隨著人類社會的發(fā)展和人類生產(chǎn)活動的增加,各類生態(tài)環(huán)境問題也愈發(fā)突出。在我國黃海海域,滸苔綠潮已經(jīng)連續(xù)爆發(fā)13年,不僅嚴重威脅了周邊海域的生態(tài)健康安全,也為沿海城市的水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和旅游業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。如何科學有效地防控滸苔綠潮的發(fā)生是當前的首要問題。目前,黃海滸苔綠潮的起源等問題有了初步的研究成果:黃海的滸苔綠潮最初形成于蘇北淺灘的紫菜養(yǎng)殖區(qū),該區(qū)域中含有大量的滸苔微觀繁殖體,成為黃海滸苔綠潮持續(xù)爆發(fā)的“種子庫”;同時,相比于其他綠藻,滸苔具有更高效的營養(yǎng)吸收能力,這為滸苔在短時間內(nèi)快速生長發(fā)育爆發(fā)成為綠潮災害提供了基礎(chǔ)。然而,黃海綠潮滸苔生長發(fā)育的分子機理卻未見報道。本研究圍繞黃海綠潮滸苔生長發(fā)育的分子機理展開,主要開展了以下幾個方面的工作:首先,我們組織了兩次種源調(diào)查航次,采集蘇北淺灘紫菜養(yǎng)殖區(qū)的沉積物樣品,通過培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)沉積物中存在石莼屬、盤苔屬等大型綠藻的微觀繁殖體,其中石莼屬繁殖體數(shù)量占優(yōu),同時,石莼屬包括曲滸苔（Ulva flexuosa）、滸苔（Ulva prolifera）、扁滸苔（Ulva comprsesa）和緣管滸苔（Ulva linza）,其中,曲滸苔數(shù)量占... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：192 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１?２００８至２０１７年黃海綠潮分布情況??數(shù)據(jù)來源于中國海洋信息網(wǎng)－環(huán)境公報（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｄｉｓ．ｏｒｇ．ｃｎ／ｈｙｇｂ／ｚｇｈｙｈｊｚｌｇｂ／）??

根據(jù)黃�，F(xiàn)場調(diào)查結(jié)果和衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù)等發(fā)??現(xiàn)，黃海綠潮滸苔最初形成于蘇北地區(qū)輻射沙洲，該區(qū)域為紫菜養(yǎng)殖區(qū)，其中分??布著大規(guī)模的紫菜養(yǎng)殖筏架。紫菜養(yǎng)殖筏架可以為水體中的滸苔微觀繁殖體提供??附著生長的基質(zhì)（Ｌｉｕｅｔａｌ．．２０１０ａ）。同時，滸苔ＩＴＳ以及５ＳｒＤＮＡ間隔區(qū)的基??因檢測數(shù)據(jù)表明，蘇北淺灘紫菜筏架附著的滸苔與黃海綠潮滸苔的基因型相同，??兩組數(shù)據(jù)同時證明黃海綠潮滸苔來自于蘇北淺灘（Ｚｈａｎｇ?ｅｔａｌ．，２０１８）。??３、黃海綠潮發(fā)展過程??黃海綠潮的發(fā)展過程如圖１．２所示：每年秋季，紫菜養(yǎng)殖區(qū)的紫菜養(yǎng)殖筏架??設(shè)置完成后，綠藻微觀繁殖體形成的綠藻會附著在筏架上并開始生長，期間產(chǎn)生??大量的生殖細胞等微觀繁殖體；次年春季，溫度上升，微觀繁殖體重新萌發(fā)，綠??藻幼苗出現(xiàn)在紫菜筏架上，其間滸苔逐步占據(jù)群落優(yōu)勢；４?－?５月份紫菜筏架回收，??上面的綠藻被清除入海，形成的漂浮滸苔和其微觀繁殖體會大量增殖，在水力和??風力作用下向北漂移，并不斷增殖和聚集，最終爆發(fā)成為滸苔綠潮（于仁成等，??２０１８）。??淺流區(qū)〒?麵海流的??筏架布設(shè)?筏架回收?驅(qū)動作３??卜ｓ，〉架丨羅潖＾＞淺浦區(qū)漂雜溴｜?－生〉大麵綠潮??＇ｉｔ?Ｓｔｒｅｅｐ?戌淹區(qū)獨特??ｍｉｍ?＿境特征??圖１．２蘇北淺灘紫菜養(yǎng)殖區(qū)綠潮的早期發(fā)展過程示意圖（于仁成等，２０１８）??Ｆｉｇ?１．２?Ｔｈｅ?ｅａｒｌｙ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?ｏｆ?ｇｒｅｅｎ?ｔｉｄｅｓ?ｉｎ?ｌａｖｅｒ?ｃｕｌｔｕｒｅ?ａｒｅａ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｓｕｂｅｉ?Ｓｈｏａｌ??４、黃海綠潮形成的關(guān)鍵因素??綠潮的出現(xiàn)受多方面因素的影響，包括滸苔自身的生物學特

?山東大學博士學位論文???１．５轉(zhuǎn)錄組學的發(fā)展概況??１．５．１基因測序發(fā)展歷程及應用??隨著人類對生命科學領(lǐng)域研究的日漸深入，基因測序技術(shù)應運而生（圖１．４）。??基因測序技術(shù)是分子生物學領(lǐng)域以及生物工程領(lǐng)域的一項基礎(chǔ)研宄手段，其起源??于１９７７年。根據(jù)測序原理的不同，測序技術(shù)發(fā)展歷經(jīng)三個階段：一代為Ｓａｎｇｅｒ??法測序雙脫氧鏈終止法：第一代測序技術(shù)的主力機型是Ａｐｐｌｉｅｄ?Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ公司??發(fā)布的自動測序儀，其主要特點是測序讀長長、準確性高，但其存在測序成本高、??通量低、耗時長等方面的缺點，制約了其真正大規(guī)模的應用；二代測序為下一代??測序ＮＧＳ：主流的是Ｉｌｌｕｍｉｎａ公司的Ｓｏｌｅｘｓａ測序平臺、Ｒｏｃｈｅ公司的４５４測序??平臺、ＡＢＩ公司的Ｓｏｌｉｄ系統(tǒng)以及Ｌｉｆｅ?Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ公司的Ｉｏｎ?Ｔｏｒｒｅｎｔ個人化操??作基因組測序儀。二代測序的方法是目前市場的主流方法，其主要特點是通量高、??成本低、準確性高，缺點則是讀長短，后續(xù)需要通過生物信息學軟件進行數(shù)據(jù)組??裝；三代測序為單分子測序：以ＰａｃＢｉｏ公司的ＲＳ和Ｏｘｆｏｒｄ?Ｎａｎｏｐｏｒｅ?Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ??納米孔單分子測序技術(shù)為主。三代測序的特點就是單分子測序，測序過程無需進??行ＰＣＲ擴增，測序時間短，缺點是目前處于科研階段，其測序錯誤率比較高。??目前，由于３代測序技術(shù)各有優(yōu)缺點，測序市場是二代為主３代測序技術(shù)并存的??局面。??１９５３?１?９６８?１９７７?１９８６－１９８７?１９８８?１?９９２?１?９９６?２０００?２００３?２００５?２０１０?２０１］?２０１２??胰島素黏

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3405231