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生物質(zhì)油-水兩相體系乳液光重整制氫

發(fā)布時間:2021-10-13 22:12
  光重整催化生物質(zhì)-水溶液制氫被認為是一種高效環(huán)保的制氫方法。大量水溶性生物質(zhì)已被證明可被有效利用從而提高光催化效率,但油性生物質(zhì)卻因其會與水形成兩相不互溶體系而在光重整制氫應用中受到極大限制。本文通過水解法制備出銳鈦型TiO2微球作為光催化劑,再通過硅烷偶聯(lián)劑對其進行表面部分疏水改性使其具備雙親性,以此作為固體乳化劑穩(wěn)定辛醇-水乳液。實驗結(jié)果表明,TiO2經(jīng)改性后能有效穩(wěn)定辛醇-水乳液且明顯提高光重整制氫效率。 

【文章來源】:工程熱物理學報. 2019,40(11)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

生物質(zhì)油-水兩相體系乳液光重整制氫


圖1?Ti02鍛燒前后XRD圖譜??Fig.?1?The?XRD?patterns?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??Scalcinations??

SEM圖,表面改性,乳液


2470??工程熱物理學報??40卷??圖2?Ti02表面改性前(a)和改性后(b)的SEM圖??Fig.?2?The?SEM?images?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500?0??W?avenumbers?/?cm-1??圖4?Ti02表面改性前后的FTIR圖??Fig.?4?The?FTIR?spectra?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??2.1.5?UV-Vis??圖5所示為改性前后Ti02的紫外-可見光吸??收光譜。由圖可見波長小于400?rnn處有明顯的吸??收峰,其對應為銳鈦礦型Ti02的能隙吸收。通過??Kubelka-Munk理論計算出制備的Ti02禁帶寬度大??約為3.16?eV?M。改性后Ti02的紫外吸收范圍略??微變窄,且其禁帶寬度也由3.16?eV增大至3.17?eV。??由此進一步證明表面改性對催化劑本身光催化性能??的負面影響。??2.2乳化性質(zhì)表征??取適量改性Ti02溶于體積比為8:2的辛醇-??水混合溶液中,超聲并攪拌后靜置1?h,得到穩(wěn)定的??水包油乳液,并取適量乳液置于倒置光學顯微鏡下??觀察,可看到大量由改性Ti02穩(wěn)定的油水乳液滴,??如圖6所示。該結(jié)果證明制備的Ti02經(jīng)表面改性后??能夠作為固體乳化劑從而在辛醇-水乳液界面自組??裝以此穩(wěn)定乳液。??2.3光催化乳液制氫??制備的改性Ti02不僅可以作為固

表面改性,乳液


2470??工程熱物理學報??40卷??圖2?Ti02表面改性前(a)和改性后(b)的SEM圖??Fig.?2?The?SEM?images?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000?500?0??W?avenumbers?/?cm-1??圖4?Ti02表面改性前后的FTIR圖??Fig.?4?The?FTIR?spectra?of?Ti〇2?obtained?before?and?after??the?surface?modification??2.1.5?UV-Vis??圖5所示為改性前后Ti02的紫外-可見光吸??收光譜。由圖可見波長小于400?rnn處有明顯的吸??收峰,其對應為銳鈦礦型Ti02的能隙吸收。通過??Kubelka-Munk理論計算出制備的Ti02禁帶寬度大??約為3.16?eV?M。改性后Ti02的紫外吸收范圍略??微變窄,且其禁帶寬度也由3.16?eV增大至3.17?eV。??由此進一步證明表面改性對催化劑本身光催化性能??的負面影響。??2.2乳化性質(zhì)表征??取適量改性Ti02溶于體積比為8:2的辛醇-??水混合溶液中,超聲并攪拌后靜置1?h,得到穩(wěn)定的??水包油乳液,并取適量乳液置于倒置光學顯微鏡下??觀察,可看到大量由改性Ti02穩(wěn)定的油水乳液滴,??如圖6所示。該結(jié)果證明制備的Ti02經(jīng)表面改性后??能夠作為固體乳化劑從而在辛醇-水乳液界面自組??裝以此穩(wěn)定乳液。??2.3光催化乳液制氫??制備的改性Ti02不僅可以作為固


本文編號:3435495

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