為了獲得具有聚酮合成酶（PKS）活性的野生菌株并驗(yàn)證PKS功能基因,本研究采用組織分離技術(shù)鳳丹牡丹根部組織內(nèi)生菌進(jìn)行了分離培養(yǎng),試驗(yàn)共獲得16株內(nèi)生菌,分別編號(hào)為CHZ1～CHZ16。8株菌與芍藥白粉菌病原的平板對(duì)峙試驗(yàn)顯示,CHZ1、CHZ2、CHZ5和CHZ6菌株表現(xiàn)出抑菌活性,其中抑菌作用最強(qiáng)的是CHZ5,抑菌帶寬度平均達(dá)到了9.0 mm,故將CHZ5初步定性為產(chǎn)聚酮合成酶活性菌株。采用PKS-Ⅰ和PKS-Ⅱ的兼并引物對(duì)CHZ5菌株P(guān)KS基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果證實(shí)該菌株含有PKS-Ⅰ和PKS-ⅡPKS功能基因。綜合CHZ5菌株的表型特征、生化特征和16S rDNA分析結(jié)果,初步將其確定為鏈霉菌屬Streptomyces菌株,暫命名為Streptomyces sp. CHZ5。CHZ5菌株可作為牡丹病害生防菌、PKS基因簇研究、牡丹此生天然產(chǎn)物和專用菌肥開發(fā)等研究的良好備用材料。 

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 根部?jī)?nèi)生菌株的分離
    1.2 菌株的抑菌活性評(píng)估
    1.3 菌株CHZ5的PKS基因克隆驗(yàn)證
    1.4 菌株CHZ5的鑒定
        1.4.1 菌株CHZ5的表型特征
        1.4.2 菌株CHZ5的生化特性菌株
        1.4.3 菌株CHZ5的16S r DNA分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 材料
    3.2 根部?jī)?nèi)生菌分離培養(yǎng)
    3.3 分離菌株拮抗活性試驗(yàn)
    3.4 目標(biāo)菌株P(guān)KS基因的PCR篩查
    3.5 具PKS基因菌株的鑒定
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3699047