不同多糖對2型糖尿病的影響及阿拉伯木聚糖的抗糖尿病機制
發(fā)布時間:2021-08-18 03:02
糖尿病及其并發(fā)癥給人們帶來了巨大的經(jīng)濟和生活負擔,嚴重影響了人們的生活質(zhì)量。多糖及其復合物是自然界含量豐富的天然大分子物質(zhì)之一,研究表明多糖具有降血糖功能,但是不同多糖對糖尿病的影響尚不清楚。車前子阿拉伯木聚糖是一種高粘度且富含木糖和阿拉伯糖的一種多糖。我們前期實驗也表明阿拉伯木聚糖能夠顯著減緩葡萄糖擴散,降低血脂,動脈粥樣硬化指數(shù)和改善腸道菌群。本論文主要研究了不同多糖對2型糖尿病的影響,在此基礎(chǔ)上進一步研究阿拉伯木聚糖的抗糖尿病機制。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:(1)比較了不同多糖對2型糖尿病的影響。采用高脂飲食結(jié)合鏈脲佐菌素誘導建立2型糖尿病大鼠模型,通過灌胃不同多糖(瓜爾膠,卡拉膠,蘋果膠,木聚糖,阿拉伯半乳聚糖,黃原膠,葡甘聚糖,β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖)進行干預。研究表明不是所有多糖都具有降血糖效果。β-葡聚糖,阿拉伯半乳聚糖,瓜爾膠,蘋果膠,葡甘聚糖和阿拉伯木聚糖干預顯著降低了2型糖尿病大鼠的禁食血糖,而黃原膠,卡拉膠和木聚糖則沒有表現(xiàn)出顯著性改善。這些具有降血糖效果的多糖增加了糖尿病大鼠腸道有益菌的豐度(比如Anaeroplasma,Parabacteroides和一些產(chǎn)丁...
【文章來源】:南昌大學江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:147 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖2.1實驗設(shè)計方案??Figure?2.1?Experimental?protocol?and?design??2.2.3.2禁食血糖,動物體重變化和糖耐量測定??
?第2章不同多糖對2型糖尿病的影響???Carrageenan?Glucomannan?(3-glucan??:?'M??..:?:a??Arabinoxylan?Apple?pectin?Xylan??.??謹_瞻.?戀??Arabinogalactan?Xanthan?gum??圖2.3不同多糖對糖尿病大鼠胰腺的保護作用(200X)??Figure?2.3?Effects?of?different?polysaccharides?on?pancreas?of?type?2?diabetic?rats?(200?X)??2.3.3不同多糖對2型糖尿病大鼠血脂和血清激素的影響??2型糖尿病患者常伴隨血脂異常。脂質(zhì)代謝紊亂導致血漿TC、TG、LDL-c??的增加以及HDL-c的降低。我們發(fā)現(xiàn)大部分多糖干預后顯著降低了?2型糖尿病??大鼠血清TC、TG和LDL-c的濃度(除瓜爾膠,卡拉膠,蘋果膠和黃原膠對TC;??瓜爾膠和黃原膠對TG和LDL-c沒有顯著性降低)。HDL-c在正常組和糖尿病??對照組之間無顯著性差異,但阿拉伯木聚糖、蘋果膠和黃原膠干預后顯著增加??了?HDL-c的水平(/;<?0.01)。在所有的多糖干預組中,只有阿拉伯木聚糖同時??顯著改善了這4個血脂相關(guān)指標。此外,糖尿病對照組中游離脂肪酸的含量顯??23??
