[目 的]本研究旨在獲得云南省高原偏寒地區(qū)漢族居民的健康基礎(chǔ)數(shù)據(jù),了解云南高原偏寒地區(qū)漢族居民PPARγ2基因Pro12A1a（rs1801282）與C161-T（rs3856806）多態(tài)性人群分布情況,深入探討高原偏寒地區(qū)漢族居民PPARy2基因rs1801282、rs3856806位點的多態(tài)性及其與肥胖發(fā)病風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián),為肥胖的早期預(yù)防、診斷和治療提供新的思路。[方 法]本課題數(shù)據(jù)來源于國家重點研發(fā)計劃課題“西南區(qū)域高海拔地區(qū)世居高原自然人群隊列研究”,該隊列采用整群抽樣的抽樣方法確定研究現(xiàn)場和研究對象,通過問卷獲取高原偏寒地區(qū)漢族居民的人口學(xué)信息、生活行為習(xí)慣、膳食攝入、營養(yǎng)狀況、患病史等基本情況;通過醫(yī)學(xué)體檢和實驗室檢測獲取高原偏寒地區(qū)漢族居民的基本健康數(shù)據(jù)和血生化指標(biāo);本研究在隊列基線調(diào)查的10544例人群中,按照BMI水平進(jìn)行分組:BMI≥28kg/m2為肥胖組（475例）,BMI在26.9～27.9kg/m2之間為超重組（284例）,BMI在18.5～23.9kg/m2之間為正常組（759例）,然后肥胖組與肥胖組匹配的正常組（正常組1）、超重組與超重組匹配的正常組（正常... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２高原漢族人群調(diào)查抽樣地點??Ｆｉｇ．２?Ｓａｍｐｌｉｎｇ?ｌｏｃａｔｉｏｎｓ?ｏｆ?ｐｌａｔｅａｕ?Ｈａｎ?ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ?ｓｕｒｖｅｙ??１７??

?昆明醫(yī)科大學(xué)碩士研宄生學(xué)位論文???????３＿０ｇ瓊脂糖粉末和２００ｍＬ的１?ＸＴＡＥ溶液（混勻）???］?ｒ???微波爐高火加熱５ｍｉｎ?（溶解）??丄??????力口?ｌＯｊｉＬＧｏｌｄｖｉｅｗ核酸染料（混勾）??倒入制膠模具，靜置２０ｍｉｎ??，?■■?■?■??拔去梳子，瓊脂糖凝膠放入電泳儀的電泳槽???５［???ＤＮＡ?ｌ｜ｉＬ?和?６＞＜Ｌｏａｄｉｎｇ?Ｂｕｆｆｅｒ?ｌ（ｉＬ?混合后上樣???ｉ???１３０Ｖ恒壓下電泳１５ｍｉｎ???▼???凝膠成像分析系統(tǒng)讀取ＤＮＡ電泳情況??圖５基因組ＤＮＡ瓊脂糖凝膠電泳流程??Ｆｉｇ．５?Ｇｅｎｏｍｉｃ?ＤＮＡ?ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ?ｐｒｏｃｅｓｓ??３．提取全血基因組ＤＮＡ濃度檢測??檢測提取的全血基因組ＤＮＡ質(zhì)量是否合格。打開紫外－可見微量分光光度計??測量，選擇雙鏈ＤＮＡ選項，無菌水洗滌檢測探頭５次，無菌水調(diào)零，擦鏡紙擦??干。吸�。欤酰斓模模危寥芤杭拥綑z測探頭上，檢測其濃度和純度。最后把ＤＮＡ??樣本分裝成３份后放置于－８（ＴＣ超低溫冰箱中冷凍保存。??４．?ＳＮａｐＳｈｏｔ?法［７８］檢測?ＰＰＡＲＹ２?基因?Ｐｒｏｌ２Ａｌａ（ｒｓｌ８０１２８２）和?Ｃ１６１－Ｔ（ｒｓ３８５６８０６）??位點??（１）?ＤＮＡ標(biāo)本外圍擴(kuò)增??①ＰＣＲ操作步驟??依次向０．２ｍＬ離心管中加入所有試劑及模板（陰性對照管加除ＤＮＡ模板外??的所有反應(yīng)成分），加完樣的〇．２ｍＬ離心管離心機(jī)離心ｌｍｉｎ，在ＰＣＲ儀放入己??２４??

圖７性別構(gòu)成??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3553831