在眾多生物中利用具有切割作用的CRISPR/Cas9系統(tǒng)與非同源性末端連接（non-homologous end joining,NHEJ）修復(fù)系統(tǒng)或同源性末端連接（homology-directed repair,HDR）修復(fù)系統(tǒng)共同完成基因編輯工作都有報(bào)道。但是由于NHEJ的不精確性以及一些微生物中HDR效率較低導(dǎo)致生物體死亡限制了該工具的發(fā)展�；贑RISPR/dCas9系統(tǒng)構(gòu)建而成的DNA堿基編輯器作為一種編輯工具,可靶向地實(shí)現(xiàn)堿基之間的轉(zhuǎn)換,且不導(dǎo)致微生物死亡。DNA堿基編輯器在微生物中已經(jīng)實(shí)現(xiàn)靶向編輯工作,可以同時(shí)多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行編輯,同時(shí)可以利用該工具將編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)化為終止密碼子,提前終止翻譯過程實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的失活。本文主要對(duì)DNA堿基編輯器的作用原理,發(fā)展歷程以及在微生物中的應(yīng)用做了概述,最后提出了該工具存在的一些不足之處,并結(jié)合相關(guān)研究展望了未來的研究方向。為在微生物中開發(fā)與利用DNA堿基編輯的研究提供了思路。 

【文章來源】：工業(yè)微生物. 2020,50(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

CBE和ABE原理圖


本文編號(hào)：3572278