第2章不同多糖對2型糖尿病的影響??j????? ̄??10-?■■?.?a——??圖2.4不同多糖對血脂,血清激素和LBP的影響??Figure?2.4?Effects?of?different?polysaccharides?on?lipid?profile?(A-E),?gut?and?adipose-derived??hormones?(F-I),?and?LBP?(J)??2.3.4不同多糖對2型糖尿病大鼠代謝的影響??2.3.4.1整體代謝輪廓分析以及多糖對代謝物群的影響??我們通過正交偏最小二乘判別分析研究2型糖尿病相關(guān)的血清代謝組特征??以及不同多糖對宿主代謝的影響。代謝組學數(shù)據(jù)通過局部加權(quán)回歸(Locally??weighted?scatterplot?smoothing,?LOWESS)對數(shù)據(jù)進行歸一化后樣本豐度的?RSD??值均小于II%。采用歸一化后的數(shù)據(jù)構(gòu)建OPLS-DA模型,我們發(fā)現(xiàn)正常組、糖??尿病對照組和多糖干預組之間存在明顯的差異(圖2.5A)。對0PLS-DA模型進??行置換檢驗,經(jīng)過200次置換檢驗后的R2和Q2的截距在正負離子模式下分別為??0.360和-0.291以及0.562和-0.363,表明該模型沒有過擬合(圖2.6)。??質(zhì)譜分析提供的質(zhì)荷比經(jīng)過代謝物鑒定和OPLS-DA模型構(gòu)建后得到301個??代謝物(131個己知和170個未知)。我們使用加權(quán)基因共表達網(wǎng)絡(luò)分析(Weighted??gene?co-expression?network?analysis,WGCNA)對血清代謝物進行富集。這些血??清代謝物經(jīng)過WGCNA分析后被分為29個代謝物群,其中有14
【參考文獻】:
期刊論文
[1]非酒精性脂肪性肝病患者腸道菌群及生物化學指標相關(guān)性分析[J]. 任士萌,梅璐,黃煌,曹少鋒,趙銳豪,鄭鵬遠. 中華肝臟病雜志. 2019 (05)
[2]益生菌Bifidobacterium lactis V9對多囊卵巢綜合征患者腸道微生物組的調(diào)節(jié)作用[J]. 馬臣臣,彭倩楠,姜帥銘,陳開寧,方育團,張家超. 科學通報. 2019(03)
[3]Tryptophan:A gut microbiota-derived metabolites regulating inflammation[J]. Lucie Etienne-Mesmin,Benoit Chassaing,Andrew T Gewirtz. World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2017(01)
[4]UPLC-Q-TOF/MS based metabolomic profiling of serum and urine of hyperlipidemic rats induced by high fat diet[J]. Qiong Wu,Hai Zhang,Xin Dong,Xiao-Fei Chen,Zhen-Yu Zhu,Zhan-Ying Hong,Yi-Feng Chai. Journal of Pharmaceutical Analysis. 2014(06)
[5]腸道微生物與人體健康的研究進展[J]. 翟齊嘯,田豐偉,王剛,陳衛(wèi). 食品科學. 2013(15)
[6]腸道菌群代謝作用與人體健康關(guān)系的研究進展[J]. 尚婧曄,余倩. 中國微生態(tài)學雜志. 2012(01)
[7]麥冬多糖MDG-1對糖尿病小鼠糖耐量及腸道菌群的影響[J]. 王令儀,王碩,王源,阮克鋒,馮怡. 世界華人消化雜志. 2011(19)
博士論文
[1]不同來源葡甘露聚糖的結(jié)構(gòu)特征、溶液性質(zhì)及在小鼠腸道中的酵解特征[D]. 施曉丹.南昌大學 2019
[2]植物乳桿菌發(fā)酵對苦瓜及其多糖組分的理化性質(zhì)與降血糖功能的影響[D]. 高鶴.南昌大學 2019
[3]當歸多糖對2型糖尿病小鼠肝臟和胰島損傷的保護作用及機制研究[D]. 湯卓紅.華中科技大學 2018
[4]基于代謝組學的2型糖尿病及其微血管并發(fā)癥的中醫(yī)證候生物學評價研究[D]. 張栩.成都中醫(yī)藥大學 2017
[5]糖耐康干預自發(fā)性2型糖尿病ZDF大鼠胰島素抵抗及機制研究[D]. 吳莉娟.成都中醫(yī)藥大學 2017
[6]產(chǎn)胞外多糖乳酸菌對2型糖尿病的干預及其機制研究[D]. 李向菲.江南大學 2016
[7]大粒車前子多糖體內(nèi)外消化與酵解特征體系構(gòu)建及其促進腸道健康的作用[D]. 胡婕倫.南昌大學 2014
[8]黃連多糖的提取、分離及抗大鼠2型糖尿病作用的實驗研究[D]. 姜爽.吉林大學 2013
[9]基于代謝組學技術(shù)的糖尿病特征代謝物及維醫(yī)證型研究[D]. 馬曉麗.新疆醫(yī)科大學 2013
碩士論文
[1]基于液質(zhì)聯(lián)用及代謝組學技術(shù)的平臥菊三七改善Ⅱ型糖尿病的藥效物質(zhì)及作用機制研究[D]. 劉密.江西中醫(yī)藥大學 2019
[2]武夷巖茶降糖及其對腸道菌群的調(diào)節(jié)作用[D]. 馬玉仙.福建農(nóng)林大學 2018
本文編號:3349055
【文章來源】:南昌大學江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:147 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖2.1實驗設(shè)計方案??Figure?2.1?Experimental?protocol?and?design??2.2.3.2禁食血糖,動物體重變化和糖耐量測定??
