細胞內不同的信號轉導途徑都是由一系列不同的蛋白組調控,而在各個信號通路中上游蛋白對下游蛋白的活性具有調節(jié)作用,這一過程可以將細胞外信號轉變?yōu)榧毎麅刃盘?然后通過信號的級聯(lián)放大、分散以及調節(jié),最終產生一系列全面的細胞應答反應,包括激活或抑制作用。在眾多的信號轉導通路中,自噬作為一種持續(xù)的穩(wěn)態(tài)過程,對細胞及整個生命體起著重要的穩(wěn)定作用。該過程能夠分解受損的細胞成分,例如受損的細胞器、錯誤折疊的蛋白質和某些細胞內病原體,這些成分被自噬體吞噬后降解產生的能量能夠供給細胞以保持活力及維持體內平衡。對于自噬相關分子的進一步研究也將自噬與人類相關疾病緊密聯(lián)系在一起。許多神經(jīng)退行性疾病都可以歸因于自噬功能的缺陷。例如,帕金森病、肌萎縮側索硬化癥、阿爾茨海默病等,都有可能是因為自噬功能異常,導致無法清除突變毒性蛋白的聚集物而引起。另外,在自噬與腫瘤的相關研究中發(fā)現(xiàn),自噬相關的幾種蛋白在一定程度上具有抑癌活性,然而,癌細胞也可能通過自噬途徑來為其進一步發(fā)展提供生存機制。近年來,人們對凋亡通路的研究發(fā)現(xiàn),凋亡作為一種程序性細胞死亡機制,這個過程涉及到各種蛋白酶之間的信號級聯(lián)反應,并且在不同刺激下往往伴隨著不... 

【文章來源】：山東師范大學山東省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２?ＦＲＥＴ策略用于血小板衍生生長因子ＡＡ的檢測??分子信標是最知名的核酸探針之一，其可以檢測在均相溶液中存在的特定核??

??％??圖１－３分子信標的猝滅及響應??ｉｎ等人開發(fā)了一種用于活細胞中ｍＲＮＡ檢測的“納米火焰”可謂的“納米火焰”傳感器由寡核苷酸功能化的ＡｕＮＰｓ為核心，料的短鏈序列雜交。由于ＡｕＮＰｓ的高猝滅能力，熒光被高度猝在下，識別寡核苷酸通過形成更長和更穩(wěn)定的雙鏈體與互補靶序有熒光的序列從Ａｕ?ＮＰｓ上釋放并產生熒光信號，恢復的熒光強關（圖１－４）。??

ｍＲＮＡ存在下，識別寡核苷酸通過形成更長和更穩(wěn)定的雙鏈體與互補靶序列雜交，??這導致帶有熒光的序列從Ａｕ?ＮＰｓ上釋放并產生熒光信號，恢復的熒光強度與靶的??量密切相關（圖１－４）。??Ｓ??Ｃｅｌｌｕｌａｒ??＾?Ｓｅｑｕｅｎｃｅ?＾?＾?Ｅｎｔｒｙ??Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?？?＾??＾?Ｎａｎｏ－ｆｌａｒｅ??Ｓｅｑｕｅｎｃｅ??＾?ｉ。＿６?：八＼??—ＲｅｔｅＬ?＝０】??Ｒｅｐｏｒｔｅｒ?＂Ｆｌａｒｅ＂?６５０?６８０?７００?７２０?７４０??Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ?（ｎｍ）??圖１４?“納米火焰”傳感器示意圖??在一些疾病如癌癥中，疾病的進展通常與多種ｍＲＮＡ的表達有關。因此，相??對于單靶分析來說，同時多重靶標檢測對于提高疾病診斷的準確性具有重要意義。??唐波課題組基于ＡｕＮＰｓ，通過修飾三種不同類型的腫瘤相關ｍＲＮＡ靶標，來實現(xiàn)??９??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China.  Cell Research. 2002(01)



本文編號：3586766