骨髓間充質干細胞具有分化為成骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞等多種細胞的潛能,對骨發(fā)育和骨的穩(wěn)態(tài)維持至關重要。Hedgehog分泌信號在多種組織器官形成和疾病過程中具有重要調控作用。本文通過查閱國內外文獻,主要綜述Hedgehog信號通路對骨髓間充質干細胞三向分化的調控作用,在骨相關疾病中Hedgehog信號通路的研究進展,以及通過不同干預手段介導Hedgehog信號通路對骨髓間充質干細胞的影響,為進一步的研究提供思路。 

【文章來源】：中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志. 2020,13(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

Hedgehog信號通路示意圖[8]

目前已經鑒定A1型短指/趾癥存在Ihh基因突變，Ihh E95K突變小鼠模型存在類似A1型短指/趾癥的表型，即個體矮小，伴有第2至4指中指節(jié)嚴重縮短，第5指中指節(jié)缺失[19]。Gli3可以作為Hedgehog信號通路的負反饋因子，基因突變引起Gli3失活后，可激活Hedgehog信號通路，導致多指畸形[20]。軟骨腫瘤

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Hedgehog信號通路對成骨細胞分化和骨形成的影響及不同方式運動的調控[J]. 陳祥和,李世昌,嚴偉良,孫朋,季瀏,展志林.  北京體育大學學報. 2015(11)
[2]The Hedgehog signalling pathway in bone formation[J]. Jing Yang,Philipp Andre,Ling Ye,Ying-Zi Yang.  International Journal of Oral Science. 2015(02)
[3]低能量激光照射對成骨細胞增殖中Hedgehog信號通路的作用[J]. 李秋實,曲宙,蔡青,陳英新,柳淑杰,周延民.  中國激光. 2014(12)



本文編號：3093230