東亞特征植物的系統(tǒng)進(jìn)化和譜系地理區(qū)劃研究
發(fā)布時(shí)間:2021-04-19 07:54
東亞作為全球植物多樣性最豐富的區(qū)域之一,歷史上經(jīng)歷青藏高原的隆起、季風(fēng)氣候的形成、第四紀(jì)冰期等影響,同時(shí)其復(fù)雜的地形、水系和山脈形成了多個(gè)潛在的地理和生態(tài)氣候分界線,一直以來(lái)都是生物進(jìn)化和生物地理學(xué)研究的熱點(diǎn)區(qū)域。近年來(lái),進(jìn)化生物學(xué)家基于多個(gè)交叉學(xué)科已經(jīng)大幅提升了我們?cè)谖锓N層面對(duì)東亞植物區(qū)系起源與進(jìn)化的認(rèn)知。隨著分子系統(tǒng)學(xué)和生物地理學(xué)的出現(xiàn),以及測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展,基于基因?qū)用骈_(kāi)展東亞區(qū)系的系統(tǒng)演化和區(qū)系區(qū)劃研究逐漸被認(rèn)可。本研究選取并整合多個(gè)東亞植物區(qū)系的代表類群:茜草科假繁縷屬、菊科螞蚱腿子屬、菊科康滇假合頭菊及菊科和尚菜,分別代表東亞植物區(qū)系不同分布區(qū)類型、生活型和傳播方式的植物,基于多個(gè)基因片段、葉綠體基因組和簡(jiǎn)化基因組水平探討:1)特殊類群間葉綠體基因組變異及系統(tǒng)進(jìn)化;2)基于群體水平解析物種的進(jìn)化歷史和可能的驅(qū)動(dòng)因素;3)整合多類群的譜系結(jié)果,開(kāi)展譜系地理區(qū)劃。具體結(jié)果如下:1)茜草科假繁縷屬假繁縷屬為茜草科的小草本,共4種,其中3個(gè)物種分布于東亞,種間海拔和生境分化明顯。我們對(duì)種間的葉綠體基因組的大小、基因組成及四分體結(jié)構(gòu)對(duì)比發(fā)現(xiàn),其葉綠體基因組僅在大小上存在差異。葉綠體...
【文章來(lái)源】:中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院武漢植物園)湖北省
【文章頁(yè)數(shù)】:113 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
全球生物多樣性熱點(diǎn)區(qū)域分布圖,引自(Myers,etal.,2000)
東亞特征植物的系統(tǒng)進(jìn)化和譜系地理區(qū)劃研究21.1東亞植物區(qū)系的系統(tǒng)發(fā)育基因組學(xué)研究分子系統(tǒng)學(xué)從基于少量的基因片段發(fā)展到目前大規(guī)模的基因組學(xué)方法進(jìn)行的系統(tǒng)發(fā)育基因組學(xué)分析,對(duì)解析各類群的系統(tǒng)演化關(guān)系和物種進(jìn)化過(guò)程逐漸明晰,但是依然不完整;蚪M數(shù)據(jù)為我們探討一些屬下的種間系統(tǒng)發(fā)育和內(nèi)部的物種分化及適應(yīng)性進(jìn)化機(jī)制提供了便利。被子植物基因組是決定植物體所有性狀的遺傳密碼的總和,共包括三類:核基因組、葉綠體基因組及線粒體基因組,基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能差異較大,進(jìn)化速率表現(xiàn)為核基因組>葉綠體基因組>線粒體基因組(Wolfe,etal.,1987)。由于植物的線粒體DNA經(jīng)常存在向核基因組轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,情況比較復(fù)雜而較難應(yīng)用于植物的基因組學(xué)研究(Gao,etal.,2010)。因此,在被子植物中繼承雙親的核基因組和多呈母系遺傳的葉綠體基因組具有結(jié)構(gòu)相對(duì)保守且進(jìn)化速率適中等優(yōu)勢(shì),被研究者廣泛地應(yīng)用于植物的系統(tǒng)進(jìn)化研究(Raubeson,etal.,2007,Gao,etal.,2010)。植物全基因組由于成本較高,還未被普及到所有的物種,仍局限于基因組較小的模式物種以及重要經(jīng)濟(jì)或生態(tài)作物;鶊D1.1全球生物多樣性熱點(diǎn)區(qū)域分布圖,引自(Myers,etal.,2000)Fig.1.1Amapofbiodiversityhotspotsaroundtheworld,citedfrom(Myers,etal.,2000)圖1.2東亞植物區(qū)系劃分注:紅色虛線根據(jù)Wu和Wu(1996)劃分了三個(gè)植物區(qū)系亞界:(I)青藏高原亞區(qū)
