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CeCl 3 催化作用下松木屑的熱解特性分析

發(fā)布時(shí)間:2021-11-10 21:17
  基于生物質(zhì)熱解理論,運(yùn)用實(shí)驗(yàn)手段對(duì)松木屑在CeCl3催化作用下的熱解失重特性進(jìn)行探討,應(yīng)用阿倫尼烏斯公式和Coats-Redfern積分法理論擬合計(jì)算得到CeCl3催化作用下的熱解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)。采用熱解管式爐對(duì)催化作用下的熱解產(chǎn)物產(chǎn)率進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析,實(shí)驗(yàn)過程以N2作為保護(hù)氣氛,熱解升溫速率20℃/min、終溫600℃,并考察催化劑添加量對(duì)熱解效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CeCl3對(duì)松木屑的熱解具有顯著催化作用,CeCl3能顯著降低木屑的熱解活化能,降低熱解初溫,使熱解失重峰向低溫移動(dòng),促進(jìn)結(jié)炭反應(yīng),提高產(chǎn)炭率并且降低焦油產(chǎn)率,終溫為600℃時(shí),8%的CeCl3含量對(duì)松木屑催化熱解效果最好,焦油產(chǎn)率下降10.36%,而焦炭產(chǎn)率提升9.25%。 

【文章來源】:太陽能學(xué)報(bào). 2020,41(03)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

CeCl 3 催化作用下松木屑的熱解特性分析


熱解實(shí)驗(yàn)裝置流程圖

示意圖,示意圖,石英,熱解


首先將管式爐設(shè)置為熱解溫度以20℃/min的升溫速率由室溫升至終溫600℃,內(nèi)管選用石英管,實(shí)驗(yàn)過程中通入流量為20 mL/min的高純氬氣做保護(hù)氣氛。熱解前稱取5 g實(shí)驗(yàn)原料并置入石英舟中,并將石英舟推至石英管中央(熱電偶測溫點(diǎn)),升溫至終溫保持15 min后降溫,爐溫至100℃以下將石英舟中的殘?zhí)咳〕霾⒎Q量。熱解過程中產(chǎn)生的熱解焦油由孟氏洗瓶中的無水乙醇溶解吸收,石英管及玻璃容器上的焦油在熱解實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用無水乙醇清洗干凈。無水乙醇萃取焦油采用KDM可調(diào)控溫電熱器蒸餾,使乙醇完全揮發(fā),稱取焦油質(zhì)量,蒸餾裝置流程圖見圖2。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

曲線,松木,失重,熱解


圖3和圖4是松木屑在恒定升溫速率(20℃/min)下,不同催化劑催化影響下的熱解失重(TG)及微商失重(DTG)曲線。熱解失重過程主要分為干燥預(yù)熱、快速失重和緩慢失重階段3個(gè)階段[2,12,14]。由TG和DTG曲線可知:50~150℃,TG曲線有1個(gè)小的失重峰,此階段是松木屑內(nèi)部物理失水干燥階段;150~260℃的TG曲線基本保持恒定不變,此階段松木屑無熱解裂解,吸收儲(chǔ)存足夠的能量來打斷松木屑中有機(jī)分子中的化學(xué)鍵;265~400℃,松木屑開始快速失重,此時(shí)松木屑中纖維素、半纖維素中某些化學(xué)鍵吸收足夠的能量克服活化能快速斷裂,裂解形成小分子揮發(fā)分和氣相的焦油[13,20-21,24];400℃以后松木屑的失重曲線逐漸變緩,這時(shí)松木屑中可裂解揮發(fā)的小分子氣體和氣態(tài)的焦油微乎其微,此時(shí)以木質(zhì)素和快速熱解階段遺留的熱解殘余物緩慢裂解炭化的反應(yīng)為主,形成難以熱解的殘?zhí)。圖4 經(jīng)催化劑催化的松木屑熱解DTG曲線

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]生物質(zhì)熱解動(dòng)力學(xué)及反應(yīng)機(jī)理的研究[D]. 秦嶺.清華大學(xué) 2012
[2]木質(zhì)類生物質(zhì)催化熱解動(dòng)力學(xué)研究[D]. 杜海清.黑龍江大學(xué) 2008
[3]生物質(zhì)熱解機(jī)制和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究[D]. 林木森.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2007



本文編號(hào):3487963

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