家蠶（Bombyx mori）是一種鱗翅目模式昆蟲,家蠶核型多角體病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV）是一類專一性侵染家蠶的病毒,該病毒的侵染是造成蠶絲業(yè)損失的重要原因之一,但二者的相互作用機(jī)制尚未完全闡明。為了深入了解它們之間的互作調(diào)控關(guān)系,我們在前期的實(shí)驗(yàn)中分析了 BmNPV侵染前后細(xì)胞中蛋白質(zhì)組學(xué)和乙�；揎椊M學(xué)的變化情況,結(jié)果顯示家蠶ADA3（alteration/deficiency in activation 3）蛋白的表達(dá)水平在病毒感染后顯著增加了66%且乙�；斤@著降低了 34%。已有的研究結(jié)果表明:該蛋白具有多種生物學(xué)功能,在細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡等過程中均發(fā)揮重要作用,但其在家蠶細(xì)胞中的生物學(xué)功能,尤其是在病毒-宿主互作過程中的作用機(jī)制還未見報(bào)道。鑒于此,本課題選擇家蠶ADA3蛋白作為研究對象,在基于分析其生物學(xué)功能的基礎(chǔ)上,研究了它在病毒侵染過程中的調(diào)控機(jī)制。首先,對家蠶ada3基因進(jìn)行了生物信息學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)該基因的開放閱讀框全長為1383 bp,共編碼460個(gè)氨基酸,有一個(gè)羧基端保守結(jié)構(gòu)域---ADA3。然后克隆了家... 

【文章來源】：浙江理工大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

ADA3蛋白的紅羞盛序列比對分析

５ＱＱ???５００?—??２〇〇?—??圖３．５質(zhì)粒ｐＥＴ－ＺＳａ－ｗ＾／．？的ＰＣＫ?（Ａ）和雙酶切鑒定（Ｂ）??Ｆｉｇｕｒｅ?３．５?Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐＥＴ－２８ａ－?ａｄａ３?ｂｙ?ＰＣＲ?（Ａ）?＆?ｄｏｕｂｌｅ?ｅｎｚｙｍｅ?ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ?（Ｂ）??Ｍ：?ＤＮＡ分子量標(biāo)準(zhǔn)；１：?ｐＥＴ－２８ａ？ｃ＾ＰＣＲ產(chǎn)物；ｒ：?ｐＥＴ－２８ａ－Ｗｄ的雙酶切產(chǎn)物??Ｍ：?ＤＮＡ?ｍａｒｋｅｒ；?１：?Ｐｒｏｄｕｃｔｓ?ｏｆ?ｐＥＴ－２＾－ａｄａ３?ｂｙ?ＰＣＲ；?Ｔ：?Ｐｒｏｄｕｃｔｓ?ｏｆ?ｐＥＴ－２Ｓａ－ａｄａ３?ｂｙ?ｄｏｕｂｌｅ??ｅｎｚｙｍｅ?ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ??４討論??當(dāng)前生物信息學(xué)分析技術(shù)在理論生物學(xué)領(lǐng)域中占有比較重要的地位，研究者??１５??

５００—??２５０—??圖３．４家蠶基因的ＰＣＲ鑒定??Ｆｉｇｕｒｅ?３．４?Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｓｉｌｋｗｏｒｍ?ａｄａ３?ｂｙ?ＰＣＲ??Ｍ：?ＤＮＡ分子量標(biāo)準(zhǔn)；１：?ａｔｔｏＪＰＣＲ產(chǎn)物??Ｍ：?ＤＮＡ?ｍａｒｋｅｒ；?１：?ＰＣＲ?ｐｒｏｄｕｃｔｓ?ｏｆ?ａｄａ３??Ａ?Ｂ??Ｍ?１?Ｍ?１’??ｂｐ?ｂｐ??５０００＾?４１?—載體片段??３０００—３０ＧＧ?—??１２。。一＿條帶?１２００—＇１?；：Ｊ?＇１ｒ：：??５ＱＱ???５００?—??２〇〇?—??圖３．５質(zhì)粒ｐＥＴ－ＺＳａ－ｗ＾／．？的ＰＣＫ?（Ａ）和雙酶切鑒定（Ｂ）??Ｆｉｇｕｒｅ?３．５?Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐＥＴ－２８ａ－?ａｄａ３?ｂｙ?ＰＣＲ?（Ａ）?＆?ｄｏｕｂｌｅ?ｅｎｚｙｍｅ?ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ?（Ｂ）??Ｍ：?ＤＮＡ分子量標(biāo)準(zhǔn)；１：?ｐＥＴ－２８ａ？ｃ＾ＰＣＲ產(chǎn)物；ｒ：?ｐＥＴ－２８ａ－Ｗｄ的雙酶切產(chǎn)物??Ｍ：?ＤＮＡ?ｍａｒｋｅｒ；?１：?Ｐｒｏｄｕｃｔｓ?ｏｆ?ｐＥＴ－２＾－ａｄａ３?ｂｙ?ＰＣＲ；?Ｔ：?Ｐｒｏｄｕｃｔｓ?ｏｆ?ｐＥＴ－２Ｓａ－ａｄａ３?ｂｙ?ｄｏｕｂｌｅ??ｅｎｚｙｍｅ?ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ??４討論??當(dāng)前生物信息學(xué)分析技術(shù)在理論生物學(xué)領(lǐng)域中占有比較重要的地位，研究者??１５??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]生物信息學(xué)[J]. 陳潤生.  生物物理學(xué)報(bào). 1999(01)



本文編號：3617960