藻類在自然水體自凈過程中起重要作用,它們可低成本有效地去除造成水體富營養(yǎng)化的氮磷營養(yǎng)物和重金屬等污染物,且活性污泥與微藻能形成耦合共生系統(tǒng)處理污水,解決目前活性污泥法去除污水中有機物及氮磷時曝氣能耗過高、剩余污泥處置困難的問題。因此本文基于群體感應現(xiàn)象在無外加曝氣條件下,研究了攪拌條件下菌-絲狀藻的懸浮共生和靜力條件下菌-絲狀藻聚集體的培養(yǎng)過程,考察以高絲氨酸內酯類信號分子作為外源添加物質時,對菌-絲狀藻共生系統(tǒng)的調控作用;同時建立數學模型對反應器規(guī)模的菌-絲狀藻系統(tǒng)處理效能進行合理預測,得到研究成果如下:（1）從污水處理廠獲取活性污泥在實驗室中馴化培養(yǎng)之后的提取物,經過高效液相色譜質譜聯(lián)用方法檢測并與AHLs標準品比對,能夠檢測出AHLs類似物質。采用馴化后的活性污泥和顫藻碎片以3:1的藻菌比在燒杯中構建無外加曝氣裝置的動態(tài)攪拌菌-絲狀藻共生系統(tǒng),外源信號分子添加濃度分別為0、5、50、200 nmol/L四組,連續(xù)運行五天,R1-R4各組COD去除率均達到90%以上,氨氮去除效果與添加信號分子濃度并非呈現(xiàn)出線性關系。（2）靜力條件下在10 m L玻璃小瓶中培養(yǎng)菌-絲狀藻共生聚集體時... 

【文章來源】：合肥工業(yè)大學安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：75 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

AHLs結構式[52]

第二章實驗材料與方法11第二章實驗材料與方法2.1實驗設計本次實驗為基于光照培養(yǎng)箱（常州普天，GHP-160）內的靜力菌-絲狀藻共生體系培養(yǎng)，實驗設置如圖2.1所示，主要包括具有螺旋口帶蓋密封玻璃小瓶（22*52mm，有效容積10mL）、可調節(jié)強度光源（光強范圍）、自動溫控設備。圖2.1菌-絲狀藻共生系統(tǒng)培養(yǎng)實物圖Fig2.1Cultivationofalgal-Bacterialsymbioticsystem2.2接種污泥與實驗用水表2.1SBR反應器進水中的常量元素與微量元素組成Tab2.1ThemacroelementandmicroelementofinfluentinSBR元素種類成分濃度（mg/L）常量元素CaCl220FeCl36H200.83MgSO47H2O50微量元素Al2(SO4)318H2O0.25ZnSO47H2O0.11MnSO4H2O0.05H3BO40.05CuCl20.05CoCl26H2O0.045NiCl26H2O0.05(NH4)6Mo7O244H2O0.05

第二章實驗材料與方法151）生物法：Ren等[86]通過培養(yǎng)信號分子檢測菌株KYC55，用TLC薄層色譜法觀察顯色情況，從而判斷好氧顆粒污泥中信號分子的存在。生物法需要培養(yǎng)針對性的特定菌株，且檢測對象具有局限性，不適用于本次實驗。2）理化法：近年來研究人員已建立GC-MS[87]、HPLC-MS[88]、UPLC-MS[85]的檢測方法檢測AHLs類物質。由于氣相色譜質譜聯(lián)用將樣品擊碎加熱過程易對實驗結果造成影響，本次實驗采用液相色譜質譜聯(lián)用對信號分子標準品及活性污泥提取物進行分析。色譜條件：BEHC18色譜柱（2.1mm×50mm，1.7μm；Waters）；分析時間6.5min；柱溫35℃；流速200μL/min；進樣體積10μL；流動相：A為含有0.1%（v/v）甲酸和5mmol/L乙酸銨的甲醇，B為含有0.1%（v/v）甲酸和5mmol/L乙酸銨的純水。梯度洗脫條件：0~1min，50%~60%A；1~2.5min，60%~80%A；2.5~6min，80%~100%A；6~6.1min，100%~50%A；6.1~6.5min，50%A。質譜條件：離子源：電噴霧離子源（ESI）；檢測模式：多反應離子監(jiān)測（MRM）；正離子掃描模式；毛細管電壓：3.0kV；毛細管溫度：375℃；錐孔電壓：30V；分析載氣：氮氣，流速600L/h；碰撞載氣：氬氣，流速0.15mL/min。圖2.3標準品C6-HSL質譜圖Fig2.3MassspectrumofC6-HSL圖2.4標準品C8-HSL質譜圖

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3347837