基，同時(shí)伴隨著自由基重組反應(yīng)的發(fā)生[26]，從而導(dǎo)致苯酚的相對(duì)峰面積發(fā)生顯著改變。同時(shí)，對(duì)重質(zhì)油在不同熱解溫度下主要產(chǎn)物進(jìn)行分析，可以得到如下表5重質(zhì)油主要熱解產(chǎn)物相對(duì)峰面積分布Table5Relativepeakareadistributionofmainpyrolysisproductsofheavybio-oil/%物質(zhì)名稱苯酚鄰甲酚間甲酚愈創(chuàng)木酚3,4-二甲基苯酚4-乙基苯酚萘4-甲基愈創(chuàng)木酚2,4,5-三甲基苯酚鄰二苯酚2,3-二氫苯丙呋喃3-甲基-5-乙基苯酚3,5-二乙基苯酚3-(4-羥基-3-甲氧基)-2-丙烯-1-醇4-乙基愈創(chuàng)木酚1-茚酮4-甲基鄰苯二酚2-甲氧基-4-乙烯苯酚5-異丙基-2-甲基苯酚1-（2,6,6-三甲基-1,3-環(huán)己二烯基）乙醇5-茚醇2,6-二甲氧基酚/紫丁香醇4-烯丙基-2-甲氧基苯酚1H-茚酚1-(4-甲氧苯基)-1-丙醇4-乙基苯鄰二酚（反）異丁香酚2-烯丙基-4-甲基苯酚異丁香酚1,5-二羥基-1,2,3,4-四氫萘1,4-二甲氧基-2,3-甲?

0.851.880.783.271.020.763.731.391.040.640.790.750.700.650.960.652.370.908002.641.794.111.583.261.262.371.550.542.042.853.520.690.721.730.963.711.090.741.760.500.571.471.590.763.521.900.802.971.231.070.590.980.67*0.570.710.562.130.72注：*表示相對(duì)峰面積小于0.5%。圖3重質(zhì)油各類產(chǎn)物相對(duì)峰面積分布Fig.3Relativepeakareadistributionofmainpyrolysisproductsofheavybio-oil圖2不同升溫速率下重質(zhì)油的TG-DTG曲線Fig.2TG-DTGcurveofheavybio-oilatdifferentheatingrates··3199

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3613897