不同干制工藝朝鮮薊粉的品質(zhì)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-23 02:02
朝鮮薊含有豐富的多酚類化合物、蛋白質(zhì)、纖維素和礦物質(zhì)元素,具有抗氧化、降血脂、抗衰老、抗腫瘤、降壓補(bǔ)腎等功效,值得深入開(kāi)發(fā)。朝鮮薊粉是朝鮮薊經(jīng)清洗、滅酶預(yù)處理、干燥、打粉加工而成。本研究以新鮮朝鮮薊為原料,探討不同預(yù)處理方式對(duì)酶促褐變的抑制作用,比較分析4種干燥方式(熱風(fēng)干燥、真空干燥、真空冷凍干燥、微波干燥)對(duì)朝鮮薊粉營(yíng)養(yǎng)成分、加工特性、抗氧化性及香氣成分的影響,為朝鮮薊的開(kāi)發(fā)利用提供一定的理論基礎(chǔ)。研究結(jié)果如下:(1)對(duì)比3種預(yù)處理方法(微波處理、漂燙處理、蒸汽處理)對(duì)朝鮮薊中多酚氧化酶(PPO)活性的影響,并以朝鮮薊粉中總酚保留量、色澤作為評(píng)判指標(biāo)。通過(guò)多酚氧化酶(PPO)滅活情況及總酚保留量對(duì)比可得出各組最優(yōu)條件組合:蒸汽處理160 s、漂燙處理100℃/20 s、微波處理700 W/40 s。然后以未處理組作為對(duì)照,對(duì)3種預(yù)處理方法最優(yōu)條件組合所得樣品進(jìn)行總酚、總黃酮含量及色澤測(cè)定,結(jié)果表明3組預(yù)處理樣品總酚、總黃酮保留量均大于未處理組,微波處理700 W/40 s組總酚含量為33.92 mg/g、總黃酮含量為66.71 mg/g,與另外3組差異顯著(p<0.05),且...
【文章來(lái)源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:70 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
總酚標(biāo)準(zhǔn)曲線
西南大學(xué)碩士學(xué)位論文1422bacabharctan2.1.4.4總黃酮測(cè)定[76]標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:預(yù)先配置0.2mg/mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取0、1、2、3、4、5、6mL標(biāo)準(zhǔn)溶液置于25mL比色管中,并用30%乙醇溶液補(bǔ)至6mL。分別加入5%NaNO2溶液1mL,搖勻放置6min;再加入10%Al(NO3)3溶液1mL,震蕩搖勻放置6min;最后加入10mL10%NaOH溶液,用30%乙醇溶液定容至25mL,搖勻避光放置15min后于510nm處測(cè)定吸光值(0管為參比)。以吸光值為縱坐標(biāo),蘆丁質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,此標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=0.0127x+0.0257,相關(guān)系數(shù)R2=0.9774,總黃酮含量表示為蘆丁當(dāng)量(mgRT/g)。圖2-2總黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig2-2Standardcurveoftotalflavonoids樣品總黃酮的提取與測(cè)定:各稱取1g朝鮮薊樣品粉末置于三角瓶中,分別加入50%乙醇溶液50mL,于80℃恒溫水浴中提取90min,重復(fù)提取2次,經(jīng)抽濾后合并濾液,并用50%乙醇溶液定容至100mL。吸取1mL樣品提取液置于25mL比色管中,按上述方法測(cè)定吸光值,用蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線得出質(zhì)量濃度后依下式計(jì)算總黃酮含量。MDVCW式中:W為總黃酮含量(mg/g);C為經(jīng)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線得出的質(zhì)量濃度(mg/mL);V為比色測(cè)定時(shí)的定容體積(mL);D為稀釋倍數(shù);M為朝鮮薊粉質(zhì)量(g)。2.1.5數(shù)據(jù)分析分別利用Excel2013、SPSS22.0、Origin2017進(jìn)行數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)分析、作圖,實(shí)驗(yàn)結(jié)果取3次平行實(shí)驗(yàn)的平均值,以x±s表示。2.2結(jié)果與分析
