為了探究擬南芥轉(zhuǎn)錄因子AtOFP8(At5g19650)的功能以及明確其作用機(jī)制,以Col、Atofp8-1突變體和35S∶HA-AtOFP8過表達(dá)擬南芥為試驗(yàn)材料,采用盆栽模擬自然界干旱的方法,連續(xù)控水15 d,通過對(duì)試驗(yàn)材料進(jìn)行表型觀察分析,同時(shí)測定試驗(yàn)材料在干旱脅迫下的相關(guān)生理指標(biāo)以及植株體內(nèi)干旱應(yīng)答基因做出的反應(yīng)。結(jié)果表明:隨著干旱脅迫的加劇,35S∶HA-AtOFP8植株的種子萌發(fā)率和綠葉率均最高,Atofp8-1突變體則最低;干旱脅迫15 d時(shí),Atofp8-1突變體、Col和35S∶HA-AtOFP8擬南芥葉片中MDA的含量分別較對(duì)照升高了229.8%,130.4%和71.1%;隨著干旱脅迫時(shí)間的增加,Col、Atofp8-1突變體和35S∶HA-AtOFP8植株葉片中抗氧化酶活性、脯氨酸和可溶性蛋白含量均有不同程度的增加,但35S∶HA-AtOFP8植株葉片中抗氧化酶活性、脯氨酸和可溶性蛋白含量始終高于Col和Atofp8-1突變體;實(shí)時(shí)定量PCR的分析結(jié)果顯示,35S∶HA-AtOFP8植株體內(nèi)干旱應(yīng)答基因(AtADH1、AtRD26、AtRDUF2、AtERD7)的...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 AtOFP8基因突變體及過表達(dá)體的鑒定
        1.2.2 干旱脅迫下擬南芥植株表型觀察及生理指標(biāo)分析
        1.2.3 熒光定量PCR(qRT-PCR)試驗(yàn)
2 結(jié)果與分析
    2.1 AtOFP8基因突變體及過表達(dá)植株的鑒定
    2.2 AtOFP8對(duì)干旱擬南芥種子萌發(fā)率及幼苗生長的影響
        2.2.1 種子萌發(fā)率
        2.2.2 綠葉率
        2.2.3 表型
    2.3 AtOFP8對(duì)干旱脅迫下植株MDA含量的影響
    2.4 AtOFP8對(duì)干旱脅迫下植株抗氧化酶活性的影響
        2.4.1 SOD活性
        2.4.2 POD活性
    2.5 AtOFP8對(duì)干旱脅迫下植株滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響
        2.5.1 脯氨酸含量
        2.5.2 可溶性蛋白含量
    2.6 AtOFP8植株體內(nèi)干旱應(yīng)答基因表達(dá)的影響
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