發(fā)布時間：2021-03-28 21:30

　　目的:探討不同濃度氯化鋰對TP53INP2沉默的人脂肪干細胞成骨分化的作用。方法:體外培養(yǎng)hASCs;利用siRNA構建TP53INP2沉默的細胞模型（siRNA-TP53INP2、）;不同濃度氯化鋰（0、5、10、15、20、40mM）處理細胞,Western bolt檢測RUNX2與β-catenin的表達。結果:siRNA-TP53INP2細胞中RUNX2的表達較siRNA-NC組下降;5mM氯化鋰（LiCl）對hASCs成骨促進作用最佳,高濃度LiCl（≥15mM）抑制hASCs成骨分化;5mM與15mM氯化鋰促進siRNA-TP53INP2細胞中RUNX2的表達恢復。結論:5mMLiCl對hASCs成骨促進作用最佳,高濃度LiCl（≥15mM）抑制hASCs成骨分化;通過LiCl證明TP53INP2可能是通過Wnt/β-catenin信號通路促進h ASCs成骨分化。 

【文章來源】：名醫(yī). 2020,(07)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

不同濃度氯化鋰(0、10、20、40mM)對TP53INP2沉默的hASCs中RUNX2及β-catenin蛋白表達的影響

不同濃度氯化鋰(0、5、10、15mM)對TP53INP2沉默的hASCs中RUNX2及β-catenin蛋白表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]TP53INP2/DOR在轉錄調控、細胞自噬和相關疾病中的作用[J]. 許銀豐,李寧,陳穎卓.  中國生物化學與分子生物學報. 2018(11)
[2]脂肪干細胞和生物支架應用于牙槽骨修復[J]. 曹娜,裴路,張微.  中國組織工程研究. 2014(01)



本文編號：3106274