[目的]探討與兔關(guān)節(jié)軟骨塊共培養(yǎng)對兔骨髓間充質(zhì)干細胞（RBMSCs）分化的影響。[方法]全骨髓貼壁培養(yǎng)法分離培養(yǎng)RBMSCs,對P3代細胞進行氯甲基苯甲酰氨熒光染料（CM）標(biāo)記。用4周齡雄性新西蘭大白兔股骨頭關(guān)節(jié)面制備軟骨塊。分為3組,分別為單純細胞組、細胞+軟骨組和單純軟骨組,于第7、14、21 d細胞爬片,行甲苯胺藍染色法檢測和II型膠原免疫組化染色。[結(jié)果]經(jīng)過3周培養(yǎng),單純細胞組細胞仍保持骨髓間充質(zhì)干細胞的特點;細胞+軟骨組RBMSCs與兔關(guān)節(jié)軟骨塊混合共培養(yǎng)后,RBMSCs細胞形態(tài)由長梭形逐漸變?yōu)槎绦〉娜切位虿灰?guī)則形,表現(xiàn)出典型的"鋪路石"樣改變;甲苯胺藍染色陽性和II型膠原免疫組化陽性,符合軟骨細胞特點;單純軟骨組軟骨塊在培養(yǎng)液中成活,無細胞生長。[結(jié)論]兔關(guān)節(jié)軟骨塊所營造的微環(huán)境能夠促進RBMSCs向軟骨細胞方向分化,此種RBMSCs能夠在兔關(guān)節(jié)軟骨塊表面貼附生長。 

【文章來源】：中國矯形外科雜志. 2020,28(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

RBMSCs倒置顯微鏡下形態(tài)觀察（×100)

流式細胞儀檢測細胞CD44、CD29、CD34、CD45、CD105表面抗原表達

實驗培養(yǎng)細胞倒置熒光顯微鏡下形態(tài)觀察（×1000)

【參考文獻】：
期刊論文
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