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植物源復(fù)合防紫外微膠囊的制備及應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2024-05-06 22:00
  以綠莧、龍葵和黃柏的復(fù)配提取液為芯材,乙基纖維素為壁材,采用復(fù)相乳液法制備防紫外線微膠囊。研究了乳化劑含量、內(nèi)水相與油相體積比、乳化剪切速度對(duì)微膠囊外觀和尺寸的影響;借助掃描電鏡、傅里葉紅外光譜儀等對(duì)樣品進(jìn)行表征;將防紫外微膠囊用于棉織物的整理并測(cè)試其抗紫外性能。結(jié)果表明:初乳中乳化劑含量為2%、內(nèi)水相與油相體積比為1∶6、乳化剪切速度為10 000 r/min的條件,制得的微膠囊尺寸分布在1 480~2 670 nm;當(dāng)微膠囊質(zhì)量濃度為30 g/L,黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,熱烘溫度為40℃,整理試樣的UPF值為56.03,TUVA為1.70%,TUVB為1.90%,抗紫外性良好。

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【部分圖文】:

植物源復(fù)合防紫外微膠囊的制備及應(yīng)用



采用復(fù)相乳液法制備植物提取液-乙基纖維素防紫外微膠囊,內(nèi)水相(復(fù)配植物提取液)與外水相(保護(hù)性膠體水溶液)的體積比為7∶5,溫度為40℃,攪拌速度為600r/min,制得防紫外微膠囊樣品。在掃描電鏡下觀察微膠囊的表面形態(tài)、粒徑大小、分布等情況,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,制得的....


植物源復(fù)合防紫外微膠囊的制備及應(yīng)用



將內(nèi)水相與油相體積比分別設(shè)定為1∶5、1∶6、1∶7制備防紫外微膠囊,采用掃描電子顯微鏡觀察其外觀形貌,結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2可見(jiàn):當(dāng)內(nèi)水相與油相體積比為1∶5時(shí),微膠囊之間出現(xiàn)粘連;當(dāng)內(nèi)水相與油相體積比為1∶6時(shí),微膠囊成球性好,粒徑大小較為均勻;當(dāng)內(nèi)水相與油相體積比1∶7時(shí),微膠....


植物源復(fù)合防紫外微膠囊的制備及應(yīng)用



將剪切速率分別設(shè)定為6000r/min、8000r/min、10000r/min制備防紫外微膠囊,采用掃描電子顯微鏡觀察其外觀形貌,結(jié)果如圖3所示。由圖3可見(jiàn):當(dāng)剪切速率為6000r/min時(shí),微膠囊出現(xiàn)嚴(yán)重的粘連現(xiàn)象,且成球量少;當(dāng)剪切速率為8000r/mi....


植物源復(fù)合防紫外微膠囊的制備及應(yīng)用



將乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別設(shè)定為2%、3%、4%制備防紫外微膠囊,采用掃描電子顯微鏡觀察其外觀形貌,結(jié)果如圖4所示。由圖4可見(jiàn):當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時(shí),微膠囊之間分散程度較高;當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),微膠囊粒徑較大且有粘連;當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí),微膠囊粘連現(xiàn)象嚴(yán)重,這可能是因?yàn)?...



本文編號(hào):3966403

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