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利用CRISPR/Cas9技術(shù)編輯水稻溫敏不育基因TMS

發(fā)布時(shí)間:2023-10-13 20:52
  tms5是生產(chǎn)上應(yīng)用最廣泛的溫敏不育基因。為創(chuàng)制新型水稻溫敏核不育系,利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將6個(gè)優(yōu)異的粳稻和4個(gè)優(yōu)異的秈稻的TMS5基因敲除,獲得了溫敏核不育系。比較發(fā)現(xiàn),粳稻溫敏不育系ZG75S、CYGS、YG0618S、ZG07S、T0361S、7679S的不育起點(diǎn)溫度在28~32°C之間,秈稻溫敏核不育系2537S、6150S、6379S的不育起點(diǎn)溫度在24~28°C之間,而秈稻溫敏核不育系1109S的不育起點(diǎn)溫度低于23.5°C。說(shuō)明不同遺傳背景材料獲得的tms5突變體的不育起點(diǎn)溫度不一樣,通過(guò)TMS5的敲除可能獲得不育起點(diǎn)溫度較低的溫敏核不育系。利用1109S與優(yōu)質(zhì)父本8048選配出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)雜交稻組合1109S/8048。大田試驗(yàn)表明, 1109S/8048比區(qū)試對(duì)照豐兩優(yōu)4號(hào)增產(chǎn)13.1%。溫敏核不育系1109S及高產(chǎn)雜交稻組合1109S/8048的創(chuàng)制為高產(chǎn)育種提供了新的途徑。

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 水稻材料和CRISPR/Cas9載體構(gòu)建
    1.2 陽(yáng)性轉(zhuǎn)基因植株的獲得及靶點(diǎn)測(cè)序分析
    1.3 無(wú)T-DNA元件tms5突變株的獲得
    1.4 tms5突變體育性光溫處理與花粉育性鑒定
    1.5 大田農(nóng)藝性狀調(diào)查
2 結(jié)果與分析
    2.1 轉(zhuǎn)基因植株的鑒定及突變位點(diǎn)分析
    2.2 tms5突變體不育起點(diǎn)溫度的鑒定
    2.3 秈型溫敏核不育系1109S的配組優(yōu)勢(shì)
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào):3853753

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