第2章不同預(yù)處理抑制酶促褐變152.2.1蒸汽處理時(shí)間對(duì)PPO酶活的影響如圖2-3所示,縱坐標(biāo)為朝鮮薊樣品中多酚氧化酶(PPO)相對(duì)剩余酶活,橫坐標(biāo)則是蒸汽處理時(shí)間,將未處理朝鮮薊樣品中PPO酶活值設(shè)為100%,隨著蒸汽處理時(shí)間的增加,PPO相對(duì)剩余酶活總體呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),在處理時(shí)間為40s和120s處趨勢(shì)放緩但仍處于下降狀態(tài),在160s處多酚氧化酶基本上已喪失活性,另一方面由于處于蒸汽加熱狀態(tài),朝鮮薊苞片升溫較慢,故苞片在升溫過(guò)程中已經(jīng)發(fā)生少許酶促褐變的情況,導(dǎo)致感官狀態(tài)變差,所以不宜長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行蒸汽處理,以免影響朝鮮薊粉的色澤。所以綜合考慮,蒸汽處理朝鮮薊苞片抑制酶促褐變時(shí)間選取為160s。圖2-3蒸汽處理時(shí)間對(duì)PPO酶活的影響Fig2-3EffectofsteamtreatmenttimeonPPOactivity2.2.2漂燙處理對(duì)PPO酶活的影響圖2-4所示為漂燙處理中溫度和時(shí)間對(duì)多酚氧化酶(PPO)活性的影響,由圖可知,當(dāng)漂燙溫度為70℃時(shí),多酚氧化酶相對(duì)酶活總體表現(xiàn)為下降趨勢(shì),且在處理時(shí)間為180s時(shí)仍在下降,此時(shí)PPO相對(duì)剩余酶活值為23.30%;當(dāng)漂燙溫度為80℃時(shí),PPO相對(duì)剩余酶活在前40s下降幅度較大,之后趨勢(shì)放緩但仍在下降,當(dāng)處理時(shí)間為120s時(shí),朝鮮薊樣品中多酚氧化酶已喪失活性;當(dāng)漂燙溫度為90℃和100℃時(shí),在前20s朝鮮薊樣品中多酚氧化酶活性急速下降,且90℃處理樣品中剩余酶活性大于100℃處理樣品,并于之后繼續(xù)下降,在處理時(shí)間為80s時(shí)樣品中多酚氧化酶已被滅活;而100℃處理樣品組在20s時(shí)PPO相對(duì)剩余酶活值為0,說(shuō)明多酚氧化酶(PPO)已被滅活。由此表明升高溫度和延長(zhǎng)加熱時(shí)間均能夠有效降低多酚氧化酶活性。所以綜合考慮,選擇80℃/120s、90℃/80s、100℃/20s作為較優(yōu)的漂燙預(yù)處理?xiàng)l件。
本文編號(hào):3404806
【文章來(lái)源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:70 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
總酚標(biāo)準(zhǔn)曲線
西南大學(xué)碩士學(xué)位論文1422bacabharctan2.1.4.4總黃酮測(cè)定[76]標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:預(yù)先配置0.2mg/mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取0、1、2、3、4、5、6mL標(biāo)準(zhǔn)溶液置于25mL比色管中,并用30%乙醇溶液補(bǔ)至6mL。分別加入5%NaNO2溶液1mL,搖勻放置6min;再加入10%Al(NO3)3溶液1mL,震蕩搖勻放置6min;最后加入10mL10%NaOH溶液,用30%乙醇溶液定容至25mL,搖勻避光放置15min后于510nm處測(cè)定吸光值(0管為參比)。以吸光值為縱坐標(biāo),蘆丁質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,此標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=0.0127x+0.0257,相關(guān)系數(shù)R2=0.9774,總黃酮含量表示為蘆丁當(dāng)量(mgRT/g)。