?第2章不同多糖對2型糖尿病的影響???Carrageenan?Glucomannan?(3-glucan??:?'M??..:?:a??Arabinoxylan?Apple?pectin?Xylan??.??謹_瞻.?戀??Arabinogalactan?Xanthan?gum??圖2.3不同多糖對糖尿病大鼠胰腺的保護作用(200X)??Figure?2.3?Effects?of?different?polysaccharides?on?pancreas?of?type?2?diabetic?rats?(200?X)??2.3.3不同多糖對2型糖尿病大鼠血脂和血清激素的影響??2型糖尿病患者常伴隨血脂異常。脂質(zhì)代謝紊亂導致血漿TC、TG、LDL-c??的增加以及HDL-c的降低。我們發(fā)現(xiàn)大部分多糖干預后顯著降低了?2型糖尿病??大鼠血清TC、TG和LDL-c的濃度(除瓜爾膠,卡拉膠,蘋果膠和黃原膠對TC;??瓜爾膠和黃原膠對TG和LDL-c沒有顯著性降低)。HDL-c在正常組和糖尿病??對照組之間無顯著性差異,但阿拉伯木聚糖、蘋果膠和黃原膠干預后顯著增加??了?HDL-c的水平(/;<?0.01)。在所有的多糖干預組中,只有阿拉伯木聚糖同時??顯著改善了這4個血脂相關(guān)指標。此外,糖尿病對照組中游離脂肪酸的含量顯??23??
第2章不同多糖對2型糖尿病的影響??j????? ̄??10-?■■?.?a——??圖2.4不同多糖對血脂,血清激素和LBP的影響??Figure?2.4?Effects?of?different?polysaccharides?on?lipid?profile?(A-E),?gut?and?adipose-derived??hormones?(F-I),?and?LBP?(J)??2.3.4不同多糖對2型糖尿病大鼠代謝的影響??2.3.4.1整體代謝輪廓分析以及多糖對代謝物群的影響??我們通過正交偏最小二乘判別分析研究2型糖尿病相關(guān)的血清代謝組特征??以及不同多糖對宿主代謝的影響。代謝組學數(shù)據(jù)通過局部加權(quán)回歸(Locally??weighted?scatterplot?smoothing,?LOWESS)對數(shù)據(jù)進行歸一化后樣本豐度的?RSD??值均小于II%。采用歸一化后的數(shù)據(jù)構(gòu)建OPLS-DA模型,我們發(fā)現(xiàn)正常組、糖??尿病對照組和多糖干預組之間存在明顯的差異(圖2.5A)。對0PLS-DA模型進??行置換檢驗,經(jīng)過200次置換檢驗后的R2和Q2的截距在正負離子模式下分別為??0.360和-0.291以及0.562和-0.363,表明該模型沒有過擬合(圖2.6)。??質(zhì)譜分析提供的質(zhì)荷比經(jīng)過代謝物鑒定和OPLS-DA模型構(gòu)建后得到301個??代謝物(131個己知和170個未知)。我們使用加權(quán)基因共表達網(wǎng)絡(luò)分析(Weighted??gene?co-expression?network?analysis,WGCNA)對血清代謝物進行富集。這些血??清代謝物經(jīng)過WGCNA分析后被分為29個代謝物群,其中有14
【參考文獻】:
期刊論文
[1]非酒精性脂肪性肝病患者腸道菌群及生物化學指標相關(guān)性分析[J]. 任士萌,梅璐,黃煌,曹少鋒,趙銳豪,鄭鵬遠. 中華肝臟病雜志. 2019 (05)
