哺乳動物雌性生殖細(xì)胞及早期胚胎基因敲除或敲減的方法
發(fā)布時(shí)間:2023-08-15 18:06
哺乳動物雌性生殖細(xì)胞為胚胎的形成和發(fā)育提供了大量母源性遺傳物質(zhì)。受精一旦實(shí)現(xiàn),所形成的早期胚胎通過細(xì)胞分裂與分化逐漸形成具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的全新個(gè)體。針對雌性生殖細(xì)胞(主要是卵母細(xì)胞)的相關(guān)研究既能解析其獨(dú)有的生理學(xué)特性,又能為其他類型細(xì)胞的相關(guān)研究提供借鑒作用。然而,哺乳動物卵母細(xì)胞數(shù)量稀少,且不能在體外進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng),導(dǎo)致針對卵母細(xì)胞的相關(guān)研究難度極大。哺乳動物早期胚胎的研究也同樣面臨材料短缺的問題。在以卵母細(xì)胞和早期胚胎為材料的研究中,針對特定基因功能的失活或干擾是最常用的方法之一。本文將結(jié)合他人和本研究組在哺乳動物雌性生殖細(xì)胞及早期胚胎中進(jìn)行的基因功能敲除或敲減實(shí)驗(yàn),對條件性基因敲除、RNA干擾、Morpholino、Trim-Away和抗體介導(dǎo)的蛋白功能干擾這幾類技術(shù)的主要方法原理、案例、優(yōu)缺點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)進(jìn)行總結(jié)分析,并提出未來相關(guān)技術(shù)可能的改進(jìn)方向,以期為從事卵母細(xì)胞及早期胚胎發(fā)育研究的科技工作者提供參考。
【文章頁數(shù)】:17 頁
【文章目錄】:
1 條件性基因敲除
1.1 原理介紹
1.2 部分應(yīng)用介紹
1.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
1.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
1.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
2 RNA干擾(RNA interference,RNAi)技術(shù)
2.1 原理介紹
2.2 部分應(yīng)用介紹
2.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
2.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
2.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
3 Morpholino(MO)
3.1 原理介紹
3.2 部分應(yīng)用介紹
3.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
3.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
3.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
4 Trim-Away
4.1 原理介紹
4.2 部分應(yīng)用介紹
4.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
4.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
4.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
5 抗體介導(dǎo)的蛋白功能干擾技術(shù)
5.1 原理介紹
5.2 部分應(yīng)用介紹
5.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
5.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
5.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
6 結(jié)論與展望
本文編號:3842011
【文章頁數(shù)】:17 頁
【文章目錄】:
1 條件性基因敲除
1.1 原理介紹
1.2 部分應(yīng)用介紹
1.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
1.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
1.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
2 RNA干擾(RNA interference,RNAi)技術(shù)
2.1 原理介紹
2.2 部分應(yīng)用介紹
2.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
2.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
2.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
3 Morpholino(MO)
3.1 原理介紹
3.2 部分應(yīng)用介紹
3.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
3.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
3.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
4 Trim-Away
4.1 原理介紹
4.2 部分應(yīng)用介紹
4.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
4.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
4.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
5 抗體介導(dǎo)的蛋白功能干擾技術(shù)
5.1 原理介紹
5.2 部分應(yīng)用介紹
5.3 技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)
5.4 應(yīng)用注意事項(xiàng)
5.5 未來該技術(shù)可以改進(jìn)的方向
6 結(jié)論與展望
本文編號:3842011
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