背景:椎間盤微環(huán)境對干細(xì)胞生物學(xué)行為具有重要作用,擬通過微環(huán)境調(diào)節(jié)作用來實(shí)現(xiàn)不依賴種子細(xì)胞的椎間盤組織修復(fù)。目的:探討椎間盤微環(huán)境下椎間盤源性干細(xì)胞和髓核間充質(zhì)干細(xì)胞活性的差異。方法:健康雄性SD大鼠10只,按照解剖區(qū)分離椎間盤骨組織,用Ⅱ型膠原酶消化后進(jìn)行體外培養(yǎng)椎間盤源性干細(xì)胞;分離髓核組織,采用酶消化法體外培養(yǎng)髓核間充質(zhì)干細(xì)胞。將獲得的椎間盤源性干細(xì)胞和髓核間充質(zhì)干細(xì)胞在體外進(jìn)行正常條件、椎間盤微環(huán)境條件下培養(yǎng)擴(kuò)增,培養(yǎng)第1-6天采用MTT法測定細(xì)胞增殖情況,培養(yǎng)第1,3,6天采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測CD29陽性表達(dá)水平。結(jié)果與結(jié)論:①在不同環(huán)境的培養(yǎng)條件下,椎間盤源性干細(xì)胞和髓核間充質(zhì)干細(xì)胞增殖情況呈相反趨勢。在正常培養(yǎng)條件下,椎間盤源性干細(xì)胞和髓核間充質(zhì)干細(xì)胞呈增殖狀態(tài),第4-6天為對數(shù)增殖期,兩者差異無顯著性意義（P> 0.05）;在椎間盤微環(huán)境條件下,髓核間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖活性明顯低于椎間盤源性干細(xì)胞,差異有顯著性意義（P <0.05）;②在椎間盤微環(huán)境條件下培養(yǎng)第3,6天,椎間盤源性干細(xì)胞表面CD29陽性抗原表達(dá)水平明顯高于髓核間充質(zhì)干細(xì)胞,差異有顯著性意義（P... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(19)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
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文題釋義：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.3.2 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 SD大鼠椎間盤髓核間充質(zhì)干細(xì)胞獲取
        1.4.2 SD大鼠椎間盤源性干細(xì)胞獲取
        1.4.3 椎間盤微環(huán)境建立
        1.4.4 MTT法檢測細(xì)胞增殖情況
        1.4.5 流式細(xì)胞檢測細(xì)胞表面抗原表達(dá)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 細(xì)胞增殖活性
    2.2 細(xì)胞表面抗原CD29陽性表達(dá)
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]椎間盤退行性變細(xì)胞治療的研究進(jìn)展[J]. 陳楊夢凡,熊偉.  骨科. 2018(02)
[2]椎間盤內(nèi)源性干細(xì)胞在椎間盤組織修復(fù)再生中的研究進(jìn)展[J]. 梁航,鄧享譽(yù),邵增務(wù).  中國修復(fù)重建外科雜志. 2017(10)
[3]辛伐他汀調(diào)控內(nèi)源性干細(xì)胞進(jìn)行退變椎間盤的內(nèi)源性修復(fù)和重建[J]. 黃澤楠,馮新民,王靜成,陳濤,畢松超,張亮.  中國組織工程研究. 2017(05)
[4]兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與髓核細(xì)胞共培養(yǎng)后的營養(yǎng)效應(yīng)和類髓核分化效應(yīng)[J]. 邵建樹,吳小濤,王運(yùn)濤,曹燁,嚴(yán)慧深.  中國脊柱脊髓雜志. 2009(05)



本文編號：3184825