發(fā)布時(shí)間：2021-09-23 06:42

　　隨著人類社會(huì)的發(fā)展和人類生產(chǎn)活動(dòng)的增加,各類生態(tài)環(huán)境問題也愈發(fā)突出。在我國(guó)黃海海域,滸苔綠潮已經(jīng)連續(xù)爆發(fā)13年,不僅嚴(yán)重威脅了周邊海域的生態(tài)健康安全,也為沿海城市的水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和旅游業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。如何科學(xué)有效地防控滸苔綠潮的發(fā)生是當(dāng)前的首要問題。目前,黃海滸苔綠潮的起源等問題有了初步的研究成果:黃海的滸苔綠潮最初形成于蘇北淺灘的紫菜養(yǎng)殖區(qū),該區(qū)域中含有大量的滸苔微觀繁殖體,成為黃海滸苔綠潮持續(xù)爆發(fā)的“種子庫(kù)”;同時(shí),相比于其他綠藻,滸苔具有更高效的營(yíng)養(yǎng)吸收能力,這為滸苔在短時(shí)間內(nèi)快速生長(zhǎng)發(fā)育爆發(fā)成為綠潮災(zāi)害提供了基礎(chǔ)。然而,黃海綠潮滸苔生長(zhǎng)發(fā)育的分子機(jī)理卻未見報(bào)道。本研究圍繞黃海綠潮滸苔生長(zhǎng)發(fā)育的分子機(jī)理展開,主要開展了以下幾個(gè)方面的工作:首先,我們組織了兩次種源調(diào)查航次,采集蘇北淺灘紫菜養(yǎng)殖區(qū)的沉積物樣品,通過培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)沉積物中存在石莼屬、盤苔屬等大型綠藻的微觀繁殖體,其中石莼屬繁殖體數(shù)量占優(yōu),同時(shí),石莼屬包括曲滸苔（Ulva flexuosa）、滸苔（Ulva prolifera）、扁滸苔（Ulva comprsesa）和緣管滸苔（Ulva linza）,其中,曲滸苔數(shù)量占... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：192 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１?２００８至２０１７年黃海綠潮分布情況??數(shù)據(jù)來源于中國(guó)海洋信息網(wǎng)－環(huán)境公報(bào)（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｄｉｓ．ｏｒｇ．ｃｎ／ｈｙｇｂ／ｚｇｈｙｈｊｚｌｇｂ／）??

根據(jù)黃�，F(xiàn)場(chǎng)調(diào)查結(jié)果和衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)等發(fā)??現(xiàn)，黃海綠潮滸苔最初形成于蘇北地區(qū)輻射沙洲，該區(qū)域?yàn)樽喜损B(yǎng)殖區(qū)，其中分??布著大規(guī)模的紫菜養(yǎng)殖筏架。紫菜養(yǎng)殖筏架可以為水體中的滸苔微觀繁殖體提供??附著生長(zhǎng)的基質(zhì)（Ｌｉｕｅｔａｌ．．２０１０ａ）。同時(shí)，滸苔ＩＴＳ以及５ＳｒＤＮＡ間隔區(qū)的基??因檢測(cè)數(shù)據(jù)表明，蘇北淺灘紫菜筏架附著的滸苔與黃海綠潮滸苔的基因型相同，??兩組數(shù)據(jù)同時(shí)證明黃海綠潮滸苔來自于蘇北淺灘（Ｚｈａｎｇ?ｅｔａｌ．，２０１８）。??３、黃海綠潮發(fā)展過程??黃海綠潮的發(fā)展過程如圖１．２所示：每年秋季，紫菜養(yǎng)殖區(qū)的紫菜養(yǎng)殖筏架??設(shè)置完成后，綠藻微觀繁殖體形成的綠藻會(huì)附著在筏架上并開始生長(zhǎng)，期間產(chǎn)生??大量的生殖細(xì)胞等微觀繁殖體；次年春季，溫度上升，微觀繁殖體重新萌發(fā)，綠??藻幼苗出現(xiàn)在紫菜筏架上，其間滸苔逐步占據(jù)群落優(yōu)勢(shì)；４?－?５月份紫菜筏架回收，??上面的綠藻被清除入海，形成的漂浮滸苔和其微觀繁殖體會(huì)大量增殖，在水力和??風(fēng)力作用下向北漂移，并不斷增殖和聚集，最終爆發(fā)成為滸苔綠潮（于仁成等，??２０１８）。??淺流區(qū)〒?麵海流的??筏架布設(shè)?筏架回收?驅(qū)動(dòng)作３??卜ｓ，〉架丨羅潖＾＞淺浦區(qū)漂雜溴｜?－生〉大麵綠潮??＇ｉｔ?Ｓｔｒｅｅｐ?戌淹區(qū)獨(dú)特??ｍｉｍ?＿境特征??圖１．２蘇北淺灘紫菜養(yǎng)殖區(qū)綠潮的早期發(fā)展過程示意圖（于仁成等，２０１８）??Ｆｉｇ?１．２?Ｔｈｅ?ｅａｒｌｙ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?ｏｆ?ｇｒｅｅｎ?ｔｉｄｅｓ?ｉｎ?ｌａｖｅｒ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ａｒｅａ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｓｕｂｅｉ?Ｓｈｏａｌ??４、黃海綠潮形成的關(guān)鍵因素??綠潮的出現(xiàn)受多方面因素的影響，包括滸苔自身的生物學(xué)特

