雨生紅球藻被認(rèn)為是天然蝦青素的理想來源,蝦青素主要儲存于富含蝦青素酯和三酰甘油（TAGs）的油體中,而二酰甘油�；D(zhuǎn)移酶（DGAT）作為三酰甘油及蝦青素酯生物合成的限速酶,在雨生紅球藻中尚未見報道。試驗通過同源克隆與RACE擴增技術(shù)相結(jié)合的方法獲得了2型二酰甘油酰基轉(zhuǎn)移酶（DGAT2-3）的c DNA序列全長,其中,HaeDGAT2-3序列編碼區(qū)全長為1 149 bp,共編碼383個氨基酸;BLASTp分析結(jié)果顯示,Hae DGAT2-3與衣藻來源的DGAT2相似性達(dá)到54.02%;保守功能域分析表明,Hae DGAT2-3蛋白包含DGAT2家族典型的LPLAT超基因家族;多序列比對及系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果表明,Hae DGAT2-3蛋白中包括7個保守的功能基序,說明其可能屬于DGAT2家族。研究首次從雨生紅球藻中克隆得到編碼DGAT2的基因序列,生物信息學(xué)分析結(jié)果對進(jìn)一步了解雨生紅球藻蝦青素酯化機制具有重要意義。 

【文章來源】：山西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(05)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗材料
        1.1.1 試驗藻種及培養(yǎng)條件
        1.1.2 試驗設(shè)備
    1.2 試驗方法
        1.2.1 總RNA的提取及c DNA的獲得
        1.2.2 同源克隆及RACE擴增
    1.3 生物信息學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 總RNA的提取和基因克隆結(jié)果分析
    2.2 雨生紅球藻HaeDGAT2-3蛋白cDNA序列分析
    2.3 雨生紅球藻HaeDGAT2-3蛋白理化性質(zhì)分析
    2.4 雨生紅球藻HaeDGAT2-3蛋白的高級結(jié)構(gòu)分析
    2.5 雨生紅球藻HaeDGAT2-3多序列比對分析
    2.6 雨生紅球藻HaeDGAT2-3的系統(tǒng)進(jìn)化分析
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3522366