多效唑和烯效唑與植物赤霉素合成酶的分子反應(yīng)機制
發(fā)布時間:2021-10-25 10:02
三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑(Paclobutrazol,PBZ)和烯效唑(Uniconazole,UCZ)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中被廣泛使用,這兩種農(nóng)藥屬于手性農(nóng)藥,在延緩植物生長方面表現(xiàn)出明顯的對映體選擇性特征,推測其原因在于多效唑和烯效唑?qū)χ参锍嗝顾睾铣擅傅囊种凭哂袑τ丑w選擇性,明確多效唑和烯效唑?qū)γ缸饔玫膶τ丑w選擇性的特征可為手性農(nóng)藥的活性對映體的選擇和合理利用提供理論指導。本文利用手性高效液相色譜拆分多效唑和烯效唑?qū)τ丑w,以水稻幼苗為受試植物,研究了多效唑和烯效唑?qū)τ丑w對植物內(nèi)源赤霉素合成相關(guān)酶基因表達的影響。在同源建模的基礎(chǔ)上,結(jié)合分子對接模擬,研究了多效唑和烯效唑與赤霉素合成相關(guān)酶之間結(jié)合的對映體差異,同時研究了多效唑和烯效唑在自然環(huán)境土壤、植物莖、葉的分布情況以及對植物體內(nèi)赤霉素GA1、GA3、GA4、GA8、GA9代謝的影響。研究發(fā)現(xiàn)多效唑和烯效唑具有顯著的對映體選擇性,S-(-)-PBZ和R-(+)-PBZ抑制基因下調(diào)倍數(shù)值(95%的置信區(qū)間)分別為3.25±0.93、2...
【文章來源】:浙江工業(yè)大學浙江省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
世界農(nóng)藥使用量變化趨勢
圖 1-2 多效唑結(jié)構(gòu)(*手性中心)Figure 1-2. Structure of Paclobutrazol(*chirality centre)圖 1-3 多效唑?qū)τ丑w的分子結(jié)構(gòu)式e1-3. Object and image in mirror of (R)- and (S)-enantiomers of Paclob表 1-1 多效唑基本性質(zhì)Table1-1. The basic properties of Paclobutrazo名 英文名 別稱 分子量 水溶性 密度唑 Paclobutrazol PP333/氯丁唑/PBZ 293.79 35mg/L 1.22
圖 1-3 多效唑?qū)τ丑w的分子結(jié)構(gòu)式Figure1-3. Object and image in mirror of (R)- and (S)-enantiomers of Paclobutraz表 1-1 多效唑基本性質(zhì)Table1-1. The basic properties of Paclobutrazo中文名 英文名 別稱 分子量 水溶性 密度多效唑 Paclobutrazol PP333/氯丁唑/PBZ 293.79 35mg/L 1.22g/cm2 烯效唑烯效唑是一種典型的三唑類化合物,也是一種植物生長延緩劑,最初是八十年代期間由日本住友公司開發(fā)并推廣[40]。烯效唑可通過改變植株內(nèi)量, 促使植物的生理特性、形態(tài)指標產(chǎn)生變化。能調(diào)節(jié)水稻生長,而且能稻生理特性,減少水稻在逆境脅迫下受傷害的優(yōu)點。英文通用名為nazole,純品為白色結(jié)晶,在水中有較低溶解度,不易溶解[41]。有研究表處理能夠改變植物的內(nèi)源激素平衡,不同作物中各種內(nèi)院激素含量變化外消旋體烯效唑原藥化學名稱為(E)-(RS)-1-(4-氯苯基-4,4-二甲基-2-(1H-
【參考文獻】:
期刊論文
[1]山奈酚和槲皮素對大鼠體內(nèi)Neu5Gc合成的影響及分子機制探究[J]. 周櫻子,朱秋勁,常瑞,晏印雪,李洪英,徐阿奇,梁美蓮,曾雪峰. 中國生物化學與分子生物學報. 2019(01)
[2]鐵型腈水合酶降解苯甲腈的分子模擬研究[J]. 張娛,劉智峰,陳明,唐志書,劉世軍,許洪波. 環(huán)境科學與技術(shù). 2018(12)
[3]基于分子對接技術(shù)的萘酶促反應(yīng)速率影響因素[J]. 李興春,杜顯元,褚振華,楊佳雯,顧雯雯,李魚. 環(huán)境化學. 2018(04)
[4]高等植物赤霉素3-β-雙氧化酶基因研究進展[J]. 楊意宏,徐浩,陳段芬,高志民. 生物技術(shù)通報. 2018(03)
[5]植物生長調(diào)節(jié)劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景[J]. 周欣欣,張宏軍,白孟卿,單煒力. 農(nóng)藥科學與管理. 2017(11)