東亞特征植物的系統(tǒng)進(jìn)化和譜系地理區(qū)劃研究10碼蛋白基因的同義突變率和非同義突變率的比值(Gao,etal.,2019)。圖2.1假繁縷屬的地理分布圖Fig.2.1ThedistributionpatternofTheligonumspecies表2.1假繁縷屬物種葉綠體基因組基本信息Table2.1FeaturesofplastomesinTheligonumspeciesCharacterusticsT.cynocrambeT.formosanumT.japonicumT.macranthumLocationAdana,TurkeyTaiwan,ChinaOsaka,JapanHunan,ChinaLongitude34.92°E120.31°E135.67°E110.43°ELatitude37.39°N24.12°N34.32°N29.31°NLSClength(bp)83,29283,32983,12183,238SSClength(bp)19,81425,83418,62618,729IRlength(bp)23,52918,42225,21625,237Totallength(bp)152,447153,298152,191152,439GCcontent(%)37.337.337.337.3readslength(bp)150150150150Cleanreads315,197,05118,551,15423,404,24322,849,3332.2.5氣候因子的分化從GBIF(https://www.gbif.org/)、CVH(http://www.cvh.ac.cn/)等數(shù)據(jù)庫(kù)提取得到物種的地理分布數(shù)據(jù)并過(guò)濾重復(fù)和錯(cuò)誤數(shù)據(jù)。基于ESRIArcgis10.1從WorldClim1.4提取分辨率為1km2,時(shí)間為1960-1990年的19個(gè)氣候因子(含降水和溫度)數(shù)據(jù)并基于R語(yǔ)言進(jìn)行統(tǒng)計(jì)顯著性差異分析檢驗(yàn)(Hijmans,etal.,2005,RC,2013)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Is the East Asian flora ancient or not?[J]. Yong-Sheng Chen,Tao Deng,Zhuo Zhou,Hang Sun. National Science Review. 2018(06)
[2]中國(guó)-日本植物區(qū)系中的譜系地理間斷及其形成機(jī)制[J]. 葉俊偉,張陽(yáng),王曉娟. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(09)
[3]節(jié)約型木本地被植物——螞蚱腿子[J]. 謝啟章,張曉惠. 中國(guó)城市林業(yè). 2012(05)
[4]Identifying a contact zone between two phylogeographic lineages of Clematis sibirica(Ranunculeae) in the Tianshan and Altai Mountains[J]. Hong-Xiang ZHANG,Ming-Li ZHANG. Journal of Systematics and Evolution. 2012 (04)
[5]4種灌木樹(shù)種的耐蔭性研究[J]. 戴凌峰,張志翔,沈應(yīng)柏. 西部林業(yè)科學(xué). 2007(04)
[6]橫斷山北部高山區(qū)不同生態(tài)條件下土壤微生物數(shù)量及其與生態(tài)因子的相關(guān)性[J]. 邵寶林,龔國(guó)淑,張世熔,余霞,楊丹玲,張洪,劉曉璐. 生態(tài)學(xué)雜志. 2006(08)
[7]土地利用約束下中國(guó)東部南北樣帶生產(chǎn)力和植被分布對(duì)全球變化的響應(yīng)(英文)[J]. 高瓊,李曉兵,楊秀生. Acta Botanica Sinica. 2003(11)
[8]太行山、燕山主要隆起于第四紀(jì)[J]. 吳忱,張秀清,馬永紅. 華北地震科學(xué). 1999(03)
本文編號(hào):3147153
【文章來(lái)源】:中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院武漢植物園)湖北省
【文章頁(yè)數(shù)】:113 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
全球生物多樣性熱點(diǎn)區(qū)域分布圖,引自(Myers,etal.,2000)
東亞特征植物的系統(tǒng)進(jìn)化和譜系地理區(qū)劃研究21.1東亞植物區(qū)系的系統(tǒng)發(fā)育基因組學(xué)研究分子系統(tǒng)學(xué)從基于少量的基因片段發(fā)展到目前大規(guī)模的基因組學(xué)方法進(jìn)行的系統(tǒng)發(fā)育基因組學(xué)分析,對(duì)解析各類群的系統(tǒng)演化關(guān)系和物種進(jìn)化過(guò)程逐漸明晰,但是依然不完整;蚪M數(shù)據(jù)為我們探討一些屬下的種間系統(tǒng)發(fā)育和內(nèi)部的物種分化及適應(yīng)性進(jìn)化機(jī)制提供了便利。被子植物基因組是決定植物體所有性狀的遺傳密碼的總和,共包括三類:核基因組、葉綠體基因組及線粒體基因組,基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能差異較大,進(jìn)化速率表現(xiàn)為核基因組>葉綠體基因組>線粒體基因組(Wolfe,etal.,1987)。由于植物的線粒體DNA經(jīng)常存在向核基因組轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,情況比較復(fù)雜而較難應(yīng)用于植物的基因組學(xué)研究(Gao,etal.,2010)。