以硝化和反硝化為主體的生物脫氮技術自開發(fā)以來被廣泛應用于城鎮(zhèn)生活污水及工業(yè)廢水中氮的去除。近年來,出水總氮(TN)排放標準日趨嚴苛,污水處理廠出水常出現(xiàn)氨氮達標而總氮超標的現(xiàn)象,主要原因為出水中硝態(tài)氮含量過高。因此,急需具有更高脫氮能力的反硝化細菌以增強生物脫氮效果。本研究從某煤化工廢水處理廠分離獲得一株高效嗜堿兼性厭氧反硝化細菌。通過形態(tài)學觀察及16S rRNA基因序列同源性分析,鑒定為施氏假單胞菌,命名為Pseudomonas stutzeri HK13,GenBank 登錄號為MN294682。利用硝酸鹽模擬廢水,進行單因子優(yōu)化實驗,結果表明:(1)菌株HK13最適反硝化條件為:檸檬酸鈉作碳源,C/N為8,初始pH為7～10,轉速為100 rpm,溫度為30～40℃。(2)菌株HK13反硝化脫氮快速高效,在初始TN濃度為107.00 mg/L的條件下,9～12 h的反硝化速率最高達20.03 mg/(L·h),15h的TN去除率達98%以上,且最終無亞硝酸鹽積累。(3)菌株HK13適宜生長的溫度和pH范圍寬泛,分別為20～40℃和7～10。考察了菌株HK13在不同廢水中的脫氮特性...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 課題背景
    1.2 水體氮素污染概述
        1.2.1 水體氮素污染主要來源
        1.2.2 水體氮素污染主要危害
        1.2.3 氨氮廢水處理現(xiàn)狀
    1.3 生物脫氮技術研究現(xiàn)狀
        1.3.1 傳統(tǒng)生物脫氮技術
        1.3.2 新型生物脫氮技術
    1.4 反硝化脫氮機理及影響因素
        1.4.1 反硝化細菌種類
        1.4.2 反硝化脫氮機理
        1.4.3 反硝化脫氮影響因素
    1.5 課題研究意義及內容
        1.5.1 課題來源
        1.5.2 研究意義
        1.5.3 主要內容
        1.5.4 技術路線
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 菌株來源
        2.1.2 實驗藥品
        2.1.3 儀器設備
        2.1.4 培養(yǎng)基及試劑
    2.2 實驗方法
        2.2.1 測定方法
        2.2.2 分析軟件
第3章 反硝化菌株篩選及鑒定
    3.1 引言
    3.2 實驗方案
        3.2.1 菌株初篩
        3.2.2 菌株復篩
        3.2.3 菌株形態(tài)學觀察
        3.2.4 菌株鑒定及其系統(tǒng)發(fā)育分析
    3.3 結果與討論
        3.3.1 菌種初篩結果
        3.3.2 菌種復篩結果
        3.3.3 菌株形態(tài)學觀察結果
        3.3.4 菌株鑒定及構建系統(tǒng)發(fā)育樹
    3.4 小結
第4章 菌株HK13反硝化脫氮影響因子研究
    4.1 引言
    4.2 實驗方案
        4.2.1 碳源因子
        4.2.2 C/N因子
        4.2.3 pH因子
        4.2.4 溶解氧因子
        4.2.5 溫度因子
        4.2.6 菌株HK13最優(yōu)條件下的生長曲線及脫氮效果
    4.3 結果與討論
        4.3.1 碳源類型
        4.3.2 C/N影響
        4.3.3 pH影響
        4.3.4 溶解氧影響
        4.3.5 溫度影響
        4.3.6 菌株HK13最優(yōu)生長曲線
    4.4 小結
第5章 菌株HK13反硝化脫氮特性研究
    5.1 引言
    5.2 實驗方案
        5.2.1 菌株HK13在亞硝酸鹽模擬廢水中的脫氮特性研究
        5.2.2 菌株HK13在高濃度硝酸鹽模擬廢水中的脫氮特性研究
        5.2.3 菌株HK13在實際廢水中的脫氮特性研究
    5.3 結果與討論
        5.3.1 菌株HK13在業(yè)硝酸鹽模擬廢水中的脫氮特性
        5.3.2 菌株HK13在高濃度硝酸鹽廢水中的脫氮特性
        5.3.3 菌株HK13在實際廢水中的脫氮特性
    5.4 小結
第6章 菌株HK13反硝化功能基因分析
    6.1 引言
    6.2 實驗方案
    6.3 結果與討論
        6.3.1 narG/napA基因分析
        6.3.2 nirS/nirK基因分析
        6.3.3 norB基因分析
        6.3.4 norZ基因分析
    6.4 小結
第7章 結論與建議
    7.1 結論
    7.2 建議
參考文獻
致謝
附錄



本文編號：3811470