[6]G蛋白偶聯(lián)受體81同源建模及其與二羥基苯甲酸對接研究[J]. 吳玲,何佩勛,孫磊,吳晚杰,劉京,曹洪玉. 化學研究與應(yīng)用. 2017(06)
[7]基于群體感應(yīng)抑制劑與磺胺對大腸桿菌聯(lián)合毒性效應(yīng)的QSAR模型建立[J]. 梁麗營,曾鴻鵠,龍茜,孫昊宇,林志芬,莫凌云. 環(huán)境化學. 2017(01)
[8]GPR109A同源建模及其與吡唑類激動劑對接模擬[J]. 楊帆,張藝鵬,黃佳琪,曹洪玉. 計算機與應(yīng)用化學. 2016(05)
[9]赤霉素類植物激素分析方法研究進展[J]. 張曉娜,盧明華,徐林芳,校瑞,蔡宗葦. 色譜. 2015(08)
[10]農(nóng)藥在植物體內(nèi)的傳導方式和農(nóng)藥傳導生物學[J]. 姚安慶,楊健. 中國植保導刊. 2012(10)
博士論文
[1]基于分子對接的漆酶和辣根過氧化物酶與酚類污染物相互作用機制的研究[D]. 莫丹.湖南大學 2018
[2]呋蟲胺對映體選擇性環(huán)境行為與毒性差異分子機制[D]. 陳增龍.中國農(nóng)業(yè)科學院 2017
[3]基于基質(zhì)固相分散萃取—高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜的植物激素分析[D]. 王璐.中國科學技術(shù)大學 2014
[4]光降解改性納米二氧化鈦農(nóng)藥載體與其制劑的研究[D]. 閻建輝.中南大學 2004
碩士論文
[1]枇杷赤霉素代謝途徑關(guān)鍵酶基因的克隆及表達初步分析[D]. 李華.西南大學 2017
[2]谷子萌發(fā)過程中貯藏物質(zhì)變化及赤霉素代謝關(guān)鍵酶基因表達的分析[D]. 柯貞進.山西農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]兩株抗JEV單抗可變區(qū)的基因克隆、計算機建模及其與JEV E蛋白的分子對接[D]. 寇甜甜.第四軍醫(yī)大學 2014
[4]三種農(nóng)藥在桃樹中的轉(zhuǎn)運代謝[D]. 金來加.安徽農(nóng)業(yè)大學 2014
[5]hERG鉀離子通道的藥物心臟毒性預測研究[D]. 王偲超.蘇州大學 2013
[6]烯效唑?qū)Ω阶由L、產(chǎn)量及品質(zhì)的調(diào)控效應(yīng)研究[D]. 劉莎.四川農(nóng)業(yè)大學 2011
[7]分子模擬輔助研究脂肪酶的對映體選擇性及構(gòu)象變化[D]. 袁鵬.浙江大學 2011
[8]手性三唑類農(nóng)藥環(huán)境行為的對映體選擇性研究[D]. 張艷川.河北科技大學 2010
[9]三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑的立體選擇性環(huán)境行為研究[D]. 謝雪梅.浙江工業(yè)大學 2010
[10]新型特矮稻基因定位和赤霉素代謝關(guān)鍵酶基因表達分析[D]. 梅進.湖南大學 2009
本文編號:3457172
【文章來源】:浙江工業(yè)大學浙江省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
世界農(nóng)藥使用量變化趨勢
圖 1-2 多效唑結(jié)構(gòu)(*手性中心)Figure 1-2. Structure of Paclobutrazol(*chirality centre)圖 1-3 多效唑?qū)τ丑w的分子結(jié)構(gòu)式e1-3. Object and image in mirror of (R)- and (S)-enantiomers of Paclob表 1-1 多效唑基本性質(zhì)Table1-1. The basic properties of Paclobutrazo名 英文名 別稱 分子量 水溶性 密度唑 Paclobutrazol PP333/氯丁唑/PBZ 293.79 35mg/L 1.22
圖 1-3 多效唑?qū)τ丑w的分子結(jié)構(gòu)式Figure1-3. Object and image in mirror of (R)- and (S)-enantiomers of Paclobutraz表 1-1 多效唑基本性質(zhì)Table1-1. The basic properties of Paclobutrazo中文名 英文名 別稱 分子量 水溶性 密度多效唑 Paclobutrazol PP333/氯丁唑/PBZ 293.79 35mg/L 1.22g/cm2 烯效唑烯效唑是一種典型的三唑類化合物,也是一種植物生長延緩劑,最初是八十年代期間由日本住友公司開發(fā)并推廣[40]。烯效唑可通過改變植株內(nèi)量, 促使植物的生理特性、形態(tài)指標產(chǎn)生變化。能調(diào)節(jié)水稻生長,而且能稻生理特性,減少水稻在逆境脅迫下受傷害的優(yōu)點。英文通用名為nazole,純品為白色結(jié)晶,在水中有較低溶解度,不易溶解[41]。有研究表處理能夠改變植物的內(nèi)源激素平衡,不同作物中各種內(nèi)院激素含量變化外消旋體烯效唑原藥化學名稱為(E)-(RS)-1-(4-氯苯基-4,4-二甲基-2-(1H-
