背景:軟骨組織修復是組織工程研究的重要領(lǐng)域,如何利用工程學技術(shù)有效將種子細胞定向分化成軟骨細胞是組織工程的重點和難點。目前,單純應用各種定向誘導培養(yǎng)試劑很難使其分化為成熟穩(wěn)定的軟骨細胞,正是在這一背景下,作者利用ATDC5軟骨細胞的特點,除了應用有效的培養(yǎng)液處理外,還采用間歇凈水壓的壓力刺激方法,對其定向誘導分化進行早期研究。目的:了解間歇靜水壓對ATDC5軟骨細胞早期軟骨方向分化成熟的影響。方法:將ATDC5軟骨細胞株在單層條件下培養(yǎng),3 d細胞貼壁良好,并形成復層,而后在密封條件下進行間歇靜水壓（施加強度10 MPa,加壓頻率1 Hz,4 h/d）培養(yǎng),設(shè)立無間歇靜水壓且其他條件相同的培養(yǎng)細胞為對照組。在第4,7,11,14,17天,通過顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化,應用Real-time PCR檢測Aggrecan,COL-2,SOX-9的m RNA表達水平。結(jié)果與結(jié)論:經(jīng)間歇靜水壓作用后,ATDC5細胞表現(xiàn)出較明顯的斑塊樣改變和細胞濃聚現(xiàn)象;Aggrecan、COL-2m RNA表達水平明顯升高,SOX-9mRNA雖然與對照組變化不大,但也出現(xiàn)了先抑后揚的特點。結(jié)果表明,間歇靜水壓影... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(14)北大核心

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圖2 兩組ATDC5軟骨細胞Aggrecan、COL-2、SOX-9 mRNA表達

在第4,7,11,14,17天，ATDC5細胞在施加間歇靜水壓刺激作用下Aggrecan、COL-2基因表達逐漸升高，明顯高于對照組；開始施加作用力后SOX-9出現(xiàn)先抑后揚的特點，但與對照組相比較，差別不大，見圖2。圖2 兩組ATDC5軟骨細胞Aggrecan、COL-2、SOX-9 mRNA表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Selected suitable seed cell, scaffold and growth factor could maximize the repair effect using tissue engineering method in spinal cord injury[J]. Wen-Chen Ji,Xiao-Wei Zhang,Yu-Sheng Qiu.  World Journal of Experimental Medicine. 2016(03)
[2]大鼠膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定骨性關(guān)節(jié)炎軟骨與軟骨下骨組織微觀結(jié)構(gòu)的變化[J]. 程潭,張柳,張英澤,李強.  中國矯形外科雜志. 2012(03)



本文編號：3288150