?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???１．５轉(zhuǎn)錄組學(xué)的發(fā)展概況??１．５．１基因測(cè)序發(fā)展歷程及應(yīng)用??隨著人類對(duì)生命科學(xué)領(lǐng)域研究的日漸深入，基因測(cè)序技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生（圖１．４）。??基因測(cè)序技術(shù)是分子生物學(xué)領(lǐng)域以及生物工程領(lǐng)域的一項(xiàng)基礎(chǔ)研宄手段，其起源??于１９７７年。根據(jù)測(cè)序原理的不同，測(cè)序技術(shù)發(fā)展歷經(jīng)三個(gè)階段：一代為Ｓａｎｇｅｒ??法測(cè)序雙脫氧鏈終止法：第一代測(cè)序技術(shù)的主力機(jī)型是Ａｐｐｌｉｅｄ?Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ公司??發(fā)布的自動(dòng)測(cè)序儀，其主要特點(diǎn)是測(cè)序讀長(zhǎng)長(zhǎng)、準(zhǔn)確性高，但其存在測(cè)序成本高、??通量低、耗時(shí)長(zhǎng)等方面的缺點(diǎn)，制約了其真正大規(guī)模的應(yīng)用；二代測(cè)序?yàn)橄乱淮??測(cè)序ＮＧＳ：主流的是Ｉｌｌｕｍｉｎａ公司的Ｓｏｌｅｘｓａ測(cè)序平臺(tái)、Ｒｏｃｈｅ公司的４５４測(cè)序??平臺(tái)、ＡＢＩ公司的Ｓｏｌｉｄ系統(tǒng)以及Ｌｉｆｅ?Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ公司的Ｉｏｎ?Ｔｏｒｒｅｎｔ個(gè)人化操??作基因組測(cè)序儀。二代測(cè)序的方法是目前市場(chǎng)的主流方法，其主要特點(diǎn)是通量高、??成本低、準(zhǔn)確性高，缺點(diǎn)則是讀長(zhǎng)短，后續(xù)需要通過生物信息學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)組??裝；三代測(cè)序?yàn)閱畏肿訙y(cè)序：以ＰａｃＢｉｏ公司的ＲＳ和Ｏｘｆｏｒｄ?Ｎａｎｏｐｏｒｅ?Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ??納米孔單分子測(cè)序技術(shù)為主。三代測(cè)序的特點(diǎn)就是單分子測(cè)序，測(cè)序過程無(wú)需進(jìn)??行ＰＣＲ擴(kuò)增，測(cè)序時(shí)間短，缺點(diǎn)是目前處于科研階段，其測(cè)序錯(cuò)誤率比較高。??目前，由于３代測(cè)序技術(shù)各有優(yōu)缺點(diǎn)，測(cè)序市場(chǎng)是二代為主３代測(cè)序技術(shù)并存的??局面。??１９５３?１?９６８?１９７７?１９８６－１９８７?１９８８?１?９９２?１?９９６?２０００?２００３?２００５?２０１０?２０１］?２０１２??胰島素黏

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3405231