[2]益生菌Bifidobacterium lactis V9對多囊卵巢綜合征患者腸道微生物組的調(diào)節(jié)作用[J]. 馬臣臣,彭倩楠,姜帥銘,陳開寧,方育團,張家超. 科學通報. 2019(03)
[3]Tryptophan:A gut microbiota-derived metabolites regulating inflammation[J]. Lucie Etienne-Mesmin,Benoit Chassaing,Andrew T Gewirtz. World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2017(01)
[4]UPLC-Q-TOF/MS based metabolomic profiling of serum and urine of hyperlipidemic rats induced by high fat diet[J]. Qiong Wu,Hai Zhang,Xin Dong,Xiao-Fei Chen,Zhen-Yu Zhu,Zhan-Ying Hong,Yi-Feng Chai. Journal of Pharmaceutical Analysis. 2014(06)
[5]腸道微生物與人體健康的研究進展[J]. 翟齊嘯,田豐偉,王剛,陳衛(wèi). 食品科學. 2013(15)
[6]腸道菌群代謝作用與人體健康關(guān)系的研究進展[J]. 尚婧曄,余倩. 中國微生態(tài)學雜志. 2012(01)
[7]麥冬多糖MDG-1對糖尿病小鼠糖耐量及腸道菌群的影響[J]. 王令儀,王碩,王源,阮克鋒,馮怡. 世界華人消化雜志. 2011(19)
博士論文
[1]不同來源葡甘露聚糖的結(jié)構(gòu)特征、溶液性質(zhì)及在小鼠腸道中的酵解特征[D]. 施曉丹.南昌大學 2019
[2]植物乳桿菌發(fā)酵對苦瓜及其多糖組分的理化性質(zhì)與降血糖功能的影響[D]. 高鶴.南昌大學 2019
[3]當歸多糖對2型糖尿病小鼠肝臟和胰島損傷的保護作用及機制研究[D]. 湯卓紅.華中科技大學 2018
[4]基于代謝組學的2型糖尿病及其微血管并發(fā)癥的中醫(yī)證候生物學評價研究[D]. 張栩.成都中醫(yī)藥大學 2017
[5]糖耐康干預自發(fā)性2型糖尿病ZDF大鼠胰島素抵抗及機制研究[D]. 吳莉娟.成都中醫(yī)藥大學 2017
[6]產(chǎn)胞外多糖乳酸菌對2型糖尿病的干預及其機制研究[D]. 李向菲.江南大學 2016
[7]大粒車前子多糖體內(nèi)外消化與酵解特征體系構(gòu)建及其促進腸道健康的作用[D]. 胡婕倫.南昌大學 2014
[8]黃連多糖的提取、分離及抗大鼠2型糖尿病作用的實驗研究[D]. 姜爽.吉林大學 2013
[9]基于代謝組學技術(shù)的糖尿病特征代謝物及維醫(yī)證型研究[D]. 馬曉麗.新疆醫(yī)科大學 2013
碩士論文
[1]基于液質(zhì)聯(lián)用及代謝組學技術(shù)的平臥菊三七改善Ⅱ型糖尿病的藥效物質(zhì)及作用機制研究[D]. 劉密.江西中醫(yī)藥大學 2019
[2]武夷巖茶降糖及其對腸道菌群的調(diào)節(jié)作用[D]. 馬玉仙.福建農(nóng)林大學 2018
本文編號:3349055
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/qgylw/3349055.html
最近更新
教材專著