圖2-2總黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig2-2Standardcurveoftotalflavonoids樣品總黃酮的提取與測(cè)定:各稱取1g朝鮮薊樣品粉末置于三角瓶中,分別加入50%乙醇溶液50mL,于80℃恒溫水浴中提取90min,重復(fù)提取2次,經(jīng)抽濾后合并濾液,并用50%乙醇溶液定容至100mL。吸取1mL樣品提取液置于25mL比色管中,按上述方法測(cè)定吸光值,用蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線得出質(zhì)量濃度后依下式計(jì)算總黃酮含量。MDVCW式中:W為總黃酮含量(mg/g);C為經(jīng)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線得出的質(zhì)量濃度(mg/mL);V為比色測(cè)定時(shí)的定容體積(mL);D為稀釋倍數(shù);M為朝鮮薊粉質(zhì)量(g)。2.1.5數(shù)據(jù)分析分別利用Excel2013、SPSS22.0、Origin2017進(jìn)行數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計(jì)分析、作圖,實(shí)驗(yàn)結(jié)果取3次平行實(shí)驗(yàn)的平均值,以x±s表示。2.2結(jié)果與分析
第2章不同預(yù)處理抑制酶促褐變152.2.1蒸汽處理時(shí)間對(duì)PPO酶活的影響如圖2-3所示,縱坐標(biāo)為朝鮮薊樣品中多酚氧化酶(PPO)相對(duì)剩余酶活,橫坐標(biāo)則是蒸汽處理時(shí)間,將未處理朝鮮薊樣品中PPO酶活值設(shè)為100%,隨著蒸汽處理時(shí)間的增加,PPO相對(duì)剩余酶活總體呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),在處理時(shí)間為40s和120s處趨勢(shì)放緩但仍處于下降狀態(tài),在160s處多酚氧化酶基本上已喪失活性,另一方面由于處于蒸汽加熱狀態(tài),朝鮮薊苞片升溫較慢,故苞片在升溫過(guò)程中已經(jīng)發(fā)生少許酶促褐變的情況,導(dǎo)致感官狀態(tài)變差,所以不宜長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行蒸汽處理,以免影響朝鮮薊粉的色澤。所以綜合考慮,蒸汽處理朝鮮薊苞片抑制酶促褐變時(shí)間選取為160s。圖2-3蒸汽處理時(shí)間對(duì)PPO酶活的影響Fig2-3EffectofsteamtreatmenttimeonPPOactivity2.2.2漂燙處理對(duì)PPO酶活的影響圖2-4所示為漂燙處理中溫度和時(shí)間對(duì)多酚氧化酶(PPO)活性的影響,由圖可知,當(dāng)漂燙溫度為70℃時(shí),多酚氧化酶相對(duì)酶活總體表現(xiàn)為下降趨勢(shì),且在處理時(shí)間為180s時(shí)仍在下降,此時(shí)PPO相對(duì)剩余酶活值為23.30%;當(dāng)漂燙溫度為80℃時(shí),PPO相對(duì)剩余酶活在前40s下降幅度較大,之后趨勢(shì)放緩但仍在下降,當(dāng)處理時(shí)間為120s時(shí),朝鮮薊樣品中多酚氧化酶已喪失活性;當(dāng)漂燙溫度為90℃和100℃時(shí),在前20s朝鮮薊樣品中多酚氧化酶活性急速下降,且90℃處理樣品中剩余酶活性大于100℃處理樣品,并于之后繼續(xù)下降,在處理時(shí)間為80s時(shí)樣品中多酚氧化酶已被滅活;而100℃處理樣品組在20s時(shí)PPO相對(duì)剩余酶活值為0,說(shuō)明多酚氧化酶(PPO)已被滅活。由此表明升高溫度和延長(zhǎng)加熱時(shí)間均能夠有效降低多酚氧化酶活性。所以綜合考慮,選擇80℃/120s、90℃/80s、100℃/20s作為較優(yōu)的漂燙預(yù)處理?xiàng)l件。
本文編號(hào):3404806
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