轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）為多肽生長因子,具有多種生物學(xué)活性。近年研究表明,這一生長因子及其受體廣泛分布于哺乳動物睪丸體細胞和生殖細胞中,包括支持細胞、睪丸間質(zhì)細胞、管周肌樣細胞以及精原細胞,TGF-β1通過對各種細胞的作用調(diào)節(jié)睪丸形成及精子發(fā)生。本文綜述了TGF-β1調(diào)控哺乳動物睪丸發(fā)生過程中的研究進展。 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,43(02)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

TGF-β1信號通路圖示意圖

支持細胞一直被描述為精子發(fā)生的關(guān)鍵細胞[25-26],睪丸支持細胞是TGF-β1作用的靶細胞[27] ,TGF-β1在調(diào)節(jié)未成熟睪丸細胞發(fā)育過程中呈現(xiàn)時間-濃度依賴性,表明TGF-β1與正常生精上皮發(fā)育是有密切關(guān)系的,Sertoli細胞被卵泡刺激素(FSH)作用后,在功能上呈劑量依賴性。加入TGF-β1后則降低了它的促性腺激素的作用[28],TGF-β1能夠明顯減少Sertoli細胞中FSH誘導(dǎo)的cAMP水平[29-31],Sertoli細胞TGF-β1調(diào)節(jié)的機制遠比最初想象的復(fù)雜,支持細胞中的TGF-β1水平的減少,能夠阻礙生殖細胞發(fā)育[32]。胚胎期支持細胞中SMAD4的缺失,可以抑制精小管索的形成,導(dǎo)致胚胎期睪丸索發(fā)育不全和成年期輕度睪丸發(fā)育不全,如睪丸變小、部分生精小管發(fā)育不全、精子產(chǎn)生量低等疾病的發(fā)生[33-34]。進一步的研究則需要從遺傳模型來揭示TGF-β1信號通路對調(diào)節(jié)睪丸發(fā)育的完整性和形態(tài)學(xué)的機制進行研究。2.2 TGF-β1對管周肌樣細胞的作用

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3515936