目的探討淫羊藿苷對與復(fù)合支架共培養(yǎng)的脂肪干細(xì)胞成骨分化的影響。方法將透明質(zhì)酸溶液、絲素蛋白溶液、殼聚糖溶液按照1∶2∶4的比例配置成混合液,應(yīng)用3D打印機(jī)制作復(fù)合支架。將脂肪干細(xì)胞隨機(jī)分為對照組、共培養(yǎng)組和淫羊藿苷組。對照組常規(guī)培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞,共培養(yǎng)組加入復(fù)合支架和脂肪干細(xì)胞培養(yǎng),淫羊藿苷組加入復(fù)合支架、脂肪干細(xì)胞及10μg/L淫羊藿苷培養(yǎng)。成骨誘導(dǎo)7 d后,MTT法檢測各組細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況,實時熒光定量PCR檢測堿性磷酸酶（ALP）、骨涎蛋白（BSP）、Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2（RUNX2）和I型膠原（Col-I）表達(dá)水平。結(jié)果共培養(yǎng)組和淫羊藿苷組細(xì)胞相對存活率明顯低于對照組（P均<0.05）,但淫羊藿苷組明顯高于共培養(yǎng)組（P>0.05）;3組間細(xì)胞凋亡率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;共培養(yǎng)組和淫羊藿苷組ALP、BSP、RUNX2、Col-I表達(dá)水平均明顯高于對照組（P均<0.05）,淫羊藿苷組BSP、RUNX2表達(dá)水平均明顯高于共培養(yǎng)組（P均<0.05）。結(jié)論淫羊藿苷能促進(jìn)與復(fù)合支架共培養(yǎng)的脂肪干細(xì)胞的增殖和成骨分化。 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,29(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗資料
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實驗方法
        1.3.1 SD大鼠脂肪干細(xì)胞分離、培養(yǎng)及鑒定
        1.3.2 復(fù)合支架制作
        1.3.3 細(xì)胞分組
    1.4 檢測指標(biāo)及方法
        1.4.1 細(xì)胞相對存活率
        1.4.2 細(xì)胞凋亡率
        1.4.3 成骨相關(guān)指標(biāo)mRNA表達(dá)水平
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 脂肪干細(xì)胞生長特點及鑒定結(jié)果
    2.2 各組細(xì)胞相對存活率比較
    2.3 各組細(xì)胞凋亡率比較
    2.4 各組細(xì)胞中ALP、BSP、RUNX2、Col-I表達(dá)水平比較
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3589281