以改性處理的CaA分子篩、硅藻土和ZrO₂-CeO₂復合氧化物為載體,分別負載鎳制備催化劑,并采用XRD、SEM、TPR、TG、FT-IR對催化劑的結(jié)構(gòu)、形貌、表面酸中心種類、還原性能和積碳性能等進行了表征。結(jié)果表明,載體的種類影響催化劑性能,改性后的Ca A分子篩具有較大的比表面積和孔容,負載鎳基催化劑表面具有較強的L酸和B酸中心,能與鎳物種形成較強的相互作用,在生物質(zhì)油催化裂解反應(yīng)中表現(xiàn)出較好的活性,同時催化劑表面較強的酸中心也促進了積碳前驅(qū)物的形成;而Ni O/硅藻土催化劑和NiO/ZrO₂-CeO₂催化劑的酸中心強度相對較弱,影響了活性組分與載體的相互作用,活性組分在反應(yīng)中燒結(jié)現(xiàn)象明顯。 

【文章來源】：廣東石油化工學院學報. 2018,28(01)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同載體負載鎳基催化劑的XＲD圖譜

用的鎳物種的還原;以ZrO2－CeO2為載體的催化劑在375℃處出現(xiàn)一個較大的耗氫峰，歸屬表面鎳物種的還原。2．2催化劑的表面形貌及表面物理性能催化劑的SEM圖譜如圖3所示。NiO/CaA分子篩催化劑表面分布均勻，未出現(xiàn)燒結(jié)現(xiàn)象，在表面也沒有觀察到NiO的分布情況;NiO/ZrO2－CeO2催化劑表面光滑，并出現(xiàn)眾多的細小顆粒，這是由于NiO微晶分布在載體ZrO2－CeO2表面;NiO/硅藻土圖2不同載體負載鎳基催化劑的H2－TPＲ圖譜催化劑呈現(xiàn)海綿狀，結(jié)構(gòu)疏松。aNiO/CaA分子篩催化劑bNiO/ZrO2－CeO2催化劑cNiO/硅藻土催化劑圖3反應(yīng)前不同載體負載鎳基催化劑SEM圖譜催化劑的比表面積、孔容和平均孔徑的數(shù)據(jù)如表1所示。由表1可看出，NiO/CaA分子篩催化劑和NiO/硅藻土催化劑具有較大的比表面積和孔容，CaA分子篩和硅藻土經(jīng)過酸化處理后，表面形成了較多的缺陷，因此比表面積較大，而NiO/ZrO2－CeO2表1催化劑的比表面積、孔容和平均孔半徑種類比表面積/(m2/g)孔容/(mL/g)平均孔徑/nmNiO/CaA分子篩128．81．805．92NiO/硅藻土136．71．644．87NiO/ZrO2－CeO234．50．873．25催化劑中ZrO2－CeO2形成了固溶體，結(jié)構(gòu)規(guī)整，主要以微孔形式存在，比表面積和孔徑較校2．3載體種類對催化劑酸種類的影響催化劑吸附氨氣后的紅外圖譜如圖4所示。三種載體負載鎳催化劑在3434cm－1處均出現(xiàn)一個明顯的紅外吸收峰，這是催化劑表面吸附水的─OH伸縮振動，NiO/CaA分子篩在2927cm－1處出現(xiàn)一個較弱的吸收峰，該峰歸屬NH3與B酸中心作用形成的NH+4伸縮振動，在該處另外兩種催化劑未見明顯的吸收峰。三種催化劑均在1641cm－1和1

用的鎳物種的還原;以ZrO2－CeO2為載體的催化劑在375℃處出現(xiàn)一個較大的耗氫峰，歸屬表面鎳物種的還原。2．2催化劑的表面形貌及表面物理性能催化劑的SEM圖譜如圖3所示。NiO/CaA分子篩催化劑表面分布均勻，未出現(xiàn)燒結(jié)現(xiàn)象，在表面也沒有觀察到NiO的分布情況;NiO/ZrO2－CeO2催化劑表面光滑，并出現(xiàn)眾多的細小顆粒，這是由于NiO微晶分布在載體ZrO2－CeO2表面;NiO/硅藻土圖2不同載體負載鎳基催化劑的H2－TPＲ圖譜催化劑呈現(xiàn)海綿狀，結(jié)構(gòu)疏松。aNiO/CaA分子篩催化劑bNiO/ZrO2－CeO2催化劑cNiO/硅藻土催化劑圖3反應(yīng)前不同載體負載鎳基催化劑SEM圖譜催化劑的比表面積、孔容和平均孔徑的數(shù)據(jù)如表1所示。由表1可看出，NiO/CaA分子篩催化劑和NiO/硅藻土催化劑具有較大的比表面積和孔容，CaA分子篩和硅藻土經(jīng)過酸化處理后，表面形成了較多的缺陷，因此比表面積較大，而NiO/ZrO2－CeO2表1催化劑的比表面積、孔容和平均孔半徑種類比表面積/(m2/g)孔容/(mL/g)平均孔徑/nmNiO/CaA分子篩128．81．805．92NiO/硅藻土136．71．644．87NiO/ZrO2－CeO234．50．873．25催化劑中ZrO2－CeO2形成了固溶體，結(jié)構(gòu)規(guī)整，主要以微孔形式存在，比表面積和孔徑較校2．3載體種類對催化劑酸種類的影響催化劑吸附氨氣后的紅外圖譜如圖4所示。三種載體負載鎳催化劑在3434cm－1處均出現(xiàn)一個明顯的紅外吸收峰，這是催化劑表面吸附水的─OH伸縮振動，NiO/CaA分子篩在2927cm－1處出現(xiàn)一個較弱的吸收峰，該峰歸屬NH3與B酸中心作用形成的NH+4伸縮振動，在該處另外兩種催化劑未見明顯的吸收峰。三種催化劑均在1641cm－1和1

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3599417