因此,在被子植物中繼承雙親的核基因組和多呈母系遺傳的葉綠體基因組具有結(jié)構(gòu)相對(duì)保守且進(jìn)化速率適中等優(yōu)勢(shì),被研究者廣泛地應(yīng)用于植物的系統(tǒng)進(jìn)化研究(Raubeson,etal.,2007,Gao,etal.,2010)。植物全基因組由于成本較高,還未被普及到所有的物種,仍局限于基因組較小的模式物種以及重要經(jīng)濟(jì)或生態(tài)作物;鶊D1.1全球生物多樣性熱點(diǎn)區(qū)域分布圖,引自(Myers,etal.,2000)Fig.1.1Amapofbiodiversityhotspotsaroundtheworld,citedfrom(Myers,etal.,2000)圖1.2東亞植物區(qū)系劃分注:紅色虛線根據(jù)Wu和Wu(1996)劃分了三個(gè)植物區(qū)系亞界:(I)青藏高原亞區(qū)
東亞特征植物的系統(tǒng)進(jìn)化和譜系地理區(qū)劃研究10碼蛋白基因的同義突變率和非同義突變率的比值(Gao,etal.,2019)。圖2.1假繁縷屬的地理分布圖Fig.2.1ThedistributionpatternofTheligonumspecies表2.1假繁縷屬物種葉綠體基因組基本信息Table2.1FeaturesofplastomesinTheligonumspeciesCharacterusticsT.cynocrambeT.formosanumT.japonicumT.macranthumLocationAdana,TurkeyTaiwan,ChinaOsaka,JapanHunan,ChinaLongitude34.92°E120.31°E135.67°E110.43°ELatitude37.39°N24.12°N34.32°N29.31°NLSClength(bp)83,29283,32983,12183,238SSClength(bp)19,81425,83418,62618,729IRlength(bp)23,52918,42225,21625,237Totallength(bp)152,447153,298152,191152,439GCcontent(%)37.337.337.337.3readslength(bp)150150150150Cleanreads315,197,05118,551,15423,404,24322,849,3332.2.5氣候因子的分化從GBIF(https://www.gbif.org/)、CVH(http://www.cvh.ac.cn/)等數(shù)據(jù)庫(kù)提取得到物種的地理分布數(shù)據(jù)并過(guò)濾重復(fù)和錯(cuò)誤數(shù)據(jù)。基于ESRIArcgis10.1從WorldClim1.4提取分辨率為1km2,時(shí)間為1960-1990年的19個(gè)氣候因子(含降水和溫度)數(shù)據(jù)并基于R語(yǔ)言進(jìn)行統(tǒng)計(jì)顯著性差異分析檢驗(yàn)(Hijmans,etal.,2005,RC,2013)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Is the East Asian flora ancient or not?[J]. Yong-Sheng Chen,Tao Deng,Zhuo Zhou,Hang Sun. National Science Review. 2018(06)
[2]中國(guó)-日本植物區(qū)系中的譜系地理間斷及其形成機(jī)制[J]. 葉俊偉,張陽(yáng),王曉娟. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(09)
[3]節(jié)約型木本地被植物——螞蚱腿子[J]. 謝啟章,張曉惠. 中國(guó)城市林業(yè). 2012(05)
[4]Identifying a contact zone between two phylogeographic lineages of Clematis sibirica(Ranunculeae) in the Tianshan and Altai Mountains[J]. Hong-Xiang ZHANG,Ming-Li ZHANG. Journal of Systematics and Evolution. 2012 (04)
[5]4種灌木樹(shù)種的耐蔭性研究[J]. 戴凌峰,張志翔,沈應(yīng)柏. 西部林業(yè)科學(xué). 2007(04)
[6]橫斷山北部高山區(qū)不同生態(tài)條件下土壤微生物數(shù)量及其與生態(tài)因子的相關(guān)性[J]. 邵寶林,龔國(guó)淑,張世熔,余霞,楊丹玲,張洪,劉曉璐. 生態(tài)學(xué)雜志. 2006(08)
[7]土地利用約束下中國(guó)東部南北樣帶生產(chǎn)力和植被分布對(duì)全球變化的響應(yīng)(英文)[J]. 高瓊,李曉兵,楊秀生. Acta Botanica Sinica. 2003(11)
[8]太行山、燕山主要隆起于第四紀(jì)[J]. 吳忱,張秀清,馬永紅. 華北地震科學(xué). 1999(03)
本文編號(hào):3147153
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