目的:探討不同濃度氯化鋰對(duì)TP53INP2沉默的人脂肪干細(xì)胞成骨分化的作用。方法:體外培養(yǎng)hASCs;利用siRNA構(gòu)建TP53INP2沉默的細(xì)胞模型（siRNA-TP53INP2、）;不同濃度氯化鋰（0、5、10、15、20、40mM）處理細(xì)胞,Western bolt檢測(cè)RUNX2與β-catenin的表達(dá)。結(jié)果:siRNA-TP53INP2細(xì)胞中RUNX2的表達(dá)較siRNA-NC組下降;5mM氯化鋰（LiCl）對(duì)hASCs成骨促進(jìn)作用最佳,高濃度LiCl（≥15mM）抑制hASCs成骨分化;5mM與15mM氯化鋰促進(jìn)siRNA-TP53INP2細(xì)胞中RUNX2的表達(dá)恢復(fù)。結(jié)論:5mMLiCl對(duì)hASCs成骨促進(jìn)作用最佳,高濃度LiCl（≥15mM）抑制hASCs成骨分化;通過(guò)LiCl證明TP53INP2可能是通過(guò)Wnt/β-catenin信號(hào)通路促進(jìn)h ASCs成骨分化。 

【文章來(lái)源】：名醫(yī). 2020,(07)

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【部分圖文】：

不同濃度氯化鋰(0、10、20、40mM)對(duì)TP53INP2沉默的hASCs中RUNX2及β-catenin蛋白表達(dá)的影響

不同濃度氯化鋰(0、5、10、15mM)對(duì)TP53INP2沉默的hASCs中RUNX2及β-catenin蛋白表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TP53INP2/DOR在轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞自噬和相關(guān)疾病中的作用[J]. 許銀豐,李寧,陳穎卓.  中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2018(11)
[2]脂肪干細(xì)胞和生物支架應(yīng)用于牙槽骨修復(fù)[J]. 曹娜,裴路,張微.  中國(guó)組織工程研究. 2014(01)



本文編號(hào)：3106274