【參考文獻】:
期刊論文
[1]山奈酚和槲皮素對大鼠體內(nèi)Neu5Gc合成的影響及分子機制探究[J]. 周櫻子,朱秋勁,常瑞,晏印雪,李洪英,徐阿奇,梁美蓮,曾雪峰. 中國生物化學與分子生物學報. 2019(01)
[2]鐵型腈水合酶降解苯甲腈的分子模擬研究[J]. 張娛,劉智峰,陳明,唐志書,劉世軍,許洪波. 環(huán)境科學與技術(shù). 2018(12)
[3]基于分子對接技術(shù)的萘酶促反應(yīng)速率影響因素[J]. 李興春,杜顯元,褚振華,楊佳雯,顧雯雯,李魚. 環(huán)境化學. 2018(04)
[4]高等植物赤霉素3-β-雙氧化酶基因研究進展[J]. 楊意宏,徐浩,陳段芬,高志民. 生物技術(shù)通報. 2018(03)
[5]植物生長調(diào)節(jié)劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景[J]. 周欣欣,張宏軍,白孟卿,單煒力. 農(nóng)藥科學與管理. 2017(11)
[6]G蛋白偶聯(lián)受體81同源建模及其與二羥基苯甲酸對接研究[J]. 吳玲,何佩勛,孫磊,吳晚杰,劉京,曹洪玉. 化學研究與應(yīng)用. 2017(06)
[7]基于群體感應(yīng)抑制劑與磺胺對大腸桿菌聯(lián)合毒性效應(yīng)的QSAR模型建立[J]. 梁麗營,曾鴻鵠,龍茜,孫昊宇,林志芬,莫凌云. 環(huán)境化學. 2017(01)
[8]GPR109A同源建模及其與吡唑類激動劑對接模擬[J]. 楊帆,張藝鵬,黃佳琪,曹洪玉. 計算機與應(yīng)用化學. 2016(05)
[9]赤霉素類植物激素分析方法研究進展[J]. 張曉娜,盧明華,徐林芳,校瑞,蔡宗葦. 色譜. 2015(08)
[10]農(nóng)藥在植物體內(nèi)的傳導方式和農(nóng)藥傳導生物學[J]. 姚安慶,楊健. 中國植保導刊. 2012(10)
博士論文
[1]基于分子對接的漆酶和辣根過氧化物酶與酚類污染物相互作用機制的研究[D]. 莫丹.湖南大學 2018
[2]呋蟲胺對映體選擇性環(huán)境行為與毒性差異分子機制[D]. 陳增龍.中國農(nóng)業(yè)科學院 2017
[3]基于基質(zhì)固相分散萃取—高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜的植物激素分析[D]. 王璐.中國科學技術(shù)大學 2014
[4]光降解改性納米二氧化鈦農(nóng)藥載體與其制劑的研究[D]. 閻建輝.中南大學 2004
碩士論文
[1]枇杷赤霉素代謝途徑關(guān)鍵酶基因的克隆及表達初步分析[D]. 李華.西南大學 2017
[2]谷子萌發(fā)過程中貯藏物質(zhì)變化及赤霉素代謝關(guān)鍵酶基因表達的分析[D]. 柯貞進.山西農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]兩株抗JEV單抗可變區(qū)的基因克隆、計算機建模及其與JEV E蛋白的分子對接[D]. 寇甜甜.第四軍醫(yī)大學 2014
[4]三種農(nóng)藥在桃樹中的轉(zhuǎn)運代謝[D]. 金來加.安徽農(nóng)業(yè)大學 2014
[5]hERG鉀離子通道的藥物心臟毒性預測研究[D]. 王偲超.蘇州大學 2013
[6]烯效唑?qū)Ω阶由L、產(chǎn)量及品質(zhì)的調(diào)控效應(yīng)研究[D]. 劉莎.四川農(nóng)業(yè)大學 2011
[7]分子模擬輔助研究脂肪酶的對映體選擇性及構(gòu)象變化[D]. 袁鵬.浙江大學 2011
[8]手性三唑類農(nóng)藥環(huán)境行為的對映體選擇性研究[D]. 張艷川.河北科技大學 2010
[9]三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑的立體選擇性環(huán)境行為研究[D]. 謝雪梅.浙江工業(yè)大學 2010
[10]新型特矮稻基因定位和赤霉素代謝關(guān)鍵酶基因表達分析[D]. 梅進.湖南大學 2009
本文編號:3457172
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/swxlw/3457172.html
最近更新
教材專著