【摘要】：能源危機(jī)及環(huán)境污染給人類(lèi)社會(huì)帶來(lái)了極大的不穩(wěn)定因素。植物瀝青作為一種可再生資源,它具有綠色環(huán)保,來(lái)源廣泛等特點(diǎn),因此將其用作燃料可作為緩解上述問(wèn)題的有效手段。本文主要解決植物瀝青用作燃料油的兩大問(wèn)題,其一,植物瀝青鉀離子含量過(guò)高;其二,解決植物瀝青熱值偏低、黏度大、含氧較高等問(wèn)題。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)論如下:(1)測(cè)定鉀離子含量。分別采用干法消解和微波消解對(duì)植物瀝青原料進(jìn)行前處理,采用離子色譜法作為分析檢測(cè)方法測(cè)定鉀含量。合適的離子色譜條件為:柱溫30℃,淋洗液濃度為1.7mmol/L HNO3,流量為0.9ml/min。在此檢測(cè)條件下,干法消解和微波消解的RSD分別為2.73%和4.60%,回收率在97%~101%之間,說(shuō)明兩種前處理方法樣品無(wú)揮發(fā)損失,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,因此該方法可準(zhǔn)確地測(cè)定鉀含量。(2)脫除鉀離子。甘油萃取法脫除鉀離子。恒定攪拌速率時(shí),較適宜的工藝條件為:瀝劑比(植物瀝青/甘油)為5:1,攪拌時(shí)間10min,溫度為100℃,靜置沉降時(shí)間300min。一級(jí)鉀離子脫除率達(dá)76.0%,經(jīng)過(guò)三級(jí)錯(cuò)流萃取后脫鉀率達(dá)92.3%。稀酸萃取法脫除鉀離子,按酸堿反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比加入0.1mol/L稀硫酸能近乎完全地脫除鉀離子。(3)熔融鹽裂解植物瀝青。選擇Li2CO3-Na2CO3-K2CO3為基礎(chǔ)熔鹽體系,在自制反應(yīng)釜中對(duì)植物瀝青進(jìn)行熱裂解研究。通過(guò)分析氣液固產(chǎn)物的產(chǎn)率及組分分布,得到最適宜的條件為:不通載氣,溫度540℃、進(jìn)料速率1.4g/min,生物油產(chǎn)率為69.9wt.%,生物油中含烷烴(14.44%),烯烴(48.32%),芳香烴(9.14%)。含氧化合物占28.11%,主要為酮和酯。生物油相比植物瀝青黏度大幅度降低、熱值提高,金屬含量較低,并且實(shí)現(xiàn)了汽油柴油組分聯(lián)產(chǎn),品質(zhì)有很大的提升。氣體產(chǎn)率為16.74%,氣體產(chǎn)物中除CO2外,H2、CO、CH4、C2-4烴類(lèi)都可以作為氣體燃料。未加熔鹽裂解得到的生物油酯類(lèi)含量更高,氣體產(chǎn)物中CO2含量更低,說(shuō)明熔鹽具有較好的脫羧脫酯效果。
【學(xué)位授予單位】：浙江工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：TK6
【圖文】：

油加工行業(yè)普遍接受并廣泛應(yīng)用的電化學(xué)乳劑、溫度、注水、混合強(qiáng)度等因素的綜水分離的過(guò)程。要實(shí)現(xiàn)電脫鹽，首先要打劑，破乳劑實(shí)際上也算是一種乳化劑，它中的乳化劑的表面活性更強(qiáng)、表面張力更固的吸附膜，將水分奪過(guò)來(lái)，形成新的、下進(jìn)行油水分離。在外加電場(chǎng)下，分散相的水滴在作定向位移時(shí)，相互碰撞而合成和水的相對(duì)密度差愈大，溫度愈高，原油

圖 3-1 植物瀝青顯微鏡圖（放大 20 倍）ure 3-1 Microphotograph of vegatable pitch(20x magnific離子含量外所用到的儀器如表 3-2 所示。表 3-2 本章主要實(shí)驗(yàn)儀器Table 3-2 Apparatus used in experiments of this chapter名稱(chēng) 型號(hào) 恒溫加熱磁力攪拌器 DF-101S 河南增立電動(dòng)攪拌器 JJ-1 金電子分析天平 XS205 金相顯微鏡 BX53M

鉀離子含量及脫鉀率如圖 3-4 所示。1:1 2:1 5:1 10:1 20:11.41.51.61.71.81.9K contentdepotassication rateRatioKcontent(mg/g)6668707274Depotassicationrate(%)圖 3-4 瀝劑比對(duì)萃取脫鉀的影響Figure 3-4 Influence of different ratio to the depotassication of vegatable pitch

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本文編號(hào)：2751298