轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控植物萜類化合物生物合成研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2021-11-15 22:37
萜類化合物是植物次生代謝物中結(jié)構(gòu)和數(shù)量最多的一類化合物,它們?cè)谥参矬w內(nèi)以及植物與環(huán)境和其它生命體的相互作用中發(fā)揮重要作用。轉(zhuǎn)錄因子通過調(diào)控代謝通路中基因的轉(zhuǎn)錄起始來調(diào)節(jié)次生代謝物質(zhì)的產(chǎn)量。目前,研究發(fā)現(xiàn)參與萜類合成的轉(zhuǎn)錄因子家族主要有6個(gè),包括AP2/ERF、b HLH、MYB、NAC、WRKY和bZIP。該文主要對(duì)其家族的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、調(diào)控模式以及研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期進(jìn)一步豐富萜烯合成的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控,為植物萜類相關(guān)的分子育種、優(yōu)質(zhì)栽培和病蟲害生物防治等提供新的思路與方法。
【文章來源】:植物學(xué)報(bào). 2020,55(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:11 頁
【部分圖文】:
揮發(fā)物介導(dǎo)的植物與周圍環(huán)境的相互作用(改自Abbas et al.,2017)
根據(jù)其作用結(jié)果,轉(zhuǎn)錄因子通常又可分為激活型和抑制型。例如,丹參SmMYB9b為激活型轉(zhuǎn)錄因子,其通過促進(jìn)SmDXS2、SmDXR、SmGGPPS以及SmKSL1的表達(dá)進(jìn)而提高丹參酮的合成(Zhang et al.,2017);留蘭香(Mentha spicata)MsMYB轉(zhuǎn)錄因子通過抑制GPPS的表達(dá),減少倍半萜(香柑油烯、吉瑪烯和依蘭油烯)和單萜(松萜)的含量(Reddy et al.,2017),為抑制型轉(zhuǎn)錄因子。行使轉(zhuǎn)錄激活和抑制功能的部位主要是轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)(transcription activation domain)和轉(zhuǎn)錄抑制區(qū)(transcription repression domain)。同一家族不同轉(zhuǎn)錄因子的主要區(qū)別在于轉(zhuǎn)錄激活區(qū)和抑制區(qū)存在差異。2 參與萜類合成的主要轉(zhuǎn)錄因子
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新中國(guó)成立70年來我國(guó)植物代謝領(lǐng)域的重要進(jìn)展[J]. 孫俊聰,侯柄竹,陳曉亞,唐克軒,黎勝紅,尚軼,崔光紅,段禮新,黃三文,漆小泉. 中國(guó)科學(xué):生命科學(xué). 2019(10)
[2]植物響應(yīng)聯(lián)合脅迫機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 郭倩倩,周文彬. 植物學(xué)報(bào). 2019(05)
[3]轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控植物萜類化合物生物合成研究進(jìn)展[J]. 蘇文炳,蔣園園,白昀鷺,甘小清,劉月學(xué),林順權(quán). 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2019(05)
[4]不同花期‘西伯利亞’百合花瓣單萜合成途徑轉(zhuǎn)錄組分析(英文)[J]. 唐彪,胡增輝,冷平生. 植物科學(xué)學(xué)報(bào). 2018(02)
[5]萜類化合物的研究概況[J]. 牟玉蘭,閆浩,龔黎黎. 化工管理. 2018(11)
[6]茄科植物WRKY轉(zhuǎn)錄因子的研究進(jìn)展[J]. 李笑,成玉富,楊旭. 園藝學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]bHLH轉(zhuǎn)錄因子在茉莉酸信號(hào)誘導(dǎo)植物次生產(chǎn)物合成中的作用及分子機(jī)制[J]. 李欣,李影,曲子越,孫璐,王思瑤,詹亞光,尹靜. 植物生理學(xué)報(bào). 2017(01)
[8]bHLH轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控藥用植物萜類化合物生物合成的研究進(jìn)展[J]. 張凱倫,羅祖良,郭玉華,石宏武,馬小軍. 中國(guó)現(xiàn)代中藥. 2017(01)
