【目的】萜類化合物廣泛分布在生物界,是重要的生命物質(zhì)。目前發(fā)現(xiàn)有兩條萜類化合物的生物合成途徑,即甲羥戊酸（MVA）途徑和2-甲基-D-赤蘚糖醇-4-磷酸（MEP）途徑。MEP代謝途徑中的關(guān)鍵酶1-脫氧-D-木酮糖-5-磷酸還原異構(gòu)化酶（DXR, EC1.1.1.267）催化1-脫氧-D-木酮糖-5-磷酸生成MEP�？莶菅堪麠U菌中dxr基因編碼DXR酶,而在蘇云金芽胞桿菌（Bacillusthuringiensis,Bt）中有2個(gè)基因（dxr1和dxr2）編碼DXR酶。通過分析BtHD73菌株的dxr1基因的轉(zhuǎn)錄活性和dxr1突變體表型,明確dxr1基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制和功能�！痉椒ā客ㄟ^5?RACE分析dxr1的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn);β-半乳糖苷酶活性測(cè)定分析dxr1基因啟動(dòng)子（Pdxr1）的轉(zhuǎn)錄活性;采用同源重組技術(shù)分別敲除BtHD73菌株的dxr1和dxr2基因;利用總蛋白定量確定Cry1Ac蛋白產(chǎn)量;利用DXR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)Bt菌株的DXR活性�！窘Y(jié)果】dxr1基因的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)位于起始密碼子上游39 bp處的G堿基;與出發(fā)菌株HD73相比,Pdxr1在sig H突變體中的轉(zhuǎn)錄活性明顯降低... 

【文章頁數(shù)】：11 頁

【部分圖文】：

序列比對(duì)結(jié)果

dxr基因啟動(dòng)子序列分析

dxr突變體的表型分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蘇云金芽胞桿菌3-羥基丁酮代謝基因簇的轉(zhuǎn)錄調(diào)控[J]. 黃閩忠,彭琦,張杰,高繼國(guó),宋福平.  微生物學(xué)報(bào). 2015(09)



本文編號(hào)：3653967