[9]不同品種桂花轉(zhuǎn)錄組分析及桂花精油成分差異的初步探討[J]. 張雪松,裴建軍,趙林果,湯鋒,房仙穎,解靜聰. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2016(04)
[10]大豆AP2/ERF基因家族的分子進(jìn)化分析[J]. 魏海超,劉媛,豆明珠,楊素欣,馮獻(xiàn)忠. 植物生理學(xué)報(bào). 2015(10)
碩士論文
[1]丹參SmMYB36基因?qū)祁惡捅奖榇x途徑調(diào)控的研究[D]. 趙英.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2019
[2]白樺BpMYB21和BpMYB61基因的克隆、表達(dá)特性及功能研究[D]. 孫璐.東北林業(yè)大學(xué) 2018
本文編號(hào):3497633
【文章來源】:植物學(xué)報(bào). 2020,55(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:11 頁
【部分圖文】:
揮發(fā)物介導(dǎo)的植物與周圍環(huán)境的相互作用(改自Abbas et al.,2017)
根據(jù)其作用結(jié)果,轉(zhuǎn)錄因子通常又可分為激活型和抑制型。例如,丹參SmMYB9b為激活型轉(zhuǎn)錄因子,其通過促進(jìn)SmDXS2、SmDXR、SmGGPPS以及SmKSL1的表達(dá)進(jìn)而提高丹參酮的合成(Zhang et al.,2017);留蘭香(Mentha spicata)MsMYB轉(zhuǎn)錄因子通過抑制GPPS的表達(dá),減少倍半萜(香柑油烯、吉瑪烯和依蘭油烯)和單萜(松萜)的含量(Reddy et al.,2017),為抑制型轉(zhuǎn)錄因子。行使轉(zhuǎn)錄激活和抑制功能的部位主要是轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)(transcription activation domain)和轉(zhuǎn)錄抑制區(qū)(transcription repression domain)。同一家族不同轉(zhuǎn)錄因子的主要區(qū)別在于轉(zhuǎn)錄激活區(qū)和抑制區(qū)存在差異。2 參與萜類合成的主要轉(zhuǎn)錄因子
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]植物響應(yīng)聯(lián)合脅迫機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 郭倩倩,周文彬. 植物學(xué)報(bào). 2019(05)
[3]轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控植物萜類化合物生物合成研究進(jìn)展[J]. 蘇文炳,蔣園園,白昀鷺,甘小清,劉月學(xué),林順權(quán). 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2019(05)
[4]不同花期‘西伯利亞’百合花瓣單萜合成途徑轉(zhuǎn)錄組分析(英文)[J]. 唐彪,胡增輝,冷平生. 植物科學(xué)學(xué)報(bào). 2018(02)
[5]萜類化合物的研究概況[J]. 牟玉蘭,閆浩,龔黎黎. 化工管理. 2018(11)
[6]茄科植物WRKY轉(zhuǎn)錄因子的研究進(jìn)展[J]. 李笑,成玉富,楊旭. 園藝學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]bHLH轉(zhuǎn)錄因子在茉莉酸信號(hào)誘導(dǎo)植物次生產(chǎn)物合成中的作用及分子機(jī)制[J]. 李欣,李影,曲子越,孫璐,王思瑤,詹亞光,尹靜. 植物生理學(xué)報(bào). 2017(01)
[8]bHLH轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控藥用植物萜類化合物生物合成的研究進(jìn)展[J]. 張凱倫,羅祖良,郭玉華,石宏武,馬小軍. 中國(guó)現(xiàn)代中藥. 2017(01)
[9]不同品種桂花轉(zhuǎn)錄組分析及桂花精油成分差異的初步探討[J]. 張雪松,裴建軍,趙林果,湯鋒,房仙穎,解靜聰. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2016(04)
[10]大豆AP2/ERF基因家族的分子進(jìn)化分析[J]. 魏海超,劉媛,豆明珠,楊素欣,馮獻(xiàn)忠. 植物生理學(xué)報(bào). 2015(10)
碩士論文
[1]丹參SmMYB36基因?qū)祁惡捅奖榇x途徑調(diào)控的研究[D]. 趙英.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2019
[2]白樺BpMYB21和BpMYB61基因的克隆、表達(dá)特性及功能研究[D]. 孫璐.東北林業(yè)大學(xué) 2018
本文編